Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання

ПОСТАЧАЛЬНИК повинен передати ТОВАР, передбачений цим ДОГОВОРОМ, якісні характеристики якого повинні відповідати вимогам нормативно-технічної документації, рівню, нормам і стандартам, законодавчо встановленим на території України і підтверджуватись документом про введення в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку та якщо це передбачено законодавством України іншими супроводжуючими документами.