Фармацевтична продукція: Ерідон розчин оральний, 1 мг/мл по 30 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з дозуючою піпеткою в картонній пачці (33661500-6 Психолептичні засоби) (Рисперидон (Risperidone)); Азалептол таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону; по 50 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону (33661500-6 Психолептичні засоби) (Клозапін (Clozapine)); Метилпреднізолон ФС таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці картонній коробці (33642000-2 Гормональні препарати системної дії, крім статевих гормонів) (Метилпреднізолон (Methylprednisolone))

Технічні вимоги Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні (завірені належним чином копії реєстраційних посвідчень надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при поставці). Міжнародна не патентована назва або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) у запропонованого товару повинна входити до Національного Переліку основних лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного або місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 25.08.2023 р. № 907). При формуванні ціни Учасник повинен керуватися вимогами наступних нормативних документів: - Постанова КМУ від 02.07.2014 № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби» (зі змінами і доповненнями); - наказ МОЗ України від 18.08.2014 № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення»; - Наказ МОЗ України від 07.09.2023 № 1587 «Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 5 вересня 2023 року»; - Наказ МОЗ України від 28.02.2023 р. № 408 “ Про затвердження Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року”; - Наказ МОЗ України від 10.07.2023 № 1248 «Про внесення змін до Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року». Лікарські засоби повинні відповідати нормам із захисту довкілля та мати інструкцію про застосування лікарського засобу, що затверджена Державним фармацевтичним центром МОЗ України. Маркування на зовнішній упаковці лікарських засобів повинно включати в себе назву, інформацію про склад, дату виготовлення, термін придатності, номер серії, інформацію про умови зберігання. Товар має бути в упаковці виробника, яка не повинна бути деформована або пошкоджена (Постачальник здійснює заміну такого товару протягом 5 робочих днів з дня подання Замовником претензії). Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 85 % від загального терміну придатності, визначеного виробником. Поставка товару здійснюється партіями згідно заявок Замовника на його склад за рахунок Постачальника за адресою: 61099, Харківська область, м. Харків, вул. Танкопія, б. 43 - Комунальне некомерційне підприємство «Міська дитяча лікарня № 5» Харківської міської ради. Відповідні документи (сертифікати та інші) підлягають передачі одночасно з товаром на кожну окрему партію та серію завірені печаткою та підписом постачальника. Замовник оплачує товар Постачальнику протягом 30 календарних днів з моменту отримання цього товару.