Контейнери та пакети для забору матеріалу для аналізів, дренажі та комплекти

Вироби медичного призначення мають бути введені в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Якість Товару, який постачається згідно з умовами Договору, повинна відповідати стандартам та технічним умовам виробника, що має бути підтверджено документом про якість (сертифікат відповідності, або сертифікат / паспорт якості, або декларація про відповідність технічному регламенту тощо), у разі надання сертифікатів іноземною мовою, вони повинні мати переклад українською мовою), які офіційно підтверджують якість товару.