-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви)
Завершена
2 084 000.00
UAH з ПДВ
Номер:
ef405cde9a064decb6fcfa702114df4b
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2026-04-06-000040
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
06.04.2026 00:00
Період моніторингу:
06.04.2026 15:08 - 28.04.2026 00:00
Статус:
Порушення виявлені
Опис:
ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ
ЗАХІДНИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
УПРАВЛІННЯ ЗАХІДНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
В ТЕРНОПІЛЬСЬКІЙ ОБЛАСТІ
Н А К А З
06.04.2026 № 26-з
Тернопіль
Про початок моніторингу
процедур закупівель
Відповідно до частини другої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», підпунктів 2, 12 пункту 4, підпункту 13 пункту 10 Положення про Управління Західного офісу Держаудитслужби в Тернопільській області, затвердженого наказом Західного офісу Держаудитслужби від 10.12.2025 №274
НАКАЗУЮ:
1. Почати моніторинг закупівель відповідно до переліку процедур закупівель для моніторингу, що додається.
2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу закупівель, зазначених у додатку до цього наказу.
3. Контроль за виконанням даного наказу залишаю за собою.
Начальник Роман СНІГУР
Додаток
до наказу
Управління Західного офісу
Держаудитслужби в Тернопільській області
від 06.04.2026 № 26-з
Витяг з переліку процедур закупівель
№ з/п
Оголошення про проведення процедури закупівлі та/або повідомлення про намір укласти договір на веб-порталі Уповноваженого органу, опис підстав для здійснення моніторингу закупівлі, унікальний номер та дата оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу:
2. UA-2026-03-03-006153-a від 03.03.2026 – виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель.
Етапи закупівельного процесу:
- Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Виявлені
Тип порушень:
- Інші порушення законодавства у сфері закупівель
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції ФОП Лебідь В.В. установлено порушення вимог пункту 43 Особливостей №1178.
За результатами аналізу питання визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, відповідності оголошення про проведення відкритих торгів з особливостями та тендерної документації вимогам законодавства, своєчасності укладення договору про закупівлю, його оприлюднення та відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, своєчасності надання інформації та документів у випадках, передбачених Законом- порушень не встановлено.
Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель:
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері закупівель, керуючись статтею 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону, Управління Західного офісу Держаудитслужби в Тернопільській області зобов’язує вжити заходи щодо недопущення у подальшому виявлених порушень та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель, викладених у висновку, або аргументовані заперечення до висновку, або інформацію про причини неможливості усунення виявлених порушень.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу: 22 квітня 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, відповідності оголошення про проведення відкритих торгів з особливостями та тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII (далі - Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 (далі – Особливості №1178), оприлюднення інформації про закупівлю, розгляд тендерної пропозиції, своєчасності укладення договору про закупівлю, його оприлюднення та відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, своєчасності надання інформації та документів у випадках, передбачених Законом.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель Комунального некомерційного підприємства «Почаївська районна комунальна лікарня» Почаївської міської ради (далі – Замовник) на 2026 рік, оголошення про проведення відкритих торгів з особливостями, тендерну документацію, затверджену протокольним рішенням уповноваженої особи від 03.03.2026 №97, тендерну пропозицію фізичної особи-підприємця Лебідь Володимира Вікторовича (далі- ФОП Лебідь В.В.), протокольне рішення уповноваженої особи від 11.03.2026 №98, повідомлення про намір укласти договір від 11.03.2026, договір про закупівлю від 17.03.2026 за №137 на суму 2 082 715,00 грн, пояснення Замовника від 10.03.2026 отримане через електронну систему закупівель.
В підпункті 6 пункту 3 Додатку 1«Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції» тендерної документації Замовником встановлено вимогу «Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту».
Аналізом тендерної пропозиції ФОП Лебідь В.В. встановлено, що на лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFF 1 л , який зазначено в пункті 3 Додатку 2 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» тендерної документації, копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту не надано.
На письмовий запит Управління Західного офісу Держаудитслужби в Тернопільській області від 07.04.2026 Замовник в інформації від 10.04.2026 зазначив «На виконання даної вимоги ФОП Лебідь В.В. надано копію Декларації про відповідність (сторінки 29-31 даної Декларації) у тендерній документації на лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFF 1 л (пункт 3 Додатку 2 ТД) (Декларація про відповідність 1 з Додатком 1 до Декларації про відповідність №ДТ-02/21 додаються)».
Слід зазначити, що, на сторінках 29-31 вищевказаної декларації (файл. Декларації про відповідність 1.pdf) зазначено різні назви реагенту Diatro Lyse , однак інформація про реагент Diatro Lyse-DIFF місткістю 1 л в ній відсутня.
Виходячи з вищенаведеного, при розгляді тендерної пропозиції ФОП Лебідь В.В. Замовником не виявлено вищевказані невідповідності та на порушення вимог пункту 43 Особливостей №1178 не надано право учаснику на їх виправлення.
Період усунення порушень:
22.04.2026 08:40 - 07.05.2026 00:00
Дата публікації висновку:
22.04.2026 08:40
Інформація про усунення порушення
Опис звіту:
У відповідь на Висновок про результати моніторингу закупівлі в розрізі стадій проведення процедури закупівлі, проведеного ДЕРЖАВНОЮ АУДИТОРСЬКОЮ СЛУЖБОЮ УКРАЇНИ ЗАХІДНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ УПРАВЛІННЯ ЗАХІДНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ В ТЕРНОПІЛЬСЬКІЙ ОБЛАСТІ (Н А К А З 06.04.2026 № 26-з Тернопіль Про початок моніторингу процедур закупівель) у межах проведення моніторингу процедури закупівлі «ДК 021:2015:33690000-3: Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви) (інформацію про закупівлю опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2026-03-03-006153-a), уповноважена особа КНП «Почаївська РКЛ» повідомляє:
1. Уповноважена особа зобов’язується:
- вжити заходів щодо недопущення у подальшому виявлених порушень;
- дотримуватися вимог Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VIII та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178, а також слідкувати за змінами до законодавства і своєчасно застосовувати їх на практиці при здійсненні публічних закупівель.
Дата публікації звіту:
24.04.2026 09:45
Підтвердження факту усунення порушення
Результат:
Усунуто
Результат по типу порушення:
- other: Так
Опис:
Порушення усунуто.
Дата публікації:
27.04.2026 07:47
Запити/Пояснення
Номер:
32903411d7344ecc8594b190b3b84a5b
Назва:
Запит про надання пояснення
Дата опублікування:
07.04.2026 10:41
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
11.04.2026 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу процедури закупівлі «ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви)» (інформацію про закупівлю опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером UA-2026-03-03-006153-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», виникла потреба в отриманні пояснення з документальним підтвердженням.
I. Яким чином та на підставі яких документів замовником здійснено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, визначено розмір витрат та очікувану вартість предмета закупівлі, з наданням відповідних підтверджуючих документів?
II. 2.1. В пункті 3 «Перелік документів та/або інформації на підтвердження інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, відповідно до Додатку 2» додатку 1 «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції» тендерної документації Замовником встановлено ряд вимог, а саме :
« 1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена відповідними документами або тощо (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація, з наданням копій документів».
Надайте інформацію, яким чином підтверджено учасником торгів ФОП Лебідь В.В. виконання вищевказаної вимоги, із зазначенням назви документу/ів та файлів.
2.2. Замовником в пункті 3 Додатку 1 тендерної документації встановлено вимоги до учасників торгів :
«2. Гарантійний термін обслуговування повинен становити не менше 12 місяців з дня підписання акту введення в експлуатацію але початок гарантійного строку не пізніше ніж через 6 місяців з дати підписання видаткової накладної.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців з дня підписання акту введення в експлуатацію але початок гарантійного строку не пізніше ніж через 6 місяців з дати підписання видаткової накладної.
4. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням.
На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення інструктажу персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації.
5. Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні.
Учасник повинен надати гарантійний лист про виконання гарантійного та після гарантійного обслуговування працівником відповідної кваліфікації.
7. Проведення доставки та інсталяції обладнання за рахунок Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника.
8. Право провадження діяльності з використання джерел іонізуючого випромінювання.
На підтвердження надати скановану копію з Ліцензії на право провадження діяльності з використання джерел іонізуючого випромінювання (діючої Ліцензії) з додатками»
Надайте інформацію якими документами (із зазначенням їх назви, файлу) ФОП Лебідь В.В. підтверджено виконання вимог п.п.2,4,5,7,8 пункту 3 Додатку 1 тендерної документації ?
2.3. В підпункті 3 пункту 3 Додатку 1 тендерної документації Замовником встановлено вимогу «Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати сканований з оригіналу листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника.
Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування».
Аналізом тендерної пропозиції ФОП Лебідь В.В. встановлено, що на окремі медичні засоби, зазначені в пунктах 93-97 Додатку 2 тендерної документації, не виявлено у складі пропозиції скановані з оригіналу листи від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість їх поставки Учасником, а саме :
- ліофілізована плазма кроляча з EDTA (1 мл.* 10 фл )- 20 паковок;
- кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) РМП-1-9 штук;
- тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Тreponema pallidum 96 (12х8) -2 штуки;
- тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg) 96(12*8)-6 штук;
- тест система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С 96(12*8) – 8 штук.
Надайте інформацію чи надано ФОП Лебідь В.В. у складі пропозиції на перелічені медичні засоби, копії листів від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, якими підтверджується можливість їх поставки Учасником?
2.4. В підпункті 6 пункту 3 Додатку 1 тендерної документації Замовником встановлено вимогу «Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту».
Надайте інформацію чи надано ФОП Лебідь В.В. на лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFF 1 л (пункт 3 Додатку 2ТД) копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламентув якому (із зазначенням назви файлу та пункту документу в якому наявна дана інформація) ?
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обґрунтовують позицію замовника з поставленого(-их) питання(-нь), необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Повідомляємо, що за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю передбачено відповідальність відповідно до статті 351-1 Кримінального кодексу України.
Номер:
56ad114a719a48ca825905a9dfb6c9d8
Назва:
Пояснення на запит
Дата опублікування:
10.04.2026 09:25
Опис:
У відповідь на запит про надання пояснення (інформації, документів) від ДЕРЖАВНОЇ АУДИТОРСЬКОЇ СЛУЖБИ УКРАЇНИ ЗАХІДНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ УПРАВЛІННЯ ЗАХІДНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ В ТЕРНОПІЛЬСЬКІЙ ОБЛАСТІ (Н А К А З 06.04.2026 № 26-з Тернопіль Про початок моніторингу процедур закупівель) у межах проведення моніторингу процедури закупівлі «ДК 021:2015:33690000-3: Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви) (інформацію про закупівлю опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID: UA-2026-03-03-006153-a), та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», уповноважена особа КНП «Почаївська РКЛ» повідомляє:
1. Обґрунтування технічних та якісних характеристики предмету закупівлі визначено на підставі поданої Службової записки зав. лабораторією Венжинович Ірини Петрівни (Службова записка додається).
Обґрунтування розміру витрат та очікувану вартість предмета закупівлі визначено на підставі трьох комерційних пропозицій від потенційних учасників (Комерційні пропозиції від трьох потенційних учасників додаються):
1) ФОП Лебідь Володимир Вікторович (комерційна пропозиція вартістю 2082715,00грн.).
2) ФОП Селецька Марія Володимирівна (комерційна пропозиція вартістю 2084000,00грн.).
3) ФОП Кващук Ігор Володимирович (комерційна пропозиція вартістю 2085000,00грн.).
Очікувану вартість визначено шляхом визначення середньої ціни на підставі наданих комерційних пропозицій: (2082715,00+2084000,00+2085000,00)/3=2083905,00 заокруглено 2084000,00грн.
2. На виконання вимоги пункту 3 «Перелік документів та/або інформації на підтвердження інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, відповідно до Додатку 2» додатку 1 «Перелік документів та/або інформації, які подаються Учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції» тендерної документації Замовником встановлено ряд вимог, а саме : « 1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог Тендерної Документації. Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником Товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена відповідними документами або тощо (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою), учасником торгів ФОП Лебідь В.В. підтверджено виконання вищевказаної вимоги шляхом подання в тендерній пропозиції документів Декларації про відповідність 1 та Декларації про відповідність 2, а також Довідки щодо відповідності МТВ до предмета закупівлі та Гарантійного листа (Декларація про відповідність 1, Декларація про відповідність 2, Довідка щодо відповідності МТВ до предмета закупівлі та Гарантійний лист – додаються.)
3. У тендерній документації зі всіма додатками, яка розміщена в інформаційно-телекомунікаційній системі Prozorro, зокрема в пункті 3 Додатку 1 встановлено вимоги до учасників торгів, а саме: Перелік документів та/або інформації на підтвердження інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, відповідно до Додатку 2: «1. Запропонований товар повинен бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку. 2. Залишковий термін придатності товару на момент постачання замовнику повинен бути не менше 80% від терміну придатності, визначеного виробником. 3. Строк поставки протягом 7(семи) робочих днів з дня направлення замовником постачальнику заявки на поставку товару. 4. Якість товару має відповідати вимогам національних та міжнародних стандартів, що має бути підтверджене на момент поставки сертифікатами якості (відповідності виробника). 5. Товар, запропонований учасником, повинен відповідати медико-технічним вимогам згідно додатку №2.» Ця вимога є вірною, і на її виконання ФОП Лебідь В.В. надано Гарантійний лист від учасника. (Гарантійний лист, Додаток 1 до ТД додаються).
Щодо вимог, які прописані в окремому Додатку 1 пункті 3 тендерної документації «2. Гарантійний термін обслуговування повинен становити не менше 12 місяців з дня підписання акту введення в експлуатацію але початок гарантійного строку не пізніше ніж через 6 місяців з дати підписання видаткової накладної. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар є новим і таким, що не був у використанні і за допомогою цього Товару не проводились демонстраційні заходи. Гарантійний термін (строк) експлуатації запропонованого Учасником Товару становить не менше 12 місяців з дня підписання акту введення в експлуатацію але початок гарантійного строку не пізніше ніж через 6 місяців з дати підписання видаткової накладної. 4. Учасник повинен провести кваліфікований інструктаж працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням. На підтвердження надати гарантійний лист про забезпечення інструктажу персоналу Замовника по користуванню (керуванню) обладнанням за місцем його експлуатації. 5. Товар, запропонований Учасником, повинен мати сервісну підтримку в Україні. Учасник повинен надати гарантійний лист про виконання гарантійного та після гарантійного обслуговування працівником відповідної кваліфікації. 7. Проведення доставки та інсталяції обладнання за рахунок Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати лист у довільний формі в якому зазначити, що запропонований Товар буде доставлено та інстальовано за рахунок Учасника. 8. Право провадження діяльності з використання джерел іонізуючого випромінювання. На підтвердження надати скановану копію з Ліцензії на право провадження діяльності з використання джерел іонізуючого випромінювання (діючої Ліцензії) з додатками» - такі вимоги є помилковими, так як при формуванні тендерної документації з додатками уповноваженою особою було допущено технічну помилку і невірно вказано вимоги до учасників в окремому додатку. Враховуючи вищенаведене, при розгляді тендерної пропозиції від учасника було взято до уваги вірні вимоги, які вказані в загальній тендерній документації, в Додатку 1. На підтвердження вимог учасником надано Гарантійний лист (Гарантійний лист додається).
4. В підпункті 3 пункту 3 Додатку 1 тендерної документації Замовником встановлено вимогу «Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним Товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати сканований з оригіналу листа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування. Також у Додатку №2 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» міститься вимога «Учасник повинен надати оригінал або копію гарантійного листа виробника або заявника (представника, представництва, філії виробника або заявника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, якості, зі строками придатності та в необхідні терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі. Дана вимога стосується п. 1-92 включно». Виходячи з вищенаведеного, замовником не вимагалися скановані з оригіналу листи виробника на позиції товару п.93-97, а саме: ліофілізована плазма кроляча з EDTA (1 мл.* 10 фл )- 20 паковок; - кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) РМП-1-9 штук; - тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класів IgG та IgM до Тreponema pallidum 96 (12х8) -2 штуки; - тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg) 96(12*8)-6 штук; - тест система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С 96(12*8) – 8 штук, тому відповідно учасником такі листи не надавалися (Гарантійні листи від дистриб’юторів, Додаток 2 МТВ додаються).
5. В підпункті 6 пункту 3 Додатку 1 тендерної документації Замовником встановлено вимогу «Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації (сертифікату відповідності) або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту». На виконання даної вимоги ФОП Лебідь В.В. надано копію Декларації про відповідність (сторінки 29-31 даної Декларації) у тендерній документації на лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFF 1 л (пункт 3 Додатку 2 ТД) (Декларація про відповідність 1 з Додатком 1 до Декларації про відповідність №ДТ-02/21 додаються).