Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування

Вироби медичного призначення мають бути введені в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», що має бути підтверджено документом про якість (сертифікат відповідності, або сертифікат / паспорт якості, або декларація про відповідність технічному регламенту тощо), встановлений діючим законодавством на запропоновану продукцію (у разі надання сертифікатів іноземною мовою, вони повинні мати переклад українською мовою), які офіційно підтверджують якість товару. Ненадання перелічених документів до укладення договору вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.