Реактиви та контрастні речовини

Вироби медичного призначення мають бути введені в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753,754. З метою підтвердження належної якості товару перед підписанням договору Учасник повинен надати декларацію відповідності, сертифікат якості або інший документ що підтверджує якість товару.