-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Витратні матеріали до автоматичних аналізаторів
Завершена
1 808 950.82
UAH з ПДВ
Номер:
7948ce3194854ba2a59585367c84e15c
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2026-02-09-000061
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
09.02.2026 00:00
Період моніторингу:
09.02.2026 18:09 - 03.03.2026 00:00
Статус:
Порушення не виявлені
Опис:
УПРАВЛІННЯ СХІДНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ В ЗАПОРІЗЬКІЙ ОБЛАСТІ
Н А К А З
09.02.2026 № 9-з
Запоріжжя
Про початок
моніторингу закупівель
Відповідно до частини другої статті 8 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII «Про публічні закупівлі», пункту 10 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Запорізькій області (зі змінами), затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3,
НАКАЗУЮ:
1. Почати на підставі виявлених органом державного фінансового контролю ознак порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель, моніторинг процедур закупівель відповідно до переліку, що додається.
2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу закупівель, зазначених у додатку до цього наказу.
Начальник управління Геннадій ВАЩЕНКО
Додаток до наказу управління Східного офісу Держаудитслужби
в Запорізькій області
від 09.02.2026 № 9-з
Перелік процедур закупівель,
по яким проводиться моніторинг
1) UA-2026-01-21-007743-a, яку проводить Комунальне некомерційне підприємство «Запорізька обласна клінічна лікарня» Запорізької обласної ради;
Етапи закупівельного процесу:
- Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Не виявлені
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами аналізу визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані закупівель, оприлюднення інформації щодо зазначеної закупівлі, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону та Особливостям, розгляду тендерної пропозиції, розгляду збільшення ціни за одиницю предмету договору та зміни строку дії договору, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця - порушень законодавства не встановлено.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу: «16» лютого 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, правильності обрання процедури закупівлі, повноти відображення інформації в оголошенні про проведення торгів, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, які затверджені постановою КМУ від 12.10.2022 №1178 (далі – Особливості), розгляду тендерних пропозицій та укладання договору.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель Комунального некомерційного підприємства «Запорізька обласна клінічна лікарня» Запорізької обласної ради (далі - Замовник) на 2026 рік; оголошення про проведення процедури закупівлі; тендерну документацію, яка затверджена уповноваженою особою Замовника (протокол від 21.01.2026 № 071/ВО); тендерну пропозицію учасника товариства з обмеженою відповідальністю «ХЛР»; протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою від 29.01.2026; повідомлення про намір укласти договір, оприлюднене в електронній системі закупівель 29.01.2026; договір на закупівлю товару від 06.02.2026 № 43-02ТБ/26; відповідь Замовника від 13.02.2026 на запит від 10.03.2026.
Період усунення порушень:
16.02.2026 17:51 - 20.02.2026 00:00
Дата публікації висновку:
16.02.2026 17:51
Запити/Пояснення
Номер:
9c403c913afd4888bf52c6708e7caadd
Назва:
Про надання інформації
Дата опублікування:
10.02.2026 10:17
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
14.02.2026 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу процедури закупівлі:
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція (інформацію про закупівлю опубліковано в електронній системі закупівель за номером ID: UA-2026-01-21-007743-a), яка проведена Комунальним некомерційним підприємством «Запорізька обласна клінічна лікарня» Запорізької обласної ради, та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», зі змінами, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Запорізькій області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3, постала потреба в отриманні пояснень (інформації, документів) з наступних питань.
1. Надати інформацію та відповідні документи, на підставі яких визначено очікувану вартість предмета закупівлі.
2. Вимогами Додатку № 3 «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» до тендерної документації, яка затверджена уповноваженою особою (протокол від 21.01.2026 № 071/ВО) (далі – Додаток № 3 до ТД) у технічному описі медико-технічних вимог до предмету закупівлі: чашки для зразків ТЕКНІКОН, 0.5ml (мл), ПС 1024; кювети до CL1000i (Cuvettes for CL-1000i) передбачено, що кювети повинні бути сумісні з аналізатором моделі CL-900i та 1200i.
У пункті 1 Додатку № 3 до ТД Замовником визначено, що вироби медичного призначення повинні бути відповідним чином зареєстровані в Україні. Учасник повинен надати в складі пропозиції копії свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності), та копією інструкції щодо використання або офіційної друкованої документації (каталозі, проспекту, тощо) виробника.
В зв'язку з цим, прошу надати інформацію про файли в яких містяться документи учасника/переможця закупівлі ТОВ «ХЛР», а саме: вказати сторінки декларації про відповідність на кювети, які сумісні з аналізатором моделі CL-900i та 1200i.
Пояснення (інформацію, документи) необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації, караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.
Провідний державний аудитор Олександр ГУК
Номер:
ff35d20b092e46a8983d70bafca0626c
Назва:
Відповідь на запит Східного офісу Держаудитслужби в Запорізькій області. У межах проведення моніторингу процедури закупівлі: Витратні матеріали до автоматичних аналізаторів (ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні), (ідентифікатор закупівлі UA-2026-01-21-007743-a) ID моніторингу: UA-M-2026-02-09-000061
Дата опублікування:
13.02.2026 12:40
Опис:
Пояснення на запит органу державного фінансового контролю щодо процедури закупівлі На виконання запиту про надання пояснень та документів повідомляємо наступне:
Питання: 1. Надати інформацію та відповідні документи, на підставі яких визначено очікувану вартість предмета закупівлі.
Відповідь: Щодо обґрунтування розміру бюджетних призначень, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначення очікуваної вартості. Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі здійснювалось відповідно до вимог чинного законодавства України, з урахуванням Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі. Замовником було проведено попередній моніторинг ринку шляхом аналізу відкритих джерел інформації, зокрема спеціалізованих сайтів постачальників медичних виробів, а також отримано комерційні пропозиції від потенційних учасників. Технічні та якісні характеристики сформовано виходячи з фактичної потреби закладу охорони здоров’я, специфіки надання медичних послуг та необхідності забезпечення безперебійного лікувального процесу. Вказані характеристики не містять дискримінаційних вимог та відповідають принципам здійснення публічних закупівель. Комерційні пропозиції додаються.
Питання: Вимогами Додатку № 3 «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» до тендерної документації, яка затверджена уповноваженою особою (протокол від 21.01.2026 № 071/ВО) (далі – Додаток № 3 до ТД) у технічному описі медико-технічних вимог до предмету закупівлі: чашки для зразків ТЕКНІКОН, 0.5ml (мл), ПС 1024; кювети до CL1000i (Cuvettes for CL-1000i) передбачено, що кювети повинні бути сумісні з аналізатором моделі CL-900i та 1200i. У пункті 1 Додатку № 3 до ТД Замовником визначено, що вироби медичного призначення повинні бути відповідним чином зареєстровані в Україні. Учасник повинен надати в складі пропозиції копії свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності), та копією інструкції щодо використання або офіційної друкованої документації (каталозі, проспекту, тощо) виробника.
В зв'язку з цим, прошу надати інформацію про файли в яких містяться документи учасника/переможця закупівлі ТОВ «ХЛР», а саме: вказати сторінки декларації про відповідність на кювети, які сумісні з аналізатором моделі CL-900i та 1200i. Пояснення (інформацію, документи) необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Відповідь: Щодо позиції №1 «Чашки для зразків ТЕКНІКОН, 0.5ml (мл), ПС 1024» технічний опис «Кювета одноразова матеріал Полістирол Розміри 13,55х 24,5 мм Об’єм 0,5 мл Для анализаторів Genseac®, Technicon®, Beckman® Access®, Siemens® Immulite 1000, Alpha Wassermann® Gemstar®, Bio-Chem® Labs ATEC ISE+, DPC® Immulite®, IL - Instrumentation Laboratory® ACL® Упаковка 1000 шт.; кювета повинна бути сумісна з аналізатором моделі CL-900i, 1000i, 1200i, 2000i, 6000i;» підтверджується документами: «2.1. Інструкції до реагентів» сторінка №1, також документом «2.2. Декларації про відповідність медичних виробів» сторінка №9 порядковий номер 152.
Щодо позиції №2 «Кювети до CL1000i (Cuvettes for CL-1000i)» технічний опис «Витратні матеріали до імунохемілюмінісцентних аналізаторів виробництва Mindray; кювета повинна бути сумісна з аналізатором моделі CL-900i, 1000i, 1200i, 2000i, 6000i;» підтверджуються такими документами: «2.1. Інструкції до реагентів» сторінка № 5, також документом «2.2. Декларації про відповідність медичних виробів» сторінка №25 порядковий номер 220.
Щодо позиції №3 «Авто кювети (1000pcs/roll, 1BOX=1roll» технічний опис «Кювета для аналізатора автоматичного коагулометра, кожна кювета містить одну сталеву кульку. Кювета вироблена з прозорого полістиролу, а кулька – з нержавіючої сталі. Характеристики кювети: § Довжина: 17.8мм ± 20мм § Ширина: 4.8мм ± 0.15мм § Висота: 14.6мм (+0.15мм, -0,20мм) Характеристики сталевої кульки: § Діаметр: 2.381мм (+0.03мм, -0.02мм)» підтверджуються такими документами: «2.1. Інструкції до реагентів» сторінка № 9, також документом «2.2. Декларації про відповідність медичних виробів» сторінка №14 порядковий номер 2.
Щодо позиції №4 «Кювети для SF-400 50х4/уп» технічний опис «Кювети для SF-400. Основні компоненти - пластик.» підтверджуються такими документами: «2.1. Інструкції до реагентів» сторінка № 12, також документом «2.2. Декларації про відповідність медичних виробів» сторінка №28 порядковий номер 9.
Документи «2.1. Інструкції до реагентів», «2.2. Декларації про відповідність медичних виробів» додаються