-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
Медичні матеріали
Завершена
7 530 965.00
UAH з ПДВ
Номер:
22b78abe52fb4d648af95146e7fdf814
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2026-02-09-000082
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
09.02.2026 00:00
Період моніторингу:
09.02.2026 16:33 - 03.03.2026 00:00
Статус:
Порушення виявлені
Опис:
ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ
ПІВНІЧНИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
НАКАЗ
09.02.2026 № 61
Київ
Про початок моніторингу процедур
закупівель/ закупівель
Відповідно до частини другої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 9 Положення про Північний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Державної аудиторської служби України від 02 червня 2016 року № 23,
НАКАЗУЮ:
1. Розпочати моніторинг процедур закупівель/закупівель відповідно до переліку, що додається.
2. Відділу моніторингу та перевірок закупівель забезпечити проведення моніторингу процедур закупівель/закупівель, зазначених у пункті 1 цього наказу.
3. У разі виникнення обставин непереборної сили, зумовлених воєнними діями, розпочатий моніторинг процедур закупівель/закупівель, зазначених у пункті 1 цього наказу, підлягає зупиненню до усунення/зникнення таких обставин.
Перший заступник начальника Олександр СОМИК
Додаток до наказу Північного офісу Держаудитслужби «Про початок моніторингу процедур закупівель/закупівель»
Витяг з переліку процедур закупівель / закупівель
№ з/п Оголошення про проведення процедури закупівлі / закупівлі та/або повідомлення про намір укласти договір на веб-порталі Уповноваженого органу Опис підстав для здійснення моніторингу закупівлі унікальний номер дата оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу
12 UA-2026-01-08-005889-a 08.01.2026
виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Етапи закупівельного процесу:
- Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Виявлені
Тип порушень:
- Інші порушення законодавства у сфері закупівель
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус», установлено порушення вимог пункту 43 Особливостей № 1178.
За результатами аналізу питання дотримання замовником законодавства у сфері публічних закупівель при визначенні предмета закупівлі, відображенні закупівлі у річному плані, оприлюдненні інформації щодо закупівлі, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону № 922-VIII з урахуванням Особливостей № 1178, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця - порушень не встановлено.
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус», установлено порушення вимог пункту 43 Особливостей № 1178.
За результатами аналізу питання дотримання замовником законодавства у сфері публічних закупівель при визначенні предмета закупівлі, відображенні закупівлі у річному плані, оприлюдненні інформації щодо закупівлі, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону № 922-VIII з урахуванням Особливостей № 1178, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця - порушень не встановлено.
Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель:
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері публічних закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі» Північний офіс Держаудитслужби зобов’язує здійснити заходи направлені на недопущення встановлених порушень у подальшому (зокрема, шляхом проведення роз’яснювальної роботи, економічних навчань, тощо) та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу: 02 березня 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації щодо закупівлі, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922-VIII) з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, у редакції чинній на дату оголошення торгів (далі – Особливості № 1178), розгляду тендерної пропозиції, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель на 2026 рік, оголошення про проведення відкритих торгів з особливостями, тендерну документацію затверджену рішенням уповноваженої особи від 08.01.2026 № 6 (далі – ТД), реєстр отриманих тендерних пропозицій від 16.01.2026, тендерну пропозицію ТОВ «Медична компанія «Медікус» (далі – Учасник, Переможець), протокол про прийняття уповноваженою особою рішення щодо визначення переможця ТОВ «Медична компанія «Медікус» від 19.01.2026 № 10 та повідомлення про намір укласти договір про закупівлю від 19.01.2026, договір про закупівлю від 26.01.2026 № 47, пояснення та документи надані Замовником від 13.02.2026 на запит органу державного фінансового контролю.
Переможцем процедури закупівлі обрано єдиного учасника ̶ ТОВ «Медична компанія «Медікус» з остаточною ціною пропозиції 7 241 245,33 гривень та укладено договір про закупівлю від 26.01.2026 № 47.
Відповідно до пункту 3 Особливостей № 1178 Замовники, що зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону, проводять закупівлі з урахуванням цих особливостей та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом.
За результатами здійсненого моніторингу встановлено невідповідність тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус» вимогам тендерної документації Замовника, з огляду на наступне.
Відповідно до пункту 2 Додатку 3 до ТД товар, запропонований учасником, повинен відповідати технічним вимогам, встановленим у даному додатку до тендерної документації.
Підтвердження відповідності запропонованого учасником товару технічним вимогам, встановленим у даному додатку до тендерної документації, надається учасником у формі заповненої таблиці.
На виконання вищезазначеної вимоги Учасником надано заповнену по формі таблицю (файл: «Згідно Додатку 3 та Додатку 6 Інформація про технічні, якісні та кіл-ні хар-ки (МТВ) з додатками.pdf»).
Згідно з пунктом 1 Додатку 3 та з пунктом 9 Додатку 6 до ТД, установлено вимоги, щодо надання учасниками у складі тендерної пропозиції документів для підтвердження можливості введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту (надання оригіналу або копії декларації/сертифіката відповідності).
На виконання вищезазначеної вимоги Учасником надано копії декларацій та сертифікатів відповідності на запропонований товар (файл: «Згідно п. 1 «Загальні вимоги» Додатку 3 Копії декларацій про відповідність, сертифікатів відповідності.pdf»).
Разом з тим, аналізом тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус» встановлено, що згідно наданої таблиці по формі (файл: «Згідно Додатку 3 та Додатку 6 Інформація про технічні, якісні та кіл-ні хар-ки (МТВ) з додатками.pdf») в пункті 4 (Картридж С системи - виробник AJL Ophthalmic, S.A. Іспанія), пункті 6 (Розчин для іригації ока - виробник AJL Ophthalmic, S.A. Іспанія), пункті 7 (Офтальмологічний барвник для ока (0.06%) - виробник «США, Alcon Laboratories Inc») та пункті 8 (Інтракапсулярні кільця АС круглий край - виробник «США, Alcon Laboratories Inc») інформація відрізняється від тої яка міститься в наданих Переможцем у складі тендерної пропозиції деклараціях та сертифікатах відповідності на вищевказаний товар.
А саме, згідно з сертифікатом відповідності від 24.12.2024 № UA.101.MD.3.0016-25.02 (файл: «Згідно п. 1 «Загальні вимоги» Додатку 3 Копії декларацій про відповідність, сертифікатів відповідності.pdf») картридж С системи та розчин для іригації ока - виробник «США, Alcon Laboratories Inc».
Крім того, відповідно до Декларації про відповідність від 18.07.2025 № AJL-4/18.07.25 (файл: «Згідно п. 1 «Загальні вимоги» Додатку 3 Копії декларацій про відповідність, сертифікатів відповідності.pdf») офтальмологічний барвник для ока (0.06%) та інтракапсулярні кільця АС круглий край - виробник «AJL Ophthalmic, S.A. Іспанія».
З огляду на вищезазначені невідповідності, під час здійснення моніторингу процедури закупівлі Північний офіс Держаудитслужби 10.02.2026 звернувся через електронну систему закупівель до Замовника з метою отримання пояснень, інформації щодо вищевикладеного.
У відповідь на запит, Замовником 13.02.2026 надано пояснення: «4. Картридж С системи Мonarch TM III» … У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.», замість «США, Аlcon Laboratories Inc». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації, Сертифікаті та гарантійному листі ТОВ «Алкон Україна» вих.№ 9/01/2026 від 14.01.2026 р;
«6. Розчин для іригації ока BSS ТМ» …У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.», замість «США, Аlcon Laboratories Inc». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації, Сертифікаті та гарантійному листі ТОВ «Алкон Україна» вих.№ 9/01/2026 від 14.01.2026 р;
«7. Офтальмологічний барвник для ока АJL BLUE (0.06%)»… У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «США, Аlcon Laboratories Inc.», замість «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації та гарантійному листі учасника про можливість поставки товару вих.№ 5 від 14.01.2026 р.;
«8. Інтракапсулярні кільця АС, круглий край, (AC001102, AC001302)»… У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «США, Аlcon Laboratories Inc.», замість «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації та гарантійному листі учасника про можливість поставки товару вих.№ 5 від 14.01.2026 р. (файл «Згідно Додатку 3 та Додатку 6 Інформація про технічні, якісні та кіл-ні хар-ки (МТВ) з додатками.pdf»)».
Таким чином, надані пояснення Замовника підтверджують встановлену у ході моніторингу невідповідність в частині надання документів, щодо підтвердження можливості введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту поданих ТОВ «Медична компанія «Медікус» в тендерній пропозиції.
Згідно з пунктом 43 Особливостей № 1178 визначено, що якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Однак, Замовник на порушення пункту 43 Особливостей № 1178 не розмістив в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей, а відтак, не надав можливість учаснику ТОВ «Медична компанія «Медікус» усунути такі невідповідності.
Період усунення порушень:
02.03.2026 18:05 - 17.03.2026 00:00
Дата публікації висновку:
02.03.2026 18:05
Інформація про усунення порушення
Опис звіту:
02.03.2026 року Північним офісом Держаудитслужби оприлюднено в електронній системі закупівель Висновок про результати моніторингу процедури закупівлі UA-2026-01-08-005889-a.
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус», установлено порушення вимог пункту 43 Особливостей № 1178. За результатами аналізу питання дотримання замовником законодавства у сфері публічних закупівель при визначенні предмета закупівлі, відображенні закупівлі у річному плані, оприлюдненні інформації щодо закупівлі, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону № 922-VIII з урахуванням Особливостей № 1178, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця - порушень не встановлено.
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері публічних закупівель Північний офіс Держаудитслужби зобов’язав здійснити заходи направлені на недопущення встановлених порушень у подальшому (зокрема, шляхом проведення роз’яснювальної роботи, економічних навчань, тощо) та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
З урахуванням вищевикладеного, замовник інформує про вжиті заходи, а саме:
- проведено роз’яснювальну роботу з уповноваженою особою з приводу обставин викладених у Висновку та наголошено на дотриманні вимог пункту 43 Особливостей № 1178 під час проведення процедур закупівлі;
- заплановано проведення відповідного навчання уповноваженою особою у третьому кварталі 2026 року.
Дата публікації звіту:
06.03.2026 10:51
Запити/Пояснення
Номер:
2f06cd1256474c2f8e8d00e8c4230ba0
Назва:
Запит замовнику на пояснення
Дата опублікування:
10.02.2026 16:33
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
14.02.2026 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу процедури закупівлі предметом якої є Медичні матеріали (за кодом ДК 021:2015 - 33140000-3 — Медичні матеріали) (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID:UA-2026-01-08-005889-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII, пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Північний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Державної аудиторської служби України від 02.06.2016 № 23, постала потреба у отриманні пояснень/ інформації/ документів.
1. Надати інформацію та відповідні документи (комерційні пропозиції від потенційних учасників, посилання на сайти, на яких здійснювався попередній моніторинг цін на лісозаготівельні послуги, що є предметом даної закупівлі, тощо) на підставі яких Замовником здійснено обґрунтування розміру бюджетного призначення, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість.
2. Надати посилання на сторінку власного веб-сайту (або офіційного веб-сайту головного розпорядника бюджетних коштів) на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі.
3. Надати інформацію стосовно джерела фінансування закупівлі з підтвердними документами (рішення, розпорядження, листування тощо) у тому числі із зазначенням відповідного КПКВК.
4.Надати інформацію та/або документальне підтвердження щодо обсягів фінансування даної закупівлі на виконання заходів Плану України, відповідно до інструменту Ukraine Facility (у разі передбаченого фінансування).
5. Просимо надати пояснення яким чином та на підставі яких документів, Замовником перевірено на відповідність ТОВ «Медична компанія «Медікус» вимогам підпункту 3 пункту 1 Розділу ІІ тендерної документації та підпункту 3 пункту 6 Додатка 6 до тендерної документації, в частині надання статуту. У відповіді зазначити файли та документи в складі тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус», які підтверджують відповідність учасника умовам тендерної документації в частині надання статуту.
6. Надати пояснення, яким чином та на підставі яких документів Замовником під час розгляду тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус» було перевірено та встановлено її відповідність вимогам, зазначеним у пункті 1 Додатку 3 («Технічні вимоги») та пункті 9 Додатку 6 до тендерної документації в частині підтвердження можливості введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту (надання оригіналу або копії декларації/сертифіката відповідності) по наступних позиціях:
- Картридж С системи ( країна виробник Іспанія);
- Розчин для іригації ока (країна виробник Іспанія);
- Офтальмологічний барвник для ока (0.06%) ( країна виробник США);
- Інтракапсулярні кільця АС круглий край ( країна виробник США).
Враховуючи, що інформація, зазначена в порівняльній таблиці (Додаток 3), яка надана ТОВ «Медична компанія «Медікус» для підтвердження відповідності запропонованого товару, відрізняється від інформації, зазначеної в наданих у складі пропозиції деклараціях та сертифікатах відповідності на цей товар.
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обґрунтовують позицію Замовника з поставленого(-их) питання(-нь), необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідома неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.
Номер:
4769d3d434754f55a66a55bdd1b394ac
Назва:
Пояснення
Дата опублікування:
13.02.2026 11:21
Опис:
З огляду на порушенні питання, які цікавлять орган державного фінансового контролю у межах проведення моніторингу процедури закупівлі предметом якої є Медичні матеріали (за кодом ДК 021:2015 - 33140000-3 — Медичні матеріали) (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером ID:UA-2026-01-08-005889-a), замовник надає наступну інформацію та пояснення.
1. Щодо обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначення його очікуваної вартості.
Частиною 1 статті 4 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) передбачено, що планування закупівель здійснюється на підставі наявної потреби у закупівлі товарів, робіт і послуг. Заплановані закупівлі включаються до річного плану закупівель.
Умови проведення тендеру (відкритих торгів) зазначаються в тендерній документації, що розробляється та затверджується замовником і оприлюднюється для вільного доступу в електронній системі закупівель (пункт 31 частини 1 статті 31 Закону).
Згідно пункту 33 частини 1 статті 1 Закону технічна специфікація до предмета закупівлі - встановлена замовником сукупність технічних умов, що визначають характеристики товару (товарів), послуги (послуг) або необхідні для виконання робіт щодо об’єкта будівництва, що можуть включати показники впливу на довкілля й клімат, особливості проектування (у тому числі щодо придатності для осіб із обмеженими фізичними можливостями), відповідності, продуктивності, ресурсоефективності, безпечності, процедури забезпечення якості, вимоги щодо найменування продукції, під яким вона продається, термінологію, символи, методику випробувань і тестування, вимоги до пакування, маркування й етикетування, інструкції для користувачів, технологічні процеси й технології виробництва на будь-яких етапах життєвого циклу робіт, товару чи послуги.
Замовник визначив технічні та якісні характеристики предмета закупівлі з урахуванням потреб лікарні у забезпеченні надання ефективної та безпечної медичної допомоги пацієнтам та досвіду використання медичних матеріалів, з відповідними характеристиками, у медичній практиці.
Під час визначення предмета закупівлі та його характеристик замовником вжито вичерпні заходи щодо забезпечення максимальної конкуренції на торгах та недопущення дискримінації учасників закупівлі, у тому числі шляхом визначення предмета закупівлі та його характеристик таким чином, щоб сукупність вимог не призвела до можливості здійснення закупівлі товару лише в одного постачальника.
Необхідно зазначити, що в даній закупівлі відсутні дискримінаційні умови, оскільки учасники, згідно існуючого законодавства у сфері публічних закупівель, мали можливість запропонувати еквівалент товару, технічні характеристики якого відповідають встановленим замовником вимогам. Крім того, учасники тендеру мали можливість запропонувати товар будь-якого виробника, що відповідає вимогам замовника.
Розмір очікуваної вартості предмета закупівлі визначений замовником відповідно до наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства від 18.02.2020 № 275 «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі» (далі за текстом – наказ №275). З урахуванням положень розділу ІІ наказу № 275 замовником було визначено очікувану вартість предмету закупівлі на підставі інформації, отриманої шляхом проведення ринкових консультацій.
Отримана замовником інформація дозволила визначити обґрунтовану очікувану вартість предмета закупівлі методом порівняння ринкових цін.
2. Щодо оприлюднення на власному веб-сайті чи офіційному веб-сайті головного розпорядника бюджетних коштів обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Відповідну інформацію про обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, очікуваної вартості предмета закупівлі було розміщено замовником на сторінці інформаційно-аналітичної системи інтернет-порталу «Київаудит» за посиланням: https://kyivaudit.gov.ua
3. Щодо джерела фінансування закупівлі
Джерелом фінансування закупівлі є власний бюджет (кошти від господарської діяльності підприємства), про що зазначено в річному плані закупівель, розміщеному за посиланням https://prozorro.gov.ua/uk/plan/UA-P-2026-01-08-007036-a.
4. Щодо фінансування закупівлі на виконання заходів Плану України, відповідно до інструменту Ukraine Facility
Фінансування закупівлі на виконання заходів Плану України, відповідно до інструменту Ukraine Facility, не передбачено.
5. Щодо відповідності ТОВ «Медична компанія «Медікус» вимогам підпункту 3 пункту 1 Розділу ІІ тендерної документації та підпункту 3 пункту 6 Додатка 6 до тендерної документації, в частині надання статуту.
На виконання вимог підпункту 3 пункту 1 Розділу ІІ тендерної документації та підпункту 3 пункту 6 Додатка 6 до тендерної документації ТОВ «Медична компанія «Медікус» надано у складі документів тендерної пропозиції Статут у новій редакції, затвердженій протоколом Загальних зборів Учасників від 13.06.2019 року (файл «Згідно п. 6 Додатку 6 Копії Статуту, опису.pdf»).
6. Щодо відповідності тендерної пропозиції ТОВ «Медична компанія «Медікус» вимогам зазначеним у пункті 1 Додатку 3 («Технічні вимоги») та пункті 9 Додатку 6 до тендерної документації в частині підтвердження можливості введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту по наступних позиціях: Картридж С системи (країна виробник Іспанія); Розчин для іригації ока (країна виробник Іспанія); Офтальмологічний барвник для ока (0.06%) (країна виробник США); Інтракапсулярні кільця АС круглий край ( країна виробник США).
На виконання вимог пункту 1 Додатку 3 («Технічні вимоги») та пункту 9 Додатку 6 до тендерної документації, в частині підтвердження можливості введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами технічного регламенту, ТОВ «Медична компанія «Медікус» надано у складі тендерної пропозиції документи по наступних позиціях, зазначених учасником у формі цінова пропозиція (файл «Згідно п. 3 Додатку 6 та Додатоку 5 Цінова пропозиція.pdf»):
«4. Картридж С системи Мonarch TM III» - копія Декларації про відповідність б/н від 24.12.2025 р. з додатком та копія Сертифікату відповідності N UA.101.MD.3.0016-25.02 з додатками (інформація про товар зазначена за порядковим номером 728 у додатку до Декларації та за порядковим номером 728 у додатку до Сертифіката) (документи знаходяться у файлі «Згідно п. 1 «Загальні вимоги» Додатку 3 Копії декларацій про відповідність, сертифікатів відповідності.pdf»). У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.», замість «США, Аlcon Laboratories Inc». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації, Сертифікаті та гарантійному листі ТОВ «Алкон Україна» вих.№ 9/01/2026 від 14.01.2026 р. (файл «Згідно Додатку 3 та Додатку 6 Інформація про технічні, якісні та кіл-ні хар-ки (МТВ) з додатками.pdf»).
«6. Розчин для іригації ока BSS ТМ» – копія Декларації про відповідність б/н від 24.12.2025 р. з додатком та копія Сертифікату відповідності N UA.101.MD.3.0016-25.02 з додатками (інформація про товар зазначена за порядковим номером 674 у додатку до Декларації та за порядковим номером 674 у додатку до Сертифіката) (документи знаходяться у файлі «Згідно п. 1 «Загальні вимоги» Додатку 3 Копії декларацій про відповідність, сертифікатів відповідності.pdf»). У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.», замість «США, Аlcon Laboratories Inc». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації, Сертифікаті та гарантійному листі ТОВ «Алкон Україна» вих.№ 9/01/2026 від 14.01.2026 р. (файл «Згідно Додатку 3 та Додатку 6 Інформація про технічні, якісні та кіл-ні хар-ки (МТВ) з додатками.pdf»).
«7. Офтальмологічний барвник для ока АJL BLUE (0.06%)» - копія Декларації про відповідність № AJL-4/18.07.25 від 18.07.2025 р. з додатком № 1 та копія додатка до Сертифіката відповідності № UA.TR.098.0184-18 від 18 липня 2025 р. (інформація про товар зазначена за порядковим номером 13 у додатку 1 до декларації та на сторінці 1 додатка до Сертифіката) (документи знаходяться у файлі «Згідно п. 1 «Загальні вимоги» Додатку 3 Копії декларацій про відповідність, сертифікатів відповідності.pdf»). У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «США, Аlcon Laboratories Inc.», замість «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації та гарантійному листі учасника про можливість поставки товару вих.№ 5 від 14.01.2026 р. (файл «Згідно Додатку 3 та Додатку 6 Інформація про технічні, якісні та кіл-ні хар-ки (МТВ) з додатками.pdf»);
«8. Інтракапсулярні кільця АС, круглий край, (AC001102, AC001302)» - копія Декларації про відповідність № AJL-4/18.07.25 від 18.07.2025 р. з додатком № 1 та копія додатка до Сертифіката відповідності № UA.TR.098.0184-18 від 18 липня 2025 р. (інформація про товар зазначена за порядковим номером 6 у додатку 1 до Декларації та на сторінці 1 додатка до Сертифіката) (документи знаходяться у файлі «Згідно п. 1 «Загальні вимоги» Додатку 3 Копії декларацій про відповідність, сертифікатів відповідності.pdf»). У таблиці відповідності технічним вимогам учасник помилково вказав країну походження та виробника товару «США, Аlcon Laboratories Inc.», замість «Королівство Іспанія, AJL Ophthalmic, S.A.». Зазначена помилка, допущена учасником процедури закупівлі під час оформлення тексту документа, не впливає на ціну тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі та не призводить до її спотворення та/або не стосується характеристики предмета закупівлі, кваліфікаційних критеріїв до учасника процедури закупівлі. Водночас, актуальна інформація про виробника товару міститься у наданих учасником Декларації та гарантійному листі учасника про можливість поставки товару вих.№ 5 від 14.01.2026 р. (файл «Згідно Додатку 3 та Додатку 6 Інформація про технічні, якісні та кіл-ні хар-ки (МТВ) з додатками.pdf»).