-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Розчин ізотонічний; Лізуючий розчин; Розчин для промивання; Розчин для очистки; Концентрований розчин для промивання; Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл; ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл; Набір Протромбіновий час; Набір Тромбіновий час; Набір Активований частковий тромбопластиновий час; Набір Фібріноген; Патологічна контрольна плазма (ANCP); Нормальна контрольна плазма (NCP); Універсальний промивний розчин (для автоматичних аналізаторів); Спеціальний очисний розчин (для автоматичних аналізаторів); Набір реагентів для визначення амілази; Набір реагентів для визначення АСТ; Набір реагентів для визначення АЛТ; Набір реагентів для визначення глюкози; Набір реагентів для визначення Гама-ГТ; Набір реагентів для визначення прямого білірубіну; Набір реагентів для визначення загального білірубіну; Набір реагентів Загальний Білок; Набір реагентів для визначення креатиніну; Набір реагентів для визначення лужної фосфатази; Набір реагентів для визначення сечової кислоти; Набір реагентів для визначення сечовини (АСК); Набір реагентів для визначення холестеролу; Набір реагентів для визначення тригліцеридів; Набір реагентів для визначення холестерол-ЛПВЩ; Набір реагентів для визначення холестерол-ЛПНЩ; Мерілін - ФДР БіоКал Калібратор; Мерілін - ФДР БіоНорм Контроль; Мерілін - ФДР БіоПат Контроль; Набір реагентів для визначення кальцію; КЛІНЗЕР; TPHA - тест; Лейкофид 200; Желатину розчин 10%; IF5024 Експрес-тест TSH (імунофлуоресценція); IF5068 Експрес-тест FТ4(імунофлуоресценція); IF5017 Експрес-тест HbA1C (імунофлуоресценція); Меріліза поверхневий АГ ВГВ / Тест-система імуноферментна Меріліза для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), 96 аналізів; Меріліза ВГC / Тест-система імуноферментна Меріліза для виявлення вірусу гепатиту С (HCV); Меріліза ВІЛ Покоління 4 / Тест-система імуноферментна Меріліза для одночасного виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів та антигену р24; Agar Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като); Калій Набір реагентів: Реагент1 + Стандарт; Vitrotest PSA Total, Імуноферментна тест-система для кількісного визначення загального простатичного специфічного антигену; Vitrotest PSA Free, Імуноферментна тест-система для кількісного визначення вільного простатичного специфічного антигену
Завершена
2 224 820.00
UAH з ПДВ
Номер:
fc17b73115074944ac070ad5a915a97f
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2026-04-03-000070
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
03.04.2026 00:00
Період моніторингу:
03.04.2026 20:24 - 25.04.2026 00:00
Статус:
Порушення виявлені
Опис:
ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ
ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
НАКАЗ
03.04.2026 № 76
(дата)
м. Харків
Про початок
моніторингу закупівель
Відповідно до частини другої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 9 Положення про Північно-східний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Держаудитслужби від 02.06.2016 № 23
НАКАЗУЮ:
1. Почати моніторинг закупівель відповідно до переліку, що додається.
2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу закупівель, зазначеного у пункті 1 цього наказу.
Підстава: доповідна записка начальника відділу контролю у сфері закупівель Північно-східного офісу Держаудитслужби Аляб`євої О.М від 03.04.2026 року.
Начальник Станіслав КОСІНОВ
Додаток
до наказу Північно-східного офісу
Держаудитслужби
від 03.04.2026 № 76
Витяг з переліку процедур для здійснення моніторингу закупівель
№ з/п Оголошення про проведення процедури закупівлі та/або повідомлення про намір укласти договір на веб-порталі Уповноваженого органу Дата оприлюднення на вебпорталі Уповноваженого органу Опис підстав для здійснення моніторингу
2 UA-2026-03-16-006433-a 16.03.2026 виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель оприлюдненій в електронній системі закупівель
Начальник відділу
контролю у сфері закупівель Ольга АЛЯБ’ЄВА
Етапи закупівельного процесу:
- Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Виявлені
Тип порушень:
- Інші порушення законодавства у сфері закупівель
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" встановлено порушення вимог абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей.
За результатами аналізу питань дотримання законодавства у сфері публічних закупівель щодо визначення предмету закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації щодо закупівлі, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону та Особливостей,
надання відповіді на запит органу державного фінансового контролю про надання пояснень щодо прийняття рішень та/або вчинення дій чи бездіяльності, які є предметом дослідження в рамках моніторингу процедури закупівлі - порушень не встановлено.
Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель:
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері публічних закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі» Північно-східний офіс Держаудитслужби зобов’язує припинити виконання зобов’язань за Договором та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу: 24 квітня 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; оприлюднення інформації про закупівлю; відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (далі – Особливості); розгляду тендерної пропозиції учасника.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель КОМУНАЛЬНОГО НЕКОМЕРЦІЙНОГО ПІДПРИЄМСТВА "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА №9" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ (далі – Замовник) на 2026 рік; оголошення про проведення відкритих торгів; тендерну документацію Замовника, затверджену протоколом рішенням уповноваженої особи від «16» березня 2026 року (протокол №б/н від 16.03.2026); тендерну пропозицію ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА"; реєстр отриманих тендерних пропозицій; протокол розкриття тендерної пропозиції від 25.03.2026; рішення уповноваженої особи Замовника про визначення переможця від 25.03.2026; повідомлення про намір укласти договір; пояснення на запит органу державного фінансового контролю від 13.04.2026.
Моніторингом дотримання законодавства у сфері закупівель в частині розгляду тендерної пропозиції ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" встановлено наступне.
Вимогами пункту 48 Таблиці № 2 Додатку № 2 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі ІІ .МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ» (далі – Додаток 2) встановлена необхідність надання у складі тендерної пропозиції чинної декларації про відповідність, інструкції, сертифікат на Agar®Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като).
Учасник ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" сертифікат на зазначений товар не надав.
Під час здійснення моніторингу процедури закупівлі Північно-східний офіс Держаудитслужби від 08.04.2026 звернувся через електронну систему закупівель до Замовника за поясненням з метою отримання інформації, стосовно вищевикладеного.
На запит органу державного фінансового контролю Замовником 13.04.2026 надано пояснення, що не спростовує суті порушення наступного змісту: «…Тобто замість сертифікату Учасницею було подано технічний паспорт на підтвердження відповідності тим же об’єктивним критеріям, що не суперечить та дозволяється умовами тендерної документації Замовника. Замовником було розглянуто та визначено Аналітичний паспорт Набору реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като) файл під назвою «Паспорт Метод Като+етиткетка.PDF» таким, що підтверджує відповідність установленим вимогам, оскільки даний паспорт містить технічні характеристики встановлені Замовником.»
Однак, замовником встановлена чітка вимога про надання у складі тендерної пропозиції чинної декларації про відповідність, інструкції та сертифікату. Учасником не виконано вимогогу пункту 48 Таблиці № 2 Додатку № 2 до тендерної документації.
Відповідно до абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей, Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей.
Таким чином, Замовник на порушення абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей не відхилив тендерну пропозицію Учасника ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей, а проколом щодо прийняття рішення уповноваженою особою визнав його переможцем процедури закупівлі та уклав з ним Договір.
Період усунення порушень:
28.04.2026 17:41 - 13.05.2026 00:00
Дата публікації висновку:
28.04.2026 17:41
Підтвердження факту усунення порушення
Результат:
Усунуто
Результат по типу порушення:
- other: Так
Опис:
---
Дата публікації:
28.05.2026 12:26
Запити/Пояснення
Номер:
3f17c544eaed46b3bab072f658a9f511
Назва:
Запит про надання пояснень
Дата опублікування:
08.04.2026 09:41
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
14.04.2026 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу закупівлі "Розчин ізотонічний; Лізуючий розчин; Розчин для промивання; Розчин для очистки; Концентрований розчин для промивання; Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл; ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл; Набір Протромбіновий час; Набір Тромбіновий час; Набір Активований частковий тромбопластиновий час; Набір Фібріноген; Патологічна контрольна плазма (ANCP); Нормальна контрольна плазма (NCP); Універсальний промивний розчин (для автоматичних аналізаторів); Спеціальний очисний розчин (для автоматичних аналізаторів); Набір реагентів для визначення амілази; Набір реагентів для визначення АСТ; Набір реагентів для визначення АЛТ; Набір реагентів для визначення глюкози; Набір реагентів для визначення Гама-ГТ; Набір реагентів для визначення прямого білірубіну; Набір реагентів для визначення загального білірубіну; Набір реагентів Загальний Білок; Набір реагентів для визначення креатиніну; Набір реагентів для визначення лужної фосфатази; Набір реагентів для визначення сечової кислоти; Набір реагентів для визначення сечовини (АСК); Набір реагентів для визначення холестеролу; Набір реагентів для визначення тригліцеридів; Набір реагентів для визначення холестерол-ЛПВЩ; Набір реагентів для визначення холестерол-ЛПНЩ; Мерілін - ФДР БіоКал Калібратор; Мерілін - ФДР БіоНорм Контроль; Мерілін - ФДР БіоПат Контроль; Набір реагентів для визначення кальцію; КЛІНЗЕР; TPHA - тест; Лейкофид 200; Желатину розчин 10%; IF5024 Експрес-тест TSH (імунофлуоресценція); IF5068 Експрес-тест FТ4(імунофлуоресценція); IF5017 Експрес-тест HbA1C (імунофлуоресценція); Меріліза поверхневий АГ ВГВ / Тест-система імуноферментна Меріліза для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), 96 аналізів; Меріліза ВГC / Тест-система імуноферментна Меріліза для виявлення вірусу гепатиту С (HCV); Меріліза ВІЛ Покоління 4 / Тест-система імуноферментна Меріліза для одночасного виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів та антигену р24; Agar Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като); Калій Набір реагентів: Реагент1 + Стандарт; Vitrotest PSA Total, Імуноферментна тест-система для кількісного визначення загального простатичного специфічного антигену; Vitrotest PSA Free, Імуноферментна тест-система для кількісного визначення вільного простатичного специфічного антигену" (Показник національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник” –
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція), очікуваною вартістю 2 224 820,00 гривень (інформацію про закупівлю оприлюднено в електронній системі закупівель за номером UA-2026-03-16-006433-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Північно-східний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Держаудитслужби від 02 червня 2016 року № 23, постала потреба в перевірці питання щодо правомірності прийняття рішень, а саме:
1. Яким чином та на підставі яких документів Вами здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість?
2. На товар «Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като)» учасник повинен надати у складі пропозиції чинну декларацію про відповідність, інструкцію, сертифікат відповідно Таблиці 2 Додатку 2 до тендерної документації.
Надати назву файлу та номер сторінки документу, в якому надано сертифікат на зазначений товар.
3. Згідно Додатку 2 до тендерної документації учасник надає копії декларацій про відповідність або інший документ, на Товар, якщо декларація не передбачена (паспорт якості, сертифікат якості, сертифікат аналізу тощо). Відповідно технічних характеристик товару, що вимагається до постачання Розчин ізотонічний, фасування: 20літрів, Лізуючий розчин, фасування: 1літр., Розчин для промивання, фасування: 1літр.повинені бути адаптовані для застосування на гематологічному аналізаторі MicroCC-20 (закрита система).
Надати назву файлу та номер сторінки документу, де зазначалось про адаптування для застосування на гематологічному аналізаторі MicroCC-20 (закрита система).
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обгрунтовують позицію замовника з поставленого(-их) питання(-нь), необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Повідомляємо, що відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.
Номер:
bd841782cff64eb290e8c2e14a088d89
Назва:
Відповідь на запит
Дата опублікування:
13.04.2026 14:04
Опис:
1. Яким чином та на підставі яких документів Вами здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість?
Порядок здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг визначається нормативно-правовими актами, що регулюють відносини у сфері публічних закупівель, зокрема Законом України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон). КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА №9" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ виступає замовником публічних закупівель товарів, робіт і послуг відповідно до пункту 1 частини 1 статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». На час дії правового режиму воєнного стану, введеного на території держави Указом Президента України №64/2022 від 24.02.2022 року, порядок здійснення закупівель товарів, робіт і послуг регламентовано Особливостями здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування (далі – Особливості), затверджених постановою Кабінету Міністрів України постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 року №1178 (зі змінами). Пунктом 3 Особливостей визначено, що Замовники, які зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону, проводять такі закупівлі з урахуванням цих Особливостей.
16 березня 2026 року Замовником оголошено процедуру закупівлі у формі «відкриті торги з особливостями», (ідентифікатор UA-P-2026-03-16-006004-a), щодо предмета закупівлі – «Розчин ізотонічний; Лізуючий розчин; Розчин для промивання; Розчин для очистки; Концентрований розчин для промивання; Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл; ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл; ІФА-набір для якісного виявлення антитіл; Набір Протромбіновий час; Набір Тромбіновий час; Набір Активований частковий тромбопластиновий час; Набір Фібріноген; Патологічна контрольна плазма (ANCP); Нормальна контрольна плазма (NCP); Універсальний промивний розчин (для автоматичних аналізаторів); Спеціальний очисний розчин (для автоматичних аналізаторів); Набір реагентів для визначення амілази; Набір реагентів для визначення АСТ; Набір реагентів для визначення АЛТ; Набір реагентів для визначення глюкози; Набір реагентів для визначення Гама-ГТ; Набір реагентів для визначення прямого білірубіну; Набір реагентів для визначення загального білірубіну; Набір реагентів Загальний Білок; Набір реагентів для визначення креатиніну; Набір реагентів для визначення лужної фосфатази; Набір реагентів для визначення сечової кислоти; Набір реагентів для визначення сечовини (АСК); Набір реагентів для визначення холестеролу; Набір реагентів для визначення тригліцеридів; Набір реагентів для визначення холестерол-ЛПВЩ; Набір реагентів для визначення холестерол-ЛПНЩ; Мерілін - ФДР БіоКал Калібратор; Мерілін - ФДР БіоНорм Контроль; Мерілін - ФДР БіоПат Контроль; Набір реагентів для визначення кальцію; КЛІНЗЕР; TPHA - тест; Лейкофид 200; Желатину розчин 10%; IF5024 Експрес-тест TSH (імунофлуоресценція); IF5068 Експрес-тест FТ4(імунофлуоресценція); IF5017 Експрес-тест HbA1C (імунофлуоресценція); Меріліза поверхневий АГ ВГВ / Тест-система імуноферментна Меріліза для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), 96 аналізів; Меріліза ВГC / Тест-система імуноферментна Меріліза для виявлення вірусу гепатиту С (HCV); Меріліза ВІЛ Покоління 4 / Тест-система імуноферментна Меріліза для одночасного виявлення антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого та другого типів та антигену р24; Agar Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като); Калій Набір реагентів: Реагент1 + Стандарт; Vitrotest PSA Total, Імуноферментна тест-система для кількісного визначення загального простатичного специфічного антигену; Vitrotest PSA Free, Імуноферментна тест-система для кількісного визначення вільного простатичного специфічного антигену» за кодом ДК 021:2015 33690000-3 — Лікарські засоби різні.
Відповідно до вимог статті 4 Закону планування закупівель здійснюється на підставі наявної потреби у закупівлі товарів, робіт і послуг. Заплановані закупівлі включаються до річного плану (змін до річного плану) закупівель.
Замовник здійснює закупівлю за рахунок власних коштів підприємства.
Замовник під час планування, у березні 2026 року, процедури закупівлі медичних виробів визначив очікувану вартість предмета закупівлі на підставі частини 1 розділу ІІІ Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 № 275 (із змінами), а саме – отримано три цінові пропозиції від потенційних учасників (копії додаються), за якими визначено ціну, як середньоарифметичне значення:
1. Комерційна пропозиція Фізична особа-підприємець Свіргуніна Ірина Володимирівна (ідентифікаційний код 3049603988) – 2 228 987,51 грн.
2. Комерційна пропозиція Фізична особа-підприємець Аркуша Лариса Устинівна (ідентифікаційний код 2068801503) – 2 226 576,62 грн.
3. Комерційна пропозиція Фізична особа-підприємець Овчаренко Андрій Володимирович (ідентифікаційний код 2416701094) – 2 218 896,07 грн.
(2 228 987,51 + 2 226 576,62 + 2 218 896,07) / 3 = 2 224 820,07 грн.
Тобто очікувана вартість визначено Замовником у розмірі 2 224 820,00 грн (з урахуванням округлення).
Очікувана вартість сформована з дотриманням принципів економії та ефективності.
Крім того, здійснено моніторинг загальнодоступної інформації про ціни товарів, що міститься в мережі Інтернет у відкритому доступі, а також в електронній системі закупівель "Prozorro" та на аналогічних торгівельних електронних майданчиках з метою визначення технічних і якісних характеристик предмета закупівлі.
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі сформовані Замовником виходячи з фактичної потреби підприємства у закупівлі лікарських засобів:
• наявного лабораторного обладнання, що експлуатується замовником;
• необхідності забезпечення сумісності реагентів та розчинів із відповідним обладнанням (зокрема гематологічними аналізаторами);
• інструкцій та рекомендацій виробників обладнання;
• номенклатури та обсягів фактичного використання аналогічних матеріалів у попередніх періодах;
• вимог нормативних документів у сфері обігу медичних виробів та діагностики in vitro
Технічні вимоги, викладені у Додатку 2 до тендерної документації, є необхідними для визначення якісних характеристик Товару і не містять надмірних або дискримінаційних умов.
2. На товар «Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като)» учасник повинен надати у складі пропозиції чинну декларацію про відповідність, інструкцію, сертифікат відповідно Таблиці 2 Додатку 2 до тендерної документації. Надати назву файлу та номер сторінки документу, в якому надано сертифікат на зазначений товар.
Відповідно до позиції 48 таблиці 2 Додатку 2 до тендерної документації назва товару «Agar®Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като), 500 визн» встановлено: «Чинна декларація про відповідність, інструкція, сертифікат, надається у складі пропозиції державно мовою.»
На виконання встановленої вимоги Замовником Учасниця ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" в складі тендерної пропозиції надала документи викладені державною мовою:
1) Заповнену таблицю 2 Додатку 2 до тендерної документації вих.№ 12 від 20.03.2026р. файл під назвою «Дод 2 мед-тех вимог.PDF», в якій за позицією 48 пропонує до постачання: Agar®Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като), 500 визн
2) декларацію про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro №IVDC-1 від 01.08.2025р. Виробник: ТОВ «НВП «АГАР ЮА» (код ЄДРПОУ 44088173), на запропонований товар Agar®Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като) вказаний в Додатку 1 до даної декларації файл під назвою «Декларація Агар Юа.PDF» сторінка 2 (на позиції є позначка олівцем «+»).
3) Інструкцію з використання Agar®Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като) файл під назвою «Інструкція Метод Като.PDF».
4) Аналітичний паспорт Набору реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като) файл під назвою «Паспорт Метод Като+етиткетка.PDF»
Відповідно до абзацу 5 п.6 Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності Розділу 3 Інструкції з підготовки тендерної пропозиції тендерної документації зазначено: «У разі, якщо учасник не має відповідних маркувань, протоколів випробувань чи сертифікатів, і не має можливості отримати їх до закінчення кінцевого строку подання тендерних пропозицій із причин, від нього не залежних, він може подати технічний паспорт на підтвердження відповідності тим же об’єктивним критеріям. (У такому випадку замовник зобов’язаний розглянути технічний паспорт і визначити, чи справді він підтверджує відповідність установленим вимогам, із обґрунтуванням свого рішення).»
Тобто замість сертифікату Учасницею було подано технічний паспорт на підтвердження відповідності тим же об’єктивним критеріям, що не суперечить та дозволяється умовами тендерної документації Замовника. Замовником було розглянуто та визначено Аналітичний паспорт Набору реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като) файл під назвою «Паспорт Метод Като+етиткетка.PDF» таким, що підтверджує відповідність установленим вимогам, оскільки даний паспорт містить технічні характеристики встановлені Замовником.
Таким чином Учасниця ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" повністю виконала встановлені вимоги Замовником до позиції 48 таблиці 2 Додатку 2 до тендерної документації за назвою товару «Agar®Набір реагентів для визначення у фекаліях яєць гельмінтів по методу Като (Метод Като), 500 визн» про надання чинної декларації про відповідність, інструкції та сертифікату, що надається викладені державно мовою.
. Учасник надає копії декларацій про відповідність або інший документ, на Товар, якщо декларація не передбачена (паспорт якості, сертифікат якості, сертифікат аналізу тощо).
3. Згідно Додатку 2 до тендерної документації учасник надає копії декларацій про відповідність або інший документ, на Товар, якщо декларація не передбачена (паспорт якості, сертифікат якості, сертифікат аналізу тощо). Відповідно технічних характеристик товару, що вимагається до постачання Розчин ізотонічний, фасування: 20літрів, Лізуючий розчин, фасування: 1літр., Розчин для промивання, фасування: 1літр.повинені бути адаптовані для застосування на гематологічному аналізаторі MicroCC-20 (закрита система). Надати назву файлу та номер сторінки документу, де зазначалось про адаптування для застосування на гематологічному аналізаторі MicroCC-20 (закрита система).
Відповідно до пункту 2 Додатку 2 до тендерної документації розділу III. ДОКУМЕНТИ, ЩО НАДАЮТЬСЯ У СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ УЧАСНИКА зазначено: Учасник надає копії декларацій про відповідність або інший документ, на Товар, якщо декларація не передбачена (паспорт якості, сертифікат якості, сертифікат аналізу тощо). Замовником не встановлено окремих вимог щодо повного співпадіння назви запропонованого товару з документами, що надав Учасник на товар.
На виконання встановленої вимоги Замовником Учасниця ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" в складі тендерної пропозиції надала:
1) Декларацію про відповідність медичних виробів для діагностики in vitro №6-НТІ від 10.06.2024р файл під назвою «Декларація Інтермедика.PDF», в якій зазначено: виробник High Technology, Inc. підтверджує, що Гематологічні реагенти для ВСІХ ТИПІВ ГЕМАТОЛОГІЧНИХ АНАЛІЗАТОРІВ відповідають вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, що затверджений Постановою КМУ від 02.10.2013р. №754, а саме:
Позиція 1 Додатку даної декларації: Розчин ізотонічний, фасування: 20літрів (на позиції є позначка олівцем «+»);
Позиція 5 Додатку даної декларації: Лізуючий розчин, фасування: 1літр. (на позиції є позначка олівцем «+»);
Позиція 14 Додатку даної декларації: Розчин для промивання, фасування: 1літр (на позиції є позначка олівцем «+»).
2) Довідка про походження товару вих.№100-26 17 березня 2026 року файл під назвою «7. Довідка походження товару Інтермедика.pdf» сторінка 1-2, в якій зазначено про те, що ТОВ «Інтермедика-Україна» (код ЄДРПОУ 38716182) є імпортером продукції і уповноваженим представником в Україні виробника High Technology, Inc. А також даним листом ТОВ «Інтермедика-Україна» гарантує сумісність та рекомендує до застосування товар, запропонований Учасником, зокрема, але не виключно:
Розчин ізотонічний, фасування: 20літрів
Лізуючий розчин, фасування: 1літр
Розчин для промивання, фасування: 1літр
з гематологічним аналізатором MicroCC-20 (закрита система)
Таким чином Учасниця ФОП "АРКУША ЛАРИСА УСТИНІВНА" повністю виконала встановлені вимоги Замовником пункту 2 Додатку 2 до тендерної документації розділу III. ДОКУМЕНТИ, ЩО НАДАЮТЬСЯ У СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ УЧАСНИКА про надання декларацій про відповідність або іншого документ, на Товар, якщо декларація не передбачена (паспорт якості, сертифікат якості, сертифікат аналізу тощо), надавши в складі тендерної пропозиції Довідку про походження товару вих.№100-26 17 березня 2026 року файл під назвою «7. Довідка походження товару Інтермедика.pdf» сторінка 2, в якій чітко зазначено про сумісність та рекомендацію до застосування товар з гематологічним аналізатором MicroCC-20 (закрита система).
Номер:
975e0f688a214ae2a4880a6bed9c8e70
Назва:
Відповідь на висновок
Дата опублікування:
01.05.2026 15:40
Опис:
На виконання висновку Північно-східного офісу Держаудитслужби від 28.04.2026, яким Замовника зобов’язано припинити виконання зобов’язань за договором, повідомляємо наступне.
Договір, укладений з ФОП Аркуша Лариса Устинівна, припинено 17.04.2026 у зв’язку з обставинами, що унеможливлюють його виконання, а саме — смертю фізичної особи-підприємця.
Інформацію щодо припинення договору належним чином оформлено та оприлюднено в електронній системі закупівель відповідно до вимог чинного законодавства. Додаткова угода № 1 до договору № 19 від 31.03.2026 додається.
Станом на дату оприлюднення висновку (28.04.2026) зобов’язання за договором були припинені в повному обсязі, у зв’язку з чим вимога щодо припинення виконання зобов’язань є фактично виконаною.
Таким чином, Замовником виконано зобов’язання щодо усунення порушень, визначені у висновку органу державного фінансового контролю.