20.13.2 Елементи хімічні,н.в.і.у.; Кислоти та сполуки неорганічні (Санідез або еквівалент)

Санідез або еквівалент 1. Засіб,що містить хлор. 2. Склад:трихлорізоціанурова кислота-не менше 55%,ізоціанурова кислота не менше10%,бікарбонат натрію-не менше 30%,карбонат натрію-не менше 5%. 3. Температурностійкий препарат-температура розкладання не менше 225°С. 4. Час розчинення у воді кімнатної температури-не більше 3 хвилин. 5. Робочі розчини повинні мати миючі властивості. 6. Робочі розчини не повинні мати сенсибілізуючої,канцерогенної та мутагенної дії. 7.Широкий спектр антимікробної дії-активний щодо бактерій (включаючи мікобактерії туберкульозу),полімієліту,вірусу А(Н1N1),спор,грибів Candida, дерматофітів, пліснявих грибків,вірусів ЕСНО, Коксакі, ВІЛ(СНІД), поліомієліту. 4. Засіб зручний при застосуванні (у вигляді таблеток). 5. Можливість проведення поточної та заключної дезінфекції в ЛПЗ. 6. Можливість проведення дезінфекції, суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення з корозійностійкого металу, скла, полімерних матеріалів. 7. Можливість знезараження медичних відходів (виробів медичного призначення одноразового використання, використаного перев’язувального матеріалу тощо) перед їх утилізацією. 8. Можливість знезараження біологічних відходів (сироватка, кров, сеча, мокротиння, фекалії тощо). 9. Можливість застосування невикористаного розчину протягом 3 діб. 10. Наявність режиму для знезараження вірусу грипу А(Н1N1). 11. Наявність режимів дезінфекції об 'єктів при проведенні генеральних прибирань у лікувально-профілактичному закладі. 12. Наявність скороченої експозиції (не більше 10 хв.) для дезінфекції поверхонь при вірусної етіології (включаючи віруси гепатитів, вірус ВІЛ, та вірусу грипу А (H1N1). 13. Кількість літрів робочого розчину з 1 кг. концентрату при обробці поверхонь при вірусних інфекціях не менше 3333 л. при експозиції 60 хв. 14. Засіб повинен бути розфасований по 1кг. 1. Лист від виробника на ім'я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки дезінфекційного засобу. 2. На надану продукцію має бути надано: - сертифікат якості - свідоцтво про державну реєстрацію постачальника - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування засобу 3. Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.