Тест-смужки Accu-Chek Active для глюкометра (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 53304 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-стрічка, експрес-аналіз); Тест-смужки Accu-Chek Instant (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 53304 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-стрічка, експрес-аналіз); Тест-смужки Longevita Smart для глюкометра (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 53304 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-стрічка, експрес-аналіз)

Запит пропозицій постачальників в електронному каталозі, відповідно вимог Закону України «Про публічні закупівлі», коли замовники є закладами охорони здоров’я та здійснюють закупівлі лікарських засобів та медичних виробів за переліком згідно з додатком 1 Постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (із змінами), у відповідності пункту 11 -1 цих особливостей та порядку, встановленому постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822 “Про затвердження Порядку формування та використання електронного каталогу” Тест-смужки Accu-Chek Active для глюкометра (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 53304 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-стрічка, експрес-аналіз); Тест-смужки Accu-Chek Instant (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 53304 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-стрічка, експрес-аналіз); Тест-смужки Longevita Smart для глюкометра (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 53304 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-стрічка, експрес-аналіз) ДК 021:2015: 3120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання Постачальник повинен поставити Замовнику Товар, якість якого відповідає умовам встановленим чинним законодавством України до цієї категорії товарів. Технічні, якісні характеристики Товару повинні відповідати встановленим/зареєстрованим нормативним актам чинного законодавства, технічному(им) регламенту(ам) та іншим державним вимогам щодо виробів медичного призначення. Товар повинен бути належним чином задекларований (зареєстрований) в Україні у передбаченому законодавством порядку та мати документи, які підтверджують якість та реєстрацію Товару відповідно до вимог чинного законодавства.Товар, що постачається, повинен мати необхідні копії декларацій про відповідність або копії сертифікатів якості виробника на Товар або інші подібні документи, що підтверджують відповідність Товару вимогам, встановленим до нього чинним законодавством України.