Перев’язувальні матеріали

Вироби медичного призначення мають бути введені в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», що має бути підтверджено документом про якість (сертифікат відповідності, або сертифікат / паспорт якості, або декларація про відповідність технічному регламенту тощо). Ненадання перелічених документів до укладення договору вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.