Калію хлорид концентрат для розчину для інфузій, 75 мг/мл по 10 мл (КАЛІЮ ХЛОРИДУ розчин для інфузій 7,5 %, концентрат у флаконах скляних по 10 мл)(ДК 021:2015 33621400-3 Кровозамінники та перфузійні розчини)(Калію хлорид (Potassium chloride))

33600000-6 Фармацевтична продукція (Калію хлорид концентрат для розчину для інфузій, 75 мг/мл по 10 мл (КАЛІЮ ХЛОРИДУ розчин для інфузій 7,5 %, концентрат у флаконах скляних по 10 мл)(ДК 021:2015 33621400-3 Кровозамінники та перфузійні розчини)(Калію хлорид (Potassium chloride)) Технічні вимоги: Калію хлорид концентрат для розчину для інфузій, 75 мг/мл по 10 мл КАЛІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН розчин для інфузій 7,5 %, концентрат у флаконах скляних по 10 мл Тип пакування: флакон Форма випуску: розчин для ін'єкцій Класифікація згідно МНН: Калію хлорид (Potassium chloride) Кількість одиниць в упаковці: 1 шт. Класифікація згідно АТХ: В05ХА01 Доза діючої речовини: 75 мг/мл ДК 021:2015 33621400-3 Кровозамінники та перфузійні розчини Всього: 15 штук (15 флаконів) - Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні (завірені належним чином копії реєстраційних посвідчень надаються на кожну окрему партію товару при поставці). - Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при поставці). - Міжнародна не патентована назва або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) у запропонованого товару повинна входити до Національного Переліку основних лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного або місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 (зі змінами і доповненнями) або бути зазначені в Уніфікованих клінічних протоколах, затверджених МОЗ України (Епілепсія, ДЦП, Аутизм, Хронічний панкреатит). - При формуванні ціни Учасник повинен керуватися вимогами наступних нормативних документів: - Наказ МОЗ України від 05.08.2025 № 1229 "Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін"; - Наказ МОЗ України від 16.07.2025 № 1133 "Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 липня 2025 року". - Лікарські засоби повинні відповідати нормам із захисту довкілля та мати інструкцію про застосування лікарського засобу, що затверджена Державним фармацевтичним центром МОЗ України. - Маркування на зовнішній упаковці лікарських засобів повинно включати в себе назву, інформацію про склад, дату виготовлення, термін придатності, номер серії, інформацію про умови зберігання. Товар має бути в упаковці виробника, яка не повинна бути деформована або пошкоджена (Постачальник здійснює заміну такого товару протягом 5 робочих днів з дня подання Замовником претензії). - Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 85 % від загального терміну придатності, визначеного виробником. - Поставка товару здійснюється партіями згідно заявок Замовника на його склад за рахунок Постачальника за адресою: 61091, Харківська область, м. Харків, вул. Стадіонний проїзд, б. 6/5 - Комунальне некомерційне підприємство «Міська дитяча лікарня № 5» Харківської міської ради у термін до 27.12.2025 року. - Відповідні документи (сертифікати та інші) підлягають передачі одночасно з товаром на кожну окрему партію та серію завірені печаткою та підписом постачальника. - Замовник оплачує товар Постачальнику протягом 30 календарних днів з моменту отримання цього товару.