Детектори та аналізатори

Медичне обладнання Товар, запропонований Учасником, повинен бути дозволений до застосування в медичній практиці на території України та відповідати вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» або № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» або № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують».