Пластмасові вироби

Товар повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та медичних виробів у передбаченому законодавством порядку та дозволений до застосування в медичній практиці на території України, мати свідоцтва про державну реєстрацію з додатками (за наявності) або сертифікат відповідності (з додатками) - для медичних виробів що пройшли процедуру оцінки відповідності згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим Постановою Кабінету Міністрів від 02.10.2013 № 753