за кодом ДК 021:2015: 33140000-3 - Медичні матеріали (Шпатель ЛОР Medrull (дерев'яний) (код НК 024:2023:42461 Депрессор для язика оглядовий); Рукавички нітрилові оглядові нестер. неприпуд. однораз. NitryPlus, M, сині (код НК 024:2023 56286 – Рукавички оглядові/процедурні нітрилові необпудровані нестерильні); Рукавички медичні оглядові латексні неприпудрені Teta®, розмір M 100 шт. (код НК 024:2023-47172 Непудровані, оглядові/процедурні рукавички з латексу гевеї, нестерильні); Рукавички хірургічні латексні стерильні припудрені, Medismart® (розмір 5.5)) (код НК 024:2023 47179 Припудрені оглядові/процедурні рукавички з латексу гевеї стерильні); Вата медична гігроскопічна гігієнічна зигзагоподібна стрічка Teta® 100 г (код НК 024:2023 58232 Рулон ватний, нестерильний); Ємкість для мокроти "ВОЛЕС" 30 мл стерильна (код НК 024 : 2023 – 10943 контейнер для збирання проб мокротиння IVD); Ємкість для забору сечі 60 мл стерильна, ТМ TETA (код НК 024:2023 31400-Контейнер для збору проб сечі стерильний IVD); Пластир для ран на тканинній основі Teta®, розмір 2,5х7,2см (код НК 024:2023 -34831-Лейкопластир гіпоалергенний); Відріз марлевий медичний нестерильний Teta® 10м х 90см (код НК 024:2023: 48126 Рулон марлевий нестерильний); Пінцет отоларингологічний "ВОЛЕС" 200 мм одноразовий, стерильний (6956747800042) (Код НК 024:2023- 62466 Щипці хірургічні для м'яких тканин у формі пінцета багаторазового використання); Простирадло медичне одноразове 25 г/м2 з СПАНБОНД БЕЗ перфорациії в рулонах 0,8 х 100 м (код НК 024:2023:61048 - Простирадло для огляду / терапевтичних процедур загального призначення)

При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). - копію сертифікату якості на партію товару, що постачається; оригінал довідки про походження товару, яким виробник або представник, або дилер, або дистриб'ютор, уповноважений виробником (якщо їх відповідні повноваження щодо вчинення правочинів на розповсюдження його продукції поширюються на територію України) гарантує, що товар, який постачається не перебуває в незаконному обігу. Вищевказана довідка про походження має бути адресована замовнику та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та ідентифікаційний код Постачальника; номер та дата укладення договору поставки; назву предмета закупівлі; найменування та кількість одиниць товару, що постачається; номер партії та дата виготовлення товару; ПІБ особи, яка видала довідку, та її підпис скріплений печаткою (у разі використання печатки), в т.ч. контактний номер телефону. (Вищевказана довідка вимагається Замовником з метою запобігання поставки фальсифікованих медичних виробів чи медичних виробів, які перебувають в незаконному обігу).