-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Ділюент 20 л для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, Детергент 20 л для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, Літичний реагент 1 л для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, Очищуючийзасіб 100 мл для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, АланінамінотрансферазаСпЛ (АЛТ СпЛ) 250, АспартатамінотрансферазаСпЛ (АСТ СпЛ) 250, Прямий Білірубін (напів-авто) Набірреагентів: Реагетн 1,1*500мл + реагент №2 1*50мл + калібратор 2*3мл, Сіроглікоїди СпЛ 40, СРБ - латекс-тест, Сечова кислота СпЛ 100, Глюкоза СпЛ 200, Сечовина СпЛ 200, Холестерин СпЛ 500, АПТЧ-тест рідкий (100 визн), ПЧ-тест з рідким реагентом (400 визн), Фібриноген-тест з рідким реагентом (100 визн), Загальний білок СпЛ 1000, Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл), Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл), Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл), Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Альфа-Амілаза-кін. СПЛ 100, ТригліцеридиСпЛ 100, Креатинін-кін.СпЛ 200, Гама-ГлютамілТрансфераза-кін.СпЛ(Гама-ГТ-кін.СпЛ) 100, Плазма-контроль Клот Н, 4 параметри, Кето-тест СпЛ (5 фл х 5 г), Детергент СпЛ 250 мл, Плазма-контроль Клот П, 4 параметра паталогія, Желатину розчин 10% (10 амп/уп), Контрольний матеріал СВС-3D 1х2.0 мл норма, ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ - набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу, СпЛ Мультикалібратор, Азопірам СпЛ, TPHA-тест 250, Розчин ізотонічний, фасування 20л, Розчин для промивання, фасування 1л, Концентрований розчин для промивання, фасування 50мл , Розчин для очистки,фасування:50мл, Лізуючий розчин, фасування: 1л, Аланінамінотрансфераза-кін.СпЛ (АЛТ-кін.СпЛ) 100, Аспартатамінотрансфераза-кін.СпЛ (АСТ-кін СпЛ) 100, Загальний Білірубін (напів-авто) Набірреагентів: Реагетн 1,1*500мл + реагент №2 1*50мл + калібратор 2*3мл, Кінська сироватка, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Амікацин АМК 30 мкг, №100, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів -Новобіацином 5мкг №100, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів -Ампіциліном 10мкг №100, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів -Ампіциліном 2мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Дифтерійним антитоксином №20, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Азітроміцином 15 мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Лінезолідом 10 мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Амоксіциліном 10мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Доксицикліном 30мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефепіном 30мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Ципрофлоксацином 5мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Кларитроміцином 15мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефатоксимом 5мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Тетрацикліном 30мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Еритроміцином 15мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Бензилпеніциліном 1 ОД, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефокситином 30 мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефтазідімом 10мкг, Контроль сечі ССК c калібраторами, Філо-норм контроль, Контроль Para 12 Eхtend (N), Нетропонемний ексрес-тест для діагностики сифілісу RPR, VDRL-кардіоліпіновий тест 500, СпЛ Контроль норма, HTI Набір для перевірки BioChem, Набір для визначення МНВ для Coag S, Ретикулацити 20 (діамантовий крезоловий синій), ОКСІ-тест
Завершена
1 400 973.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 7 004.87 UAH
мін. крок: 0.5% або 7 004.87 UAH
Номер:
9177e8ad336e48ffbd23b810c690e74a
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2025-02-24-000098
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
24.02.2025 00:00
Період моніторингу:
24.02.2025 21:37 - 18.03.2025 00:00
Статус:
Вирішено
Опис:
ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ
ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
НАКАЗ
24.02.2025 № 48
(дата)
м. Харків
Про початок
моніторингу закупівель
Відповідно до частини другої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», пункту 9 Положення про Північно-східний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Держаудитслужби від 02.06.2016 № 23
НАКАЗУЮ:
1. Почати моніторинг закупівель відповідно до переліку, що додається.
2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу закупівель, зазначеного у пункті 1 цього наказу.
Підстава: доповідна записка в.о. заступника начальника відділу контролю у сфері закупівель Північно-східного офісу Держаудитслужби
КОНОНЕНКО Ю.С. від 24.02.2025 року.
Начальник Станіслав КОСІНОВ
Додаток
до наказу Північно-східного офісу
Держаудитслужби
від 24.02.2025 № 48
Витяг з переліку процедур для здійснення моніторингу закупівель
№ з/п Оголошення про проведення процедури закупівлі та/або повідомлення про намір укласти договір на веб-порталі Уповноваженого органу Дата оприлюднення на вебпорталі Уповноваженого органу Опис підстав для здійснення моніторингу
3 UA-2025-01-31-012609-a 31.01.2025 виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель оприлюдненій в електронній системі закупівель
В.о.заступника начальника відділу
контролю у сфері закупівель Юлія КОНОНЕНКО
Етапи закупівельного процесу:
- Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Виявлені
Тип порушень:
- Інші порушення законодавства у сфері закупівель
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами аналізу питання розгляду тендерної пропозиції ФОП "ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ" встановлено порушення абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей.
За результатами аналізу питання визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; оприлюднення інформації про закупівлю; відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону з урахуванням Особливостей; внесення змін до тендерної документації; своєчасності укладання договору про закупівлю; відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця; внесення змін до умов договору та їх оприлюднення; надання відповіді на запит органу державного фінансового контролю про надання пояснень щодо прийняття рішень та/або вчинення дій чи бездіяльності, які є предметом дослідження в рамках моніторингу процедури закупівлі – порушень не встановлено.
Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель:
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері публічних закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі» Північно-східний офіс Держаудитслужби зобов’язує здійснити заходи щодо усунення виявлених порушень шляхом припинення виконання зобов’язань за договором та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу: 14 березня 2025 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; оприлюднення інформації про закупівлю; відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (в редакції станом на дату початку проведення торгів) (далі – Особливості); внесення змін до тендерної документації; розгляду тендерної пропозиції учасника; своєчасності укладання договору про закупівлю; відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця; внесення змін до умов договору та їх оприлюднення; надання відповіді на запит органу державного фінансового контролю про надання пояснень щодо прийняття рішень та/або вчинення дій чи бездіяльності, які є предметом дослідження в рамках моніторингу процедури закупівлі.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель КОМУНАЛЬНОГО НЕКОМЕРЦІЙНОГО ПІДПРИЄМСТВА "НОВОВОДОЛАЗЬКА ЦЕНТРАЛЬНА ЛІКАРНЯ" НОВОВОДОЛАЗЬКОЇ СЕЛИЩНОЇ РАДИ (далі – Замовник) на 2025 рік, оголошення про проведення відкритих торгів, тендерну документацію, затверджену рішенням Уповноваженої особи Протокол №1-31-01 від 31.01.2025, ПЕРЕЛІК ЗМІН до тендерної документації затверджений рішенням Уповноваженої особи Протокол №2-03-02 від 03.02.2025, тендерну документацію нова редакція, затверджену рішенням Уповноваженої особи Протокол №2-03-02 від 03.02.2025, реєстр отриманих тендерних пропозицій. тендерну пропозицію Фізична особа-підприємець ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ (далі – ФОП "ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ"), вимога про усунення невідповідностей до 13 лютого 2025, протокол розкриття тендерних пропозицій від 10.02.2025, ПРОТОКОЛЬНЕ РІШЕННЯ УПОВНОВАЖЕНОЇ ОСОБИ від 14.02.2025 № 20 , згідно якого визначено Учасника переможцем закупівлі, повідомлення про намір укласти договір від 14.02.2025, договір від 20.02.2025 №20/02 (далі – Договір), додаткова угода №1 від 13.03.2025 до Договору, пояснення Замовника, отримане через електронну систему закупівель 28.02.2025 (далі – Пояснення).
Моніторингом дотримання законодавства у сфері закупівель в частині розгляду тендерної пропозиції ФОП «ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ» встановлено наступне.
Відповідно пункту 6 Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі Розділу 3. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції Тендерної документації визначено, що вимоги до предмета закупівлі (технічні, якісні та кількісні характеристики) згідно з пунктом третім частини другої статті 22 Закону зазначено в Додатку 3 до цієї тендерної документації.
Відповідно до підпункту 3 Додатку 3 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» до Тендерної документації визначено, що Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі тендерної пропозиції документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, серед яких : «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає ця документація, надати оригінали гарантійних листів виробників або їх офіційних представників (якщо їх повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист виробника повинен містити посилання на повну назву учасника, номер оголошення та номер офіційного видання з питань державних закупівель, де оприлюднене це оголошення, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням, що оприлюднене в електронній системі закупівель, перелік та кількість товару, на який надається гарантійний лист».
Аналогічна вимога міститься у підпункті 3 пункту 13 Додатку 1 «Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури».
Так, згідно пункту 49 «МЕДИКО–ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ» Додатку 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі" до Тендерної документації в графі «Найменування товару» та згідно графи «Назва предмета закупівлі» ОГОЛОШЕННЯ про проведення відкритих торгів UA-2025-01-31-012609-a, що оприлюднене в електронній системі закупівель, передбачалась закупівля: "Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100".
Учасником - ФОП "ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ", в складі тендерної пропозиції надано гарантійний лист виробника від 03.02.2025 №25 (файл Гарантійний лист Фармактив.pdf) та тендерну пропозицію від 03.02.2025 №03/02/19 (файл 19. Тендерна пропозиція.pdf),
Однак, замість товару «Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100» учасником запропоновано товар: «Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцин, ФОС 50 мкг», що не відповідає вимогам тендерної документації Замовника.
Документи, передбачені тендерною документацією для надання Учасником закупівлі, щодо товару: «Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100» в складі тендерної пропозиції Учасника відсутні.
Керуючись частиною п’ятою статті 8 Закону, під час здійснення моніторингу процедури закупівлі, Північно-східним офісом Держаудитслужби, через електронну систему закупівель направлено Замовнику запит про надання пояснень від 26.02.2025 з приводу вищевикладеного, на який отримано відповідь від 28.02.2025, в якій Замовник, зокрема, зазначив: «Відповідно до Додатку 3 тендерної документації Учасник може запропонувати товар покращеної якості. Запропоновані учасником «Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Фосфоміцин, ФОС 50 мкг» рогядалися як еквівалент покращеної якості».
Надане пояснення не спростовує наявність невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції, оскільки Замовником в МЕДИКО–ТЕХНІЧНИХ ВИМОГАХ передбачена необхідність придбання саме «Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100».
Таким чином, Замовник, на порушення абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Особливостей не відхилив тендерну пропозицію учасника ФОП "ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ" як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності у інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей, ПРОТОКОЛЬНИМ РІШЕННЯМ УПОВНОВАЖЕНОЇ ОСОБИ від 14.02.2025 № 20 визначив його переможцем процедури закупівлі та уклав з ним Договір.
Період усунення порушень:
17.03.2025 19:59 - 01.04.2025 01:00
Дата публікації висновку:
17.03.2025 19:59
Інформація про усунення порушення
Опис звіту:
Замовником здійснено заходи щодо усунення виявлених порушень шляхом припинення виконання зобов’язань, про що свідчить Звіт про виконання договору про закупівлю.
Дата публікації звіту:
20.03.2025 12:19
Підтвердження факту усунення порушення
Результат:
Усунуто
Результат по типу порушення:
- other: Так
Опис:
Додатковою угодою №2 від 20.03.2025 до Договору №20/02 від 20.02.2025 зменшено суму Договору на 1246575,0 грн, Договір розірвано з 20.03.2025.
Дата публікації:
21.03.2025 16:03
Запити/Пояснення
Номер:
f44b4fa4df7141c3a4028e238ad6954a
Назва:
Запит про надання пояснень
Дата опублікування:
26.02.2025 08:55
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
04.03.2025 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу закупівлі «Ділюент 20 л для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, Детергент 20 л для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, Літичний реагент 1 л для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, Очищуючийзасіб 100 мл для LabAnalyt 3-Part Аналізатор Гематологічний, АланінамінотрансферазаСпЛ (АЛТ СпЛ) 250, АспартатамінотрансферазаСпЛ (АСТ СпЛ) 250, Прямий Білірубін (напів-авто) Набірреагентів: Реагетн 1,1*500мл + реагент №2 1*50мл + калібратор 2*3мл, Сіроглікоїди СпЛ 40, СРБ - латекс-тест, Сечова кислота СпЛ 100, Глюкоза СпЛ 200, Сечовина СпЛ 200, Холестерин СпЛ 500, АПТЧ-тест рідкий (100 визн), ПЧ-тест з рідким реагентом (400 визн), Фібриноген-тест з рідким реагентом (100 визн), Загальний білок СпЛ 1000, Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл), Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл), Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл), Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами AB0, Rhesus, Альфа-Амілаза-кін. СПЛ 100, ТригліцеридиСпЛ 100, Креатинін-кін.СпЛ 200, Гама-ГлютамілТрансфераза-кін.СпЛ(Гама-ГТ-кін.СпЛ) 100, Плазма-контроль Клот Н, 4 параметри, Кето-тест СпЛ (5 фл х 5 г), Детергент СпЛ 250 мл, Плазма-контроль Клот П, 4 параметра паталогія, Желатину розчин 10% (10 амп/уп), Контрольний матеріал СВС-3D 1х2.0 мл норма, ЗАБАРВЛЕННЯ ЗА ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ - набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу, СпЛ Мультикалібратор, Азопірам СпЛ, TPHA-тест 250, Розчин ізотонічний, фасування 20л, Розчин для промивання, фасування 1л, Концентрований розчин для промивання, фасування 50мл , Розчин для очистки,фасування:50мл, Лізуючий розчин, фасування: 1л, Аланінамінотрансфераза-кін.СпЛ (АЛТ-кін.СпЛ) 100, Аспартатамінотрансфераза-кін.СпЛ (АСТ-кін СпЛ) 100, Загальний Білірубін (напів-авто) Набірреагентів: Реагетн 1,1*500мл + реагент №2 1*50мл + калібратор 2*3мл, Кінська сироватка, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів - Амікацин АМК 30 мкг, №100, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів -Новобіацином 5мкг №100, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів -Ампіциліном 10мкг №100, Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів -Ампіциліном 2мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Дифтерійним антитоксином №20, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Азітроміцином 15 мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Лінезолідом 10 мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Амоксіциліном 10мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Доксицикліном 30мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефепіном 30мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Ципрофлоксацином 5мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Кларитроміцином 15мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефатоксимом 5мкг №100, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Тетрацикліном 30мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Еритроміцином 15мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Бензилпеніциліном 1 ОД, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефокситином 30 мкг, Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів –Цефтазідімом 10мкг, Контроль сечі ССК c калібраторами, Філо-норм контроль, Контроль Para 12 Eхtend (N), Нетропонемний ексрес-тест для діагностики сифілісу RPR, VDRL-кардіоліпіновий тест 500, СпЛ Контроль норма, HTI Набір для перевірки BioChem, Набір для визначення МНВ для Coag S, Ретикулацити 20 (діамантовий крезоловий синій), ОКСІ-тест)» (інформацію про закупівлю оприлюднено в електронній системі закупівель UA-2025-01-31-012609-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансово го контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Північно-східний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Держаудитслужби від 02 червня 2016 року №23, постала потреба в перевірці питання щодо правомірності прийняття рішень, а саме:
1. Яким чином та на підставі яких документів Вами здійснено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі?
2. Згідно пункту 49 Додатку 3 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі" до Тендерної документації в графі «Найменування товару» передбачалась закупівля: "Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100".
Учасником - ФОП "ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ", в складі тендерної пропозиції, на вимогу Тендерної документації, надано гарантійний лист виробника (файл Гарантійний лист Фармактив.pdf) та тендерну пропозицію (файл 19. Тендерна пропозиція.pdf) щодо товару: «Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцин, ФОС 50 мкг»,
Документи, передбачені тендерною документацією для надання Учасником закупівлі, щодо товару: «Диски визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Фосфоміцином, 200 мкг №100» в складі тендерної пропозиції Учасника відсутні.
Чому Замовником не встановлено невідповідністі в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції?
3. Учасником - ФОП "ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ", в складі тендерної пропозиції, надано Тендерну пропозицію (файл 19. Тендерна пропозиція.pdf), в пункті 4 якої вказано: ««У разі визнання мене переможцем торгів та прийняття рішення про намір укласти Договір Фізична особа-підприємець ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ зобов’язується в строк до п’яти днів з дати оприлюднення в електронній системі закупівель повідомлення про намір укласти Договір надати замовнику перераховану ціну тендерної пропозиції з урахуванням результатів аукціону (заповнену та підписану тендерну пропозицію (Додаток 5) з відповідним розрахунком ціни)».
Прощу зазначити яким чином та в який спосіб ФОП "ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ" виконано вищевказану вимогу Замовника, адже в електронній системі закупівель, переможцем торгів - ФОП ЮРЧУК ДМИТРО ІВАНОВИЧ , в строк до п’яти днів з дати оприлюднення в електронній системі закупівель повідомлення про намір укласти Договір не оприлюднено перераховану ціну тендерної пропозиції з урахуванням результатів аукціону (заповнену та підписану тендерну пропозицію (Додаток 5) з відповідним розрахунком ціни)».
Пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено в поясненнях, та які обґрунтовують позицію замовника з поставленого(-их) питання(-нь), необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Повідомляємо, що відповідно до вимог статті 351¹ Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.