Аналізатор імунофлюоресцентний портативний

Медико - технічні характеристики: Документ, що підтверджує відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 754 (надати в складі пропозиції) Принцип вимірювання: флуоресцентний Довжина хвилі: 615 нм ± 5 нм Середній час безпроблемної роботи повинен становити не менше 1000 годин Пам'ять не менше 5 000 результатів Наявність портів USB, RS232 та мережевого порту; нявність WiFi та Bluetooth Тип зразків: сироватка, плазма, цільна кров, сеча Прилад повинен визначати: TТГ, T3, T4, D-димер, вітамін D, CРБ, ПСА, тропонін I, мозковий натрійуретичний пептид, тропонін I/КK-MB/міоглобін, пролактин, прокальцитонін та інші тести Можливість визначати на приладі антиген коронавірусу, антитіла IgG та IgM до коронавірусу (надати інструкції тестів) Швидкість зчитування одного тест не більше 15 сек Можливість самоперевірки приладу, з відображенням коду проблеми на екрані Термін служби приладу при стандартній роботі повинен становити не менше п’яти років Можливість проведення контролю якості Можливість налаштування автоматичного друку результатів тестування Можливість підключення до ЛІС Наявність вбудованого термопринтеру Наявність вбудованого сканеру QR коду Наявність вбудованої батареї Розміри не більше: 225 мм × 152 мм × 105 мм; вага не більше 1,5 кг