ДК 016:2010 – код 32.50.1 —« інструменти і прилади медичні, хірургічні та стоматологічні»; ДК 021:2015 код 33141000-0 «медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застування».

Вимоги до якості товару: Для підтвердження відповідності пропозиції конкурсних торгів учасника технічним, якісним та кількісним вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником, учасник повинен надати: - Гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, зі строком придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист виробника повинен включати: таблицю відповідності цим медико-технічним вимогам, повну назву замовника та учасника, назву закупівлі відповідно до оголошення. - Сертифікат якості або інший документ, що підтверджує якість; Документи повинні бути надані в електронному вигляді у форматі PDF або JPEG (скановані або оцифровані) та містити розбірливі зображення. Вимоги до тари та упаковки: Тара та упаковка повинна відповідати вимогам встановленим до даного виду товару і захищати його від пошкоджень або псування під час перевезення (доставки). Умови поставки: Автотранспортом Учасника для перевезення вищезазначеного товару. Транспортні витрати та розвантаження: За рахунок Учасника. Розвантаження здійснюється представниками Учасника в приміщення складу представниками Учасника. Розвантажувальні роботи виконують особи, які супроводжують товар у дорозі. № Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) 1 Шприц ін`єкційний 1,0 мл 2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язевих ін`єкцій. 3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. 4 Повинен бути трьохкомпонентним . 5 Повинен мати об'єм 1,0 мл. 6 Повинен мати шкалу на 100 поділок. 7 Повинен мати прозорий циліндр. 8 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. 9 Повинен мати поршень з плунжером. 10 Повинен мати стопорне кільце. 11 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. 12 Повинен мати розмір голки 0,45*13мм. 13 Повинен мати конус з типом з'єднання "Луер". 14 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. 15 Повинен бути для одноразового використання. 16 Повинен мати індивідуальне пакування. № Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) 1 Шприц ін`єкційний 2,0 мл 2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій 3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. 4 Повинен бути трьохкомпонентним. 5 Повинен бути об'ємом 2,0 мл. 6 Повинен мати прозорий циліндр. 7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. 8 Повинен мати поршень з плунжером. 9 Повинен мати стопорне кільце. 10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. 11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). 12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. 13 Повинен мати металеву голку. 14 Повинен мати розмір голки 0,6*25мм. 15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. 16 Повинен бути для одноразового використання. 17 Повинен мати індивідуальне пакування. № Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) 1 Шприц ін`єкційний 5,0 мл 2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій. 3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. 4 Повинен бути трьохкомпонентним. 5 Повинен бути об'ємом 5,0 мл. 6 Повинен мати прозорий циліндр. 7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. 8 Повинен мати поршень з плунжером. 9 Повинен мати стопорне кільце. 10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. 11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). 12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. 13 Повинен мати металеву голку. 14 Повинен мати розмір голки 0,7*38мм. 15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. 16 Повинен бути для одноразового використання 17 Повинен мати індивідуальне пакування. № Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) 1 Шприц ін`єкційний 10,0 мл 2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій 3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. 4 Повинен бути трьохкомпонентним. 5 Повинен бути об'ємом 10,0 мл. 6 Повинен мати прозорий циліндр. 7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. 8 Повинен мати поршень з плунжером. 9 Повинен мати стопорне кільце. 10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. 11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). 12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. 13 Повинен мати металеву голку 14 Повинен мати розмір голки 0,8*38мм. 15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. 16 Повинен бути для одноразового використання. 17 Повинен мати індивідуальне пакування. № Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) 1 Шприц ін`єкційний 20,0 мл 2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій 3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком. 4 Повинен бути трьохкомпонентним. 5 Повинен бути об'ємом 20,0 мл. 6 Повинен мати прозорий циліндр. 7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу. 8 Повинен мати поршень з плунжером. 9 Повинен мати стопорне кільце. 10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою. 11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп). 12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена. 13 Повинен мати металеву голку 14 Повинен мати розмір голки 0,8*38мм. 15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним. 16 Повинен бути для одноразового використання. 17 Повинен мати індивідуальне пакування. Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) Одноразові системи для переливання інфузійних розчинів "MEDICARE" (Luer Slip) Повинна використовуватись для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів. Повинна мати довжину трубки – не менше 1450 мм. Повинна мати тип з’єднання Luer lock (Луер сліп). Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку. Повинна мати металеву розміром не менше голку, не менше 0,8*38мм. Повинна мати повітровід, що складається з металевої голки та повітряного клапана виготовлено з металу та поліпропілену Повинна бути трубка системи виготовлена з полівінілхлориду. Не повинна містити латекс. Повинна мати гумовий перехідник між трубкою та ін’єкційною голкою. Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною в індивідуальному пакуванні. Повинна бути для одноразового використання. № Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) 1 Одноразова система для переливання інфузійних розчинів (4-х ходові) 2 Повинна використовуватись для внутрішньовенних вливань інфузійних розчинів. 3 Повинна мати довжину трубки – не менше 1450 мм. 4 Повинна мати 4-регулятора швидкості потоку. 5 Повинна мати чотири пластикові голки для підключення в флакони з інфузійними розчинами. 6 Повинна бути трубка системи виготовлена з полівінілхлориду. 7 Повинна підходити до внутрішньовенної канюлі та мати тип з’єднання Луер Локк. 8 Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною. 9 Повинна бути для одноразового використання. 10 Повинна мати індивідуальне пакування. № Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні) 1 Скарифікатор „MEDICARE” 2 Матеріал повинен бути з нержавіючої сталі 1 Сr 17 3 Міцність ≥240НV03 4 Гострота ≤ 0.8N 5 Нерівність ≤ 0.8µM 6 Поверхня Повинна бути гладкою без дефектів 7 Розмір L: 40 ± 1.5 мм S: 30 ± 1.5 мм Еквіваленти, аналоги не пропонувати!