Діазепам, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (СИБАЗОН розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери в коробці з картону; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону (ДК 021:2015 33661000-1 - Лікарські засоби для лікування хвороб нервової системи)(Діазепам (Diazepam))

33600000-6 Фармацевтична продукція (Діазепам, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (СИБАЗОН розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери в коробці з картону; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону (ДК 021:2015 33661000-1 - Лікарські засоби для лікування хвороб нервової системи)(Діазепам (Diazepam)) Технічні вимоги: Діазепам, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл Форма випуску: Розчин для ін`єкцій Тип пакування: Ампула Класифікація згідно АТХ: N05BA01 Кількість одиниць в упаковці: 10 Класифікація згідно МНН: Diazepam Доза діючої речовини: 5 мг/мл Об'єм: 2 мілілітр Всього: 50 штук (50 ампул) - Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні (завірені належним чином копії реєстраційних посвідчень надаються на кожну окрему партію товару при поставці). - Учасник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування лікарських засобів: копії договорів оренди або зберігання та перевезення або послуг по транспортуванню, що підтверджують наявність у учасника власних або орендованих складських приміщень та транспорту для забезпечення умов зберігання «холодовий ланцюг» (за необхідності, відповідно до умов зберігання лікарських засобів). - Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при поставці). - Міжнародна не патентована назва або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) у запропонованого товару повинна входити до Національного Переліку основних лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного або місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 (зі змінами і доповненнями). - В тендерній пропозиції ціни вказуються в грн. за кожну одиницю товару (або еквіваленту), що постачається, відповідно до Специфікації. - Лікарські засоби повинні відповідати нормам із захисту довкілля та мати інструкцію про застосування лікарського засобу, що затверджена Державним фармацевтичним центром МОЗ України. - Маркування на зовнішній упаковці лікарських засобів повинно включати в себе назву, інформацію про склад, дату виготовлення, термін придатності, номер серії, інформацію про умови зберігання. Товар має бути в упаковці виробника, яка не повинна бути деформована або пошкоджена (Постачальник здійснює заміну такого товару протягом 5 робочих днів з дня подання Замовником претензії). - Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 85 % від загального терміну придатності, визначеного виробником. - Поставка товару здійснюється партіями згідно заявок Замовника на його склад за рахунок Постачальника за адресою: 61091, Харківська область, м. Харків, Стадіонний проїзд, б. 6/5 - Комунальне некомерційне підприємство «Міська дитяча лікарня № 5» Харківської міської ради у термын до 27.12.2025 року. - Відповідні документи (сертифікати та інші) підлягають передачі одночасно з товаром на кожну окрему партію та серію завірені печаткою та підписом постачальника. - Замовник оплачує товар Постачальнику протягом 30 календарних днів з моменту отримання цього товару.