-
Запит (ціни) пропозицій
-
Безлотова
-
КЕП
-
Prozorro Market
-
Без аукціону
Рукавички оглядові, нестерильні, з нітрилу, без пудри, Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015), XS, Рукавички оглядові, нестерильні, з нітрилу, без пудри, Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015), M, Рукавички оглядові, нестерильні, з нітрилу, без пудри, Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015), S, Маска медична захисна одноразова тришарова(Спанбонд) № 50, Покриття Для хірургічних операцій, одноразове, стерильне, матеріал виготовлення СМС+Спанбонд ламінований, без адгезивного операційного поля (отвору), розмір 70-90х60-80 см, щільність матеріалу від 45 г/м², Контейнер для забору калу стерильний з градуюванням, не стійкий до автоклавування, 30 мл, №1, Простирадло медичне одноразове, нестерильне 0,8х100 м, спанбонд, щ. 20 г/м2, без перфорації, Скарифікатор звичайний, спис, Одноразовий тримач, стерильний, поліпропілен, №100, Шпатель Отоларингологічний стерильний, одноразовий, дерев'яний, не посилений, Шприц ін'єкційний, 3-х компонентний, Об'єм : 2 мл, Одноразовий, з голкою в комплекті, без додаткової голки, Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO, Шприц ін'єкційний, 3-х компонентний, Об'єм : 5 мл, Одноразовий, з голкою в комплекті, без додаткової голки, Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO, Шприц ін'єкційний, 3-х компонентний, Об'єм : 10 мл, Одноразовий, з голкою в комплекті, без додаткової голки, Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO, Шприц ін'єкційний, 3-х компонентний, Об'єм : 20 мл, Одноразовий, з голкою в комплекті, без додаткової голки, Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO, Рукавички оглядові, нестерильні, з нітрилу, без пудри, Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015), L, Бинт фіксуючий когезивний, 6,0см x 20,0м, стрічковий, Шприц ін'єкційний, 2-х компонентний, одноразовий, стерильний, безпечний, 10 мл, з ковпачком для блокування голки, з двома голками
З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається.