Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування

Вироби медичного призначення мають бути введені в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», що підтверджується декларацією відповідності (сертифікатом якості) тощо на момент укладання Договору. Ненадання документу щодо введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності запропонованого згідно Технічної специфікації пропозиції Постачальника в електронній системі закупівель, вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору. Товар, який поставляється Постачальником, не повинен бути походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран.