-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
За кодом класифікатору ДК 021:2015 - 33160000 - 9 Устаткування для операційних блоків (33164000-7 Обладнання для лапароскопічних операцій) НК 024:2023 – 44091-Набір для проведення хірургічної артроскопії, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання (Комплект обладнання для артроскопії).
Завершена
10 000 000.00
UAH без ПДВ
Номер:
7e32461d57114ec8949cdec7629c8cf1
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2025-10-20-000026
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
20.10.2025 00:00
Період моніторингу:
20.10.2025 14:29 - 10.11.2025 23:00
Статус:
Порушення виявлені
Опис:
ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ
ПІВДЕННИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
НАКАЗ
20.10.2025 Одеса № 203
Про початок моніторингу
процедур закупівель / закупівель
Відповідно до частини другої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 23 особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (із змінами), та згідно з пунктом 9 Положення про Південний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Державної аудиторської служби України від 02.06.2016 № 23,
НАКАЗУЮ:
1. Розпочати моніторинг процедур закупівель / закупівель відповідно до переліку, що додається.
2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу процедур закупівель / закупівель, зазначених у додатку до цього наказу.
3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Начальник Олександр СТАВНІЙЧУК
Додаток до наказу
Південного офісу Держаудитслужби
від 20.10.2025 № 203
Витяг з переліку
процедур закупівель / закупівель щодо яких здійснюється моніторинг процедур закупівель / закупівель
№ з/п Оголошення про проведення процедури
закупівлі / закупівлі та /або повідомлення про намір укласти договір на вебпорталі Уповноваженого органу
Опис підстав для здійснення моніторингу процедур закупівель / закупівель
унікальний номер дата оприлюднення
1 2 3 4
2 UA-2025-10-01-012168-a 01.10.2025 Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель.
Начальник відділу контролю
у сфері закупівель Світлана САМОКІШ
Етапи закупівельного процесу:
- Розкриття тендерних пропозицій, їх розгляд та оцінка
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Виявлені
Тип порушень:
- Інші порушення законодавства у сфері закупівель
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції встановлено порушення вимог абзацу 2 підпункту 2 пункту 44 Особливостей.
За результатами аналізу питання визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, відповідності вимог ТД вимогам Закону з урахуванням Особливостей, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця процедури закупівлі, внесення змін до умов договору про закупівлю у відповідності до вимог законодавства та своєчасність їх оприлюднення, надання відповіді на запит органу державного фінансового контролю про надання пояснень щодо прийняття рішень та/або вчинення дій чи бездіяльності, які є предметом дослідження в рамках моніторингу процедури закупівлі, – порушень не встановлено.
Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель:
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері публічних закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі» Південний офіс Держаудитслужби зобов’язує здійснити заходи щодо усунення виявлених порушень шляхом припинення зобов’язань за договором та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу процедури закупівлі: 30 жовтня 2025 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, відповідності вимог тендерної документації (далі – ТД) вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) з урахуванням особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (із змінами) (далі – Особливості), розгляду тендерної пропозиції, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця процедури закупівлі, внесення змін до умов договору про закупівлю у відповідності до вимог законодавства та своєчасність їх оприлюднення, надання відповіді на запит органу державного фінансового контролю про надання пояснень щодо прийняття рішень та/або вчинення дій чи бездіяльності, які є предметом дослідження в рамках моніторингу процедури закупівлі.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель Комунального некомерційного підприємства «Міська клінічна лікарня № 10» Одеської міської ради (далі – Замовник) на 2025 рік, оголошення про проведення відкритих торгів, ТД, затверджену протоколом уповноваженої особи Замовника від 01.10.2025 № 188, тендерну пропозицію учасника товариства з обмеженою відповідальністю «ЕМ ТІ ДЖІ» (далі – ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ»), протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою Замовника від 10.10.2025 № 199, повідомлення про намір укласти договір про закупівлю, оприлюднене в електронній системі закупівель 10.10.2025, договір про закупівлю від 22.10.2025 № ВТ-56 (далі – Договір), повідомлення про внесення змін до договору про закупівлю, оприлюднене в електронній системі закупівель 24.10.2025, додаткову угоду від 24.10.2025 № 1 до Договору, пояснення та документи Замовника, надані 29.10.2025 на запит Південного офісу Держаудитслужби через електронну систему закупівель.
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції встановлено.
Відповідно до пункту 1.1. Додатка 1 до ТД тендерна пропозиція подається в електронній формі через електронну систему закупівель шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, у яких зазначається інформація про ціну, інші критерії оцінки (у разі їх встановлення замовником), інформація від учасника процедури закупівлі про його відповідність кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям (у разі їх (його) встановлення, наявність/відсутність підстав, установлених у пункті 47 цих особливостей і в тендерній документації, та шляхом завантаження необхідних документів, що вимагаються замовником у тендерній документації, зокрема: інформацією про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, а також відповідну технічну специфікацію (у разі потреби плани, креслення (у пункті 1.6 Додатку 1 до тендерної документації).
У пункті 1.6 Додатка 1 до ТД Замовником зазначено медико-технічні вимоги до комплекта обладнання для артроскопії.
Відповідно до підпункту 1 пункту 1.6 Додатка 1 до ТД товар, запропонований учасником, повинен відповідати національним та/або міжнародним стандартам, медико – технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим у даному додатку та всіх інших вимог тендерної документації.
Відповідність технічних характеристик запропонованого учасником товару вимогам технічного завдання повинна бути обов’язково підтверджена технічним документом виробника (експлуатаційної документації: настанови з експлуатації, або інструкції, або технічного опису чи технічних умов, або ін. документів українською мовою) в якому міститься ця інформація, з наданням скану з оригіналів документів або завірених учасником копій.
Учасником процедури закупівлі ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ» у складі тендерної пропозиції на підтвердження технічних характеристик запропонованого товару надано інформацію від 06.10.2025 № 7 про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, в якій міститься інформація у вигляді таблиці із зазначенням основних характеристик запропонованого товару та посилання на Інструкцію з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії»:
у пункті 1.1 таблиці міститься інформація про головку камери з посиланням на сторінку 2 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом. Головка камери для медичної ендоскопії»;
у пункті 1.2.2 таблиці міститься інформація про кількість CMOS сенсорів не менше 2 з посиланням на сторінки 5, 20 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії».
Також зазначеним учасником у складі тендерної пропозиції надано Інструкцію з використання «Головка камери Full HD Zoom. Головка камери для медичної ендоскопії», в якій міститься інформація про Головку камери Full HD Zoom».
Проте на сторінках 2, 5, 20 Інструкції з використання «Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії», яка надана у складі тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ», відсутня інформація щодо медико-технічних вимог головки Full HD камери 3CMOS з зумом та кількості CMOS сенсорів – не менше 2, чим недотримано вимоги пункту 1.6 Додатка 1 до ТД.
На запит Південного офісу Держаудитслужби від 24.10.2025 щодо вищезазначеного питання, Замовником в електронній системі закупівель 29.10.2025 надано пояснення, в якому зазначено:
«Щодо п.1.1 таблиці МТВ «Головка камери – 1 шт.». Підтвердження відповідності вказані вимозі наявне на ст. 6 «Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)», де зазначено: «Обсяг поставки пристрою включає: одна головка камери один комплект інструкцій із застосування (TPA580-421-143_B)»…
Щодо п. 1.2.2 таблиці МТВ «Кількість CMOS сенсорів не менше 2». Підтвердження відповідності вказаній вимозі наявне на сторінках 6, 31 «Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)».
Так, на ст.6 Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)» зазначено «Блок керування і головка камери є складовими частинами камери на основі технології CMOS», а на ст.31 Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)» цифра на початку абревіатури CMOS(complementary metal–oxide–semiconductor) це пояснення кількості сенсорів в головці камери.
Одночасно з тим на сторінці 7 «Інструкції з використання - Блок керування Full HD камери NIR FI NIR» зазначено «Головка Full HD камери 3CMOS з зумом (95-3906)», де цифра 3 на початку абревіатури вказує кількість CMOS сенсорів в головці камери, що, своєю черго, підтверджує відповідність технічним вимогам.
Додатково на сторінці 7 та ціновій пропозиції є артикул номер 95-3906, який підтверджує, що ця головка камери має 3 сенсори CMOS.
Таким чином, в Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії (Не дійсно для США) та Інструкції з використання - Блок керування Full HD камери NIR FI NIR наявне підтвердження відповідності вимогам п. 1.2.2 таблиці МТВ «Кількість CMOS сенсорів не менше 2».
Враховуючи все вищевикладене, ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ» в повній мірі підтвердило відповідність запропонованого обладнання усім в сукупності медико-технічним вимогам тендерної документації».
Надане Замовником пояснення не спростовує факту виявленої невідповідності, оскільки на сторінках 6, 31 Інструкції з використання «Головка камери Full HD Zoom. Головка камери для медичної ендоскопії», зазначена наступна інформація: на сторінці 6 зазначено: «Блок керування і головка камери є складовими частинами камери на основі технології CMOS»; на сторінці 31 зазначено: «Сенсор зображення – 1 шт. х CMOS», проте інформація про наявність у головки камери 3 сенсорів CMOS на зазначених сторінках відсутня.
Отже, на порушення вимог абзацу 2 підпункту 2 пункту 44 Особливостей Замовник не відхилив тендерну пропозицію учасника ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ» як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей.
Період усунення порушень:
30.10.2025 15:11 - 14.11.2025 00:00
Дата публікації висновку:
30.10.2025 15:11
Інформація про притягнення до адміністративної відповідальності
Номер протоколу:
15-0181/2025/пр
Дата відкриття провадження:
18.12.2025 00:00
Номер відкриття провадження :
3/521/7296/25
Законодавче обгрунтування:
Кодекс України про адміністративні правопорушення (8073-X, 2020-11-21) [164-14.3]
Інформація про усунення порушення
Опис звіту:
Інформація щодо усунення виявлених порушень
У відповідь на висновок Південного офісу Державної аудиторської служби України, оприлюднений 30.10.2025, повідомляємо наступне,
за результатами аналізу ДАСУ встановлено порушення вимог абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей здійснення публічних закупівель.
З метою усунення виявленого порушення та належного захисту інтересів
КНП «МКЛ №10» ОМР звернулося до Господарського суду Одеської області з позовом до постачальника ТОВ «Ем Ті Джі» про припинення зобов’язань за договором № ВТ-56 від 22.10.2025 року.
Копія позовної заяви додається.
Дата публікації звіту:
06.11.2025 16:17
Запити/Пояснення
Номер:
b280f56613d84180870df6ca3b307cc4
Назва:
Запит про надання пояснення
Дата опублікування:
24.10.2025 11:16
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
29.10.2025 23:00
Опис:
У межах проведення моніторингу цієї закупівлі відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Південний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Державної аудиторської служби України від 02 червня 2016 року № 23, постала потреба в отриманні таких пояснень (інформації та документів).
1. Яким чином та на підставі яких документів вами здійснено обґрунтування розміру бюджетного призначення, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість?
Також надати посилання на сторінку власного вебсайту або іншого офіційного вебсайту, на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, очікуваної вартості предмета закупівлі.
2. Як Замовник може обґрунтувати рішення щодо відповідності тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ» вимогам пункту 1.6 «Медико-технічні вимоги» Додатка 1 «Перелік всіх документів та/або всієї інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції» до тендерної документації, тоді як зазначеним учасником у складі тендерної пропозиції на підтвердження технічних характеристик запропонованого товару надано інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі від 06.10.2025 № 7 у вигляді таблиці:
у пункті 1.1 таблиці міститься інформація про головку камери з посиланням на сторінку 2 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії»;
у пункті 1.2.2 таблиці міститься інформація про кількість CMOS сенсорів не менше 2 з посиланням на сторінки 5, 20 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії»;
у пункті 1.2.5 таблиці міститься інформація про парфокальний зум – не менше ніж 2-кратний з посиланням на сторінку 5 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії».
Проте на сторінках 2, 5, 20 Інструкції з використання «Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії», яка надана у складі тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ», відсутня інформація щодо медико-технічних вимог головки камери, кількості CMOS сенсорів – не менше 2 та парфокального зуму – не менше ніж 2-кратний.
Необхідно надати посилання на сторінки інструкції з експлуатації або керівництва (посібника) з використання, каталогів, брошур, технічної документації виробника, які підтверджують медико-технічні вимоги головки камери, кількості CMOS сенсорів – не менше 2 та парфокального зуму – не менше ніж 2-кратний.
Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Разом з тим повідомляємо, що відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема за невиконання службовою особою законних вимог представників органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.
Номер:
8eeb008fb0bd4fdaa24643df9aeccc2c
Назва:
ПОЯСНЕННЯ на запит Державної аудиторської служби України в межах моніторингу процедури закупівлі UA-2025-10-01-012168-a
Дата опублікування:
29.10.2025 09:36
Опис:
На запит пояснень по моніторингу закупівлі послуг «За кодом класифікатору ДК 021:2015 - 33160000 - 9 Устаткування для операційних блоків (33164000-7 Обладнання для лапароскопічних операцій) НК 024:2023 – 44091-Набір для проведення хірургічної артроскопії, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання (Комплект обладнання для артроскопії) (інформацію опубліковано в інформаційно-телекомунікаційній системі закупівель Prozorro за номером UA-2025-10-01-012168-a).
Щодо документів, на підставі яких було здійснено обґрунтування розміру бюджетного призначення, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі.
Документ на підставі якого було здійснено обґрунтування розміру бюджетного призначення, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі надається у складі пояснень Замовника (копія документу надається).
Щодо визначення очікуваної вартості закупівлі
Щодо очікуваної вартості, зазначаємо, що розрахунок очікуваної вартості предмета закупівлі було здійснено на підставі вимог Наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 № 275 «Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі» (далі – Наказ № 275), а саме при визначенні очікуваної вартості предмета закупівлі враховувалась інформація про ціни на товари, що міститься в мережі Інтернет у відкритому доступі, в тому числі на сайтах виробників та постачальників відповідних товарів, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронній системі закупівель «Prozorro». Зокрема, Замовником були надіслані запити до постачальників відповідних товарів про надання інформації щодо очікуваної вартості товару, отримані пропозиції постачальників відповідного товару (додаються).
Про надання посилання на сторінку власного веб-сайту або офіційного веб-сайту, на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, очікуваної вартості предмета закупівлі, повідомляємо наступне
Постановою КМУ від 11.10.2016 №710 (зі змінами) (надалі – Постанова) визначені категорії замовників, яких стосується зазначена постанова, а саме:
- правлінню Пенсійного фонду України, Фонду загальнообов’язкового державного соціального страхування на випадок безробіття;
- органам місцевого самоврядування;
- головним розпорядникам бюджетних коштів (розпорядникам бюджетних коштів нижчого рівня);
- суб’єктам господарювання державного сектору економіки.
Дані замовники мають оприлюднити обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі шляхом розміщення на власному веб-сайті (або на офіційному веб-сайті головного розпорядника бюджетних коштів, суб’єкта управління об’єктами державної власності, що здійснює функції з управління суб’єктом господарювання державного сектору економіки) протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення оголошення про проведення конкурентної процедури закупівель або повідомлення про намір укласти договір про закупівлю за результатами переговорної процедури закупівель.
При цьому, першим двом категоріям лише рекомендується оприлюднювати таке обґрунтування, а від решти – вимагається.
Після реорганізації (перетворення) з комунального закладу в комунальне некомерційне підприємство "Міська клінічна лікарня №10" Одеської міської ради не відноситься до жодної з категорій замовників, які перелічені в Постанові та в розумінні Бюджетного Кодексу України є одержувачем бюджетних коштів, а не розпорядником.
Враховуючи вищевикладене, дія Постанови не поширюється на комунальні некомерційні підприємства.
Щодо обґрунтування рішення щодо відповідності тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ» вимогам пункту 1.6 «Медико-технічні вимоги» Додатка 1 «Перелік всіх документів та/або всієї інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції» до тендерної документації, тоді як зазначеним учасником у складі тендерної пропозиції на підтвердження технічних характеристик запропонованого товару надано інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі від 06.10.2025 № 7 у вигляді таблиці: у пункті 1.1 таблиці міститься інформація про головку камери з посиланням на сторінку 2 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії»; у пункті 1.2.2 таблиці міститься інформація про кількість CMOS сенсорів не менше 2 з посиланням на сторінки 5, 20 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії»; у пункті 1.2.5 таблиці міститься інформація про парфокальний зум – не менше ніж 2-кратний з посиланням на сторінку 5 Інструкції з експлуатації «Головка Full HD камери 3СМОS з зумом Головка камери для медичної ендоскопії». Проте на сторінках 2, 5, 20 Інструкції з використання «Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії», яка надана у складі тендерної пропозиції учасника ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ», відсутня інформація щодо медико-технічних вимог головки камери, кількості CMOS сенсорів – не менше 2 та парфокального зуму – не менше ніж 2-кратний. Необхідно надати посилання на сторінки інструкції з експлуатації або керівництва (посібника) з використання, каталогів, брошур, технічної документації виробника, які підтверджують медико-технічні вимоги головки камери, кількості CMOS сенсорів – не менше 2 та парфокального зуму – не менше ніж 2-кратний
Щодо п.1.1 таблиці МТВ «Головка камери – 1 шт.». Підтвердження відповідності вказані вимозі наявне на ст. 6 «Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)», де зазначено:
«Обсяг поставки пристрою включає:
одна головка камери
один комплект інструкцій із застосування (TPA580-421-143_B)»
Щодо п. 1.2.5 таблиці МТВ «Парфокальний зум, не менше ніж 2-кратний». Підтвердження відповідності вказаній вимозі наявне на сторінках 6, 18, 31 «Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)»(далі - Інструкція), на яких міститься наступна інформація.
На сторінці 18 Інструкції в частині п. 3.6 «Регулювання фокусування та збільшення зображення» зазначено «Парфокальний». При цьому, парфокальність - це здатність об'єктивного збереження наведення на різкість при подачі фокусної відстані. Вказане означає, що об'єкт, наближаючись у фокусі, залишається у фокусі під час зумування.
На сторінках 6, 31 Інструкції наявне підтвердження двократності фокусної відстані (парфокальності) діапазном 14,25 - 28 мм. Так, на ст.6 Інструкції зазначено «Головка камери має фокусну відстань в 14,25 - 28 мм з ручним регулюванням. Головка камери призначена для того, щоб зображення залишалося чітким під час збільшення», а на ст.31 зазначено «Фокусна відстань 14.25 - 28 мм».
При цьому, коефіцієнт збільшення можна розрахувати як відношення максимальної до мінімальної фокусної відстані:
28 / 14,25 ≈ 2, що відповідає 2х кратному зуму.
Таким чином, в Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США), наявне підтвердження відповідності вимогам п. 1.2.5 таблиці МТВ «Парфокальний зум, не менше ніж 2-кратний».
Щодо п. 1.2.2 таблиці МТВ «Кількість CMOS сенсорів не менше 2». Підтвердження відповідності вказаній вимозі наявне на сторінках 6, 31 «Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)».
Так, на ст.6 Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)» зазначено «Блок керування і головка камери є складовими частинами камери на основі технології CMOS», а на ст.31 Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США)» цифра на початку абревіатури CMOS(complementary metal–oxide–semiconductor) це пояснення кількості сенсорів в головці камери.
Одночасно з тим на сторінці 7 «Інструкції з використання - Блок керування Full HD камери NIR FI NIR» зазначено «Головка Full HD камери 3CMOS з зумом (95-3906)», де цифра 3 на початку абревіатури вказує кількість CMOS сенсорів в головці камери, що, своєю черго, підтверджує відповідність технічним вимогам. Додатково на сторінці 7 та ціновій пропозиції є артикул номер 95-3906, який підтверджує, що ця головка камери має 3 сенсори CMOS.
Таким чином, в Інструкції з використання Головка камери Full HD Zoom Головка камери для медичної ендоскопії(Не дійсно для США) та Інструкції з використання - Блок керування Full HD камери NIR FI NIR наявне підтвердження відповідності вимогам п. 1.2.2 таблиці МТВ «Кількість CMOS сенсорів не менше 2».
Враховуючи все вищевикладене, ТОВ «ЕМ ТІ ДЖІ» в повній мірі підтвердило відповідність запропонованого обладнання усім в сукупності медико-технічним вимогам тендерної документації.