-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» код 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 Лабораторні реактиви), (Активатор,9×12мл(mL), для COBASINTEGRA400 Plus, cobas c 111/311/501, cobaspro,cobas8000,cobaspure; Тест для кількісного визначення аланінамінотрансферази (АЛТ) з/без піродоксальноюфосфатною активацією /Alanineaminotransferaseacc. IFCC (4 × 100 tests); Тест для кількісного визначення альбуміну (4 × 100тестів)/AlbuminGen.2(4×100tests); Тест для кількісного визначення панкреатичної альфа-амілази /alpha-AmylaseEPS Pancreatic; Тест для кількісного визначення загального вмісту білку/TotalProtein Gen.2 (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення загального вмісту білірубіну, 4 х 100 тестів/BilirubinTotalGen.3 (4 x 100); Тест для кількісного визначення прямого білірубіну/ BilirubinDirectGen. 2 (2 x 50); Тест для кількісного визначення глюкози /Glucose HK (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення креатинину /CreatinineJaffе(comp.)(4x 100); Тест для кількісного визначення сечовини/азоту сечовини /UREA (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення С-реактивного білка(CRP),4ген.,cobasc 111; Тест для кількісного визначення сечової кислоти /UricAcid ver.2(4 x 100tests); Тест для визначення АСТ AST/GOT400тестівcobasc 111/AsparatAmnotransferase/AST/GOT; Калібратор для автоматичних систем Cfas; Калібратор для автоматичних систем CfasProteins; Набір контрольних сироваток1 /PreciControlClinChemMulti 1; Набір контрольних сироваток2 /PreciControlClinChemMulti2; Розчин Депротеїнайзер для очистки ISE (ІСЕ) електродів, 2 × 11 мл (mL), для cobas c 111; Промивнийрозчин,4×21 мл (mL), для cobas c 111; Розчин для очищення зразка і проб реагенту та системи для внутрішньовенних інфузій; РозчинникNaCl9%,4×12 мл (mL), для cobas c 111; "Розчин для визначення точності та прецизійності піпетування зразків і реактивів, 1 х 25 мл (mL), для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 111/303/311/501/502"; Пробірка для зразків; Мікро кювета для аналізаторусobasc111; Кислота азотна, ч (1л=1,4кг); Діагностичний моноклональний реагент Анти-Д; Діагностичний моноклональний реагент Анти-А; Діагностичний моноклональний реагент Анти-В; Діагностичний моноклональний реагент Анти-АВ; Азур-еозин по Май-Грюнвальду; Азур-еозин по Романовському; Азофенол; ЛПВЩ-Холестерин СпЛ. Осаджуючий реагент (100 мл); Холестерин ЛПНЩ СпЛ 40 мл/100 визн; СпЛ ЛВЩ/ЛНЩ Калібратор 1 фл. х 1 ml (мл); Контрольна сироватка норма; Контрольна сироватка патологія; Контрольна плазма нормальна для дослідження гемостазу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Контрольна плазма патологічна для дослідження гемостазу для напівавтоматичних коагулометрівHumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення тромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення протромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro; Набір реагентів для визначення протромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro; Набір реагентів для визначення фібриногену; Діагностичний набір для визначення Д-Димеру для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Контрольна плазма Гемостат Д-Димеру, високий/низький рівень; Калібратор для коагулометра для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Кювети з магнітними мішалками для коагулометра для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Лізуючий реагент безцианідний для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Контрольний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18 "; Розчинник (20л)для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Очисний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Промивний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18""Mythic-22(60)"; Контрольний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-60 "; Лізуючий реагент для "Mythic-60 "; Очисний розчин для "Mythic-60 "; Розчинник для "Mythic-22(60)"; Розчинник для HumaCount 30TS; Лізуючий реагент для HumaCount 30TS; Промивочний розчин для HumaCount 30TS; Контрольний розчин для HumaCount 30TS; Іон-селективний електрод для Калія; Іон-селективний електрод для Натрія; Іон-селективний електрод для Кальція; Іон-селективний електрод для Хлору; Іон-селективний електрод для рН; Референтний електрод; Розчин для контролю якості для аналізатора HumaLytePlus 5; Тижневий очищуючий розчин; Розчин для наповнення електроду для Na/Cl/pH для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення електроду для Кальція для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення електроду для Калія для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення референсного електроду для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для відновлення Натрія для аналізатора HumaLytePlus 5; Реагент-пак для аналізатора HumaLytePlus 5; Глюкоза liquicolor для біохімічного аналізатора HUMALYSER 4000; Загальний білок liquicolor для біохімічного аналізатора HUMALYSER 4000; Альбумін liquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; БілірубінD+Tliquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Ауто-Креатинін liquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Альфа-амілазаliquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Хуматрол норма (мультиконтроль) для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Дозатори змінного об’єму HumaPette 5- 50 мкл; Дозатори змінного об’єму HumaPette 20- 200 мкл; Дозатори змінного об’єму HumaPette 100-1000 мкл; Спирт ізопропиловий; Формалін 37%; Диметилбензол-орто лабораторний; Формалін нейтральний забуферений 10% , 5л. Italia; Галуни алюмокалієві чда; Парафін гістологічний 52-54 град. С; Парафін гістологічний 56-58 град.С; Еозин; Гематоксилін; Фенол; Діамаунт 500 мл; Одноразові леза для мікротома; Заливочні гістологічні касети, 45°кут для маркування, кришка і смугові отвори білі 5.0x1.0мм; Набір для ручного фарбування 3 резервуара, місткість 450мл; Набір для ручного фарбування, 12 резервуарів, місткість 250 мл; Зберігаючі капсули для біопсії; Ручка для маркування Пап Пен (Pap Pen); Парафін гістологічний, точка плавління 60-62°C; Прокальцитонін, тестовий набір (імунофлуоресценція); Прокальцитонін, контроль якості; Д-димер, тест-набір (імунофлуоресценція); Д-димер, контроль якості; Серцевий тропонін І (cTnI), тест-набір (імунофлуоресценція); Серцевий тропонін І (cTnI), контроль якості; С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ), тест-набір (імунофлуоресценція); С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ), контроль якості)
Завершена
3 270 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 32 700.00 UAH
мін. крок: 1% або 32 700.00 UAH
Номер:
8b4310dd2e654c30b23b79420fb8d445
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2026-01-12-000038
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
12.01.2026 00:00
Період моніторингу:
12.01.2026 16:42 - 03.02.2026 00:00
Статус:
Порушення виявлені
Опис:
ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ
ЗАХІДНИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
УПРАВЛІННЯ ЗАХІДНОГО ОФІСУ ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
В РІВНЕНСЬКІЙ ОБЛАСТІ
Н А К А З
12.01.2026 № 1-з
Рівне
Про початок
моніторингу закупівель
Відповідно до частини другої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», зважаючи на пункт 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178, та згідно з пунктом 10 Положення про Управління Західного офісу Держаудитслужби в Рівненській області, затвердженого наказом Західного офісу Держаудитслужби від 10.12.2025 № 273,
НАКАЗУЮ:
1. Почати моніторинг закупівель відповідно до Додатку 1, що додається.
2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу закупівель, зазначеного у Додатку 1 до цього наказу.
3. Контроль за виконання даного наказу залишаю за собою.
Начальник Управління Західного
офісу Держаудитслужби
в Рівненській області Олександр МУРАВСЬКИЙ
Додаток 1 до наказу Управління Західного офісу Держаудитслужби в Рівненській області від 12.01.2026 № 1-з.
Витяг з переліку процедур закупівель
№ з/п Оголошення про проведення процедури закупівлі та/або повідомлення про намір укласти договір на веб-порталі Уповноваженого органу Опис підстав для здійснення моніторингу закупівлі Унікальний номер дата оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу
1 UA-2025-01-28-017774-a 28.01.2025 інформація, отримана від громадських об'єднань, про наявність ознак порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель.
Начальник відділу контролю у сфері
закупівель Управління Західного офісу
Держаудитслужби в Рівненській області Віктор ГРИГОРУК
Етапи закупівельного процесу:
- Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Інформація, отримана від громадських об'єднань, про наявність ознак порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель, виявлених за результатами громадського контролю у сфері публічних закупівель відповідно до статті 7 цього Закону
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Виявлені
Тип порушень:
- Інші порушення законодавства у сфері закупівель
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами своєчасності надання інформації та документів у випадках, передбачених Законом, встановлено порушення норм частини п’ятої статті 8 Закону.
За результатами аналізу розгляду тендерних пропозицій та визначення переможця торгів встановлено порушення норм пункту 43 Особливостей.
За результатами аналізу питань дотримання замовником законодавства у сфері публічних закупівель щодо визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, повноти відображення інформації про закупівлю, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону та Особливостей, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення (змін до нього), відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця - порушень законодавства у сфері публічних закупівель не установлено.
Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель:
З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі», Управління Західного офісу Держаудитслужби в Рівненській області зобов’язує здійснити заходи направлені на недопущення встановлених порушень у подальшому та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу: 26 січня 2026 року.
Предметом аналізу були питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, повноти відображення інформації про закупівлю, своєчасності надання інформації та документів у випадках, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону та «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 (далі – Особливості), розгляду тендерних пропозицій та визначення переможця торгів, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення (змін до нього), відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця.
Під час моніторингу проаналізовано: річний план комунального підприємства «Рівненський обласний протипухлинний центр» Рівненської обласної ради на 2025 рік, оголошення про проведення відкритих торгів, тендерну документацію з додатками до неї, реєстр пропозицій, протокол розкриття пропозицій, тендерну пропозицію учасника-переможця приватне підприємство «Фірма Фармікс» (далі – ПП «Фірма Фармікс»), протокол щодо прийняття рішення уповноваженою особою від 10.02.2024 №44.2/1-25УО, повідомлення про намір укласти договір, договір про закупівлю від 18.02.2025 №61-25, додаткові угоди від 31.12.2025 №№1, 2, пояснення Замовника надані 22.01.2026, 23.11.2026 через електронну систему закупівель.
За результатами аналізу питання своєчасності надання інформації та документів у випадках, передбачених Законом встановлено, що Замовником у межах проведення моніторингу 22.01.2026 оприлюднене пояснення на запит Управління Західного офісу Держаудитслужби в Рівненській області від 13.01.2026 з порушенням термінів визначених частиною п’ятою статті 8 Закону (на сьомий робочий день).
За результатами аналізу питання розгляду тендерних пропозицій та визначення переможця торгів встановлено наступне.
Відповідно до вимог пункту 1 розділу ІІІ Тендерної документації тендерна пропозиція подається в електронній формі через електронну систему закупівель, зокрема, шляхом завантаження інформації та документів, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційним критеріям відповідно до тендерної документації (якщо вимога про надання такої інформації та документів встановлена замовником).
Згідно з пунктом 5 розділу ІІІ Тендерної документації «Замовник встановлює один або декілька кваліфікаційних критеріїв відповідно до статті 16 Закону. Визначені Замовником згідно з цією статтею кваліфікаційні критерії та перелік документів, що підтверджують інформацію учасників про відповідність їх таким критеріям, зазначені в Додатку 5 до цієї тендерної документації. Спосіб підтвердження відповідності учасника критеріям і вимогам згідно із законодавством наведено в Додатку 5 до цієї тендерної документації».
Так, відповідно до вимог пункту 1.2 Додатку 5 та підпункту 1.1.3 пункту 1 Додатку 9 до Тендерної документації для підтвердження наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного договору учасник у складі тендерної пропозиції надає оригінал (оригінали) або належним чином завірену копію (копії) документу (документів) передбаченого умовами договору, що підтверджує його виконання.
В складі тендерної пропозиції учасника-переможця ПП «Фірма Фармікс» наявний аналогічний Договір про закупівлю від 16.05.2023 №16-05 (далі - Договір).
Умовами вищевказаного договору передбачено, що приймання-передача Товару оформляється видатковою накладною Постачальника, яка підписується матеріально-відповідальною особою Замовника на ту кількість Товару, яка відповідає Договору (пункт 5.5 розділу V «Поставка товару» Договору).
В складі тендерної пропозиції учасника-переможця ПП «Фірма Фармікс» відсутні оригінали або належним чином завірені копії документів передбачені умовами Договору (а саме видаткові накладні), що підтверджують його виконання, чим не дотримано вимоги пункту 1.2 Додатку 5 та підпункту 1.1.3 пункту 1 Додатку 9 до Тендерної документації.
Викладені вище невідповідності пропозиції учасника ПП «Фірма Фармікс» вимогам тендерної документації не відносяться до формальних (несуттєвих) помилок, що не впливають на зміст пропозиції.
При цьому, Замовник не розмістив вимогу про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей.
Пояснення надані Замовником під час проведення моніторингу процедури закупівлі щодо викладених у висновку порушень не спростовують виявлені порушення.
Період усунення порушень:
26.01.2026 16:50 - 10.02.2026 00:00
Дата публікації висновку:
26.01.2026 16:50
Інформація про усунення порушення
Опис звіту:
На виконання вимог висновку Управління Західного офісу Держаудитслужби в Рівненській області, оприлюдненого за результатами моніторингу процедури закупівлі, та керуючись статтями 5, 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» і статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовником вжито заходів, спрямованих на недопущення встановлених порушень у подальшій діяльності.
З метою усунення виявлених недоліків та запобігання їх повторенню в подальшому повідомляємо про таке:
Проведено додаткове опрацювання вимог частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо своєчасності та повноти надання інформації і документів у випадках, передбачених законодавством. Посилено внутрішній контроль за дотриманням строків надання відповідної інформації.
Опрацьовано норми пункту 43 Особливостей здійснення публічних закупівель на період дії воєнного стану з уповноваженою(ими) особою(ами) Замовника з метою недопущення порушень під час розгляду тендерних пропозицій та визначення переможця процедур закупівель у подальшому.
У подальшій роботі Замовником буде забезпечено неухильне дотримання вимог законодавства у сфері публічних закупівель, зокрема під час розгляду тендерних пропозицій, визначення переможця та взаємодії з органами державного фінансового контролю.
Таким чином, Замовником вжито відповідних організаційних та контрольних заходів, спрямованих на недопущення встановлених порушень у майбутньому.
Дата публікації звіту:
29.01.2026 12:12
Підтвердження факту усунення порушення
Результат:
Усунуто
Результат по типу порушення:
- other: Так
Опис:
Порушення усунуто.
Дата публікації:
30.01.2026 11:40
Запити/Пояснення
Номер:
20b0a83f420243778d9066b6efd257b1
Назва:
Запит Замовнику на пояснення
Дата опублікування:
13.01.2026 08:39
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
17.01.2026 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу закупівлі по предмету «ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» код 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 Лабораторні реактиви), (Активатор,9×12мл(mL), для COBASINTEGRA400 Plus, cobas c 111/311/501, cobaspro,cobas8000,cobaspure; Тест для кількісного визначення аланінамінотрансферази (АЛТ) з/без піродоксальноюфосфатною активацією /Alanineaminotransferaseacc. IFCC (4 × 100 tests); Тест для кількісного визначення альбуміну (4 × 100тестів)/AlbuminGen.2(4×100tests); Тест для кількісного визначення панкреатичної альфа-амілази /alpha-AmylaseEPS Pancreatic; Тест для кількісного визначення загального вмісту білку/TotalProtein Gen.2 (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення загального вмісту білірубіну, 4 х 100 тестів/BilirubinTotalGen.3 (4 x 100); Тест для кількісного визначення прямого білірубіну/ BilirubinDirectGen. 2 (2 x 50); Тест для кількісного визначення глюкози /Glucose HK (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення креатинину /CreatinineJaffе(comp.)(4x 100); Тест для кількісного визначення сечовини/азоту сечовини /UREA (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення С-реактивного білка(CRP),4ген.,cobasc 111; Тест для кількісного визначення сечової кислоти /UricAcid ver.2(4 x 100tests); Тест для визначення АСТ AST/GOT400тестівcobasc 111/AsparatAmnotransferase/AST/GOT; Калібратор для автоматичних систем Cfas; Калібратор для автоматичних систем CfasProteins; Набір контрольних сироваток1 /PreciControlClinChemMulti 1; Набір контрольних сироваток2 /PreciControlClinChemMulti2; Розчин Депротеїнайзер для очистки ISE (ІСЕ) електродів, 2 × 11 мл (mL), для cobas c 111; Промивнийрозчин,4×21 мл (mL), для cobas c 111; Розчин для очищення зразка і проб реагенту та системи для внутрішньовенних інфузій; РозчинникNaCl9%,4×12 мл (mL), для cobas c 111; "Розчин для визначення точності та прецизійності піпетування зразків і реактивів, 1 х 25 мл (mL), для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 111/303/311/501/502"; Пробірка для зразків; Мікро кювета для аналізаторусobasc111; Кислота азотна, ч (1л=1,4кг); Діагностичний моноклональний реагент Анти-Д; Діагностичний моноклональний реагент Анти-А; Діагностичний моноклональний реагент Анти-В; Діагностичний моноклональний реагент Анти-АВ; Азур-еозин по Май-Грюнвальду; Азур-еозин по Романовському; Азофенол; ЛПВЩ-Холестерин СпЛ. Осаджуючий реагент (100 мл); Холестерин ЛПНЩ СпЛ 40 мл/100 визн; СпЛ ЛВЩ/ЛНЩ Калібратор 1 фл. х 1 ml (мл); Контрольна сироватка норма; Контрольна сироватка патологія; Контрольна плазма нормальна для дослідження гемостазу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Контрольна плазма патологічна для дослідження гемостазу для напівавтоматичних коагулометрівHumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення тромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення протромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro; Набір реагентів для визначення протромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro; Набір реагентів для визначення фібриногену; Діагностичний набір для визначення Д-Димеру для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Контрольна плазма Гемостат Д-Димеру, високий/низький рівень; Калібратор для коагулометра для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Кювети з магнітними мішалками для коагулометра для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Лізуючий реагент безцианідний для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Контрольний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18 "; Розчинник (20л)для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Очисний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Промивний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18""Mythic-22(60)"; Контрольний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-60 "; Лізуючий реагент для "Mythic-60 "; Очисний розчин для "Mythic-60 "; Розчинник для "Mythic-22(60)"; Розчинник для HumaCount 30TS; Лізуючий реагент для HumaCount 30TS; Промивочний розчин для HumaCount 30TS; Контрольний розчин для HumaCount 30TS; Іон-селективний електрод для Калія; Іон-селективний електрод для Натрія; Іон-селективний електрод для Кальція; Іон-селективний електрод для Хлору; Іон-селективний електрод для рН; Референтний електрод; Розчин для контролю якості для аналізатора HumaLytePlus 5; Тижневий очищуючий розчин; Розчин для наповнення електроду для Na/Cl/pH для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення електроду для Кальція для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення електроду для Калія для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення референсного електроду для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для відновлення Натрія для аналізатора HumaLytePlus 5; Реагент-пак для аналізатора HumaLytePlus 5; Глюкоза liquicolor для біохімічного аналізатора HUMALYSER 4000; Загальний білок liquicolor для біохімічного аналізатора HUMALYSER 4000; Альбумін liquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; БілірубінD+Tliquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Ауто-Креатинін liquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Альфа-амілазаliquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Хуматрол норма (мультиконтроль) для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Дозатори змінного об’єму HumaPette 5- 50 мкл; Дозатори змінного об’єму HumaPette 20- 200 мкл; Дозатори змінного об’єму HumaPette 100-1000 мкл; Спирт ізопропиловий; Формалін 37%; Диметилбензол-орто лабораторний; Формалін нейтральний забуферений 10% , 5л. Italia; Галуни алюмокалієві чда; Парафін гістологічний 52-54 град. С; Парафін гістологічний 56-58 град.С; Еозин; Гематоксилін; Фенол; Діамаунт 500 мл; Одноразові леза для мікротома; Заливочні гістологічні касети, 45°кут для маркування, кришка і смугові отвори білі 5.0x1.0мм; Набір для ручного фарбування 3 резервуара, місткість 450мл; Набір для ручного фарбування, 12 резервуарів, місткість 250 мл; Зберігаючі капсули для біопсії; Ручка для маркування Пап Пен (Pap Pen); Парафін гістологічний, точка плавління 60-62°C; Прокальцитонін, тестовий набір (імунофлуоресценція); Прокальцитонін, контроль якості; Д-димер, тест-набір (імунофлуоресценція); Д-димер, контроль якості; Серцевий тропонін І (cTnI), тест-набір (імунофлуоресценція); Серцевий тропонін І (cTnI), контроль якості; С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ), тест-набір (імунофлуоресценція); С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ), контроль якості)» (інформацію опубліковано в електронній системі закупівель за номером ID: UA-2025-01-28-017774-a), та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2016 р. №43, постала потреба в отриманні наступних пояснень.
1. Надайте інформацію та відповідні документи (комерційні пропозиції потенційних учасників, інші документи), на підставі яких вами здійснено обґрунтування розміру витрат, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі та визначено його очікувану вартість.
2. Надайте посилання на сторінку вебсайту, на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру очікуваної вартості предмета закупівлі (у разі такого розміщення).
3. Відповідно до інформації, оприлюдненій Замовником в електронній системі закупівель Замовником зазначено інформацію про предмет закупівлі, класифікатор та його відповідний код, а саме: ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні.
При цьому, Замовником в Додатку 1 до Тендерної документації визначено код НК 024:2023 для кожного найменування товару.
Згідно з розділом 3 «Національний класифікатор. Класифікатор медичних виробів НК 024:2023» (далі - НК 024:2023) НК 024:2023 призначений для ідентифікації інструментів, апаратів, приладів, пристроїв, матеріалів або інших виробів, що належать до медичних виробів.
По якій причині Замовником обрано код предмета закупівлі за кодом ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні?
Крім того, обґрунтуйте відповідність предмету закупівлі ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні, зокрема, за наступними найменуваннями: Дозатори змінного об’єму HumaPette, НК 024:2023 30199 (позиції 83, 84, 85 Додатку 1 до Тендерної документації); Одноразові леза для мікротома, НК 024:2023 42440 (позиція 97 Додатку 1); Заливочні гістологічні касети, 45°кут для маркування, кришка і смугові отвори білі 5.0x1.0мм, НК 024:2023 62970 (позиція 98 Додатку 1); Набори для ручного фарбування, НК 024:2023 42833 (позиції 99, 100 Додатку 1); Зберігаючі капсули для біопсії, НК 024:2023 62970 (позиція 101 Додатку 1); Ручка для маркування Пап Пен (Pap Pen), НК 024:2023 63038 (позиція 102 Додатку 1).
4. Відповідно до пункту 10.1 розділу Х Договору про закупівлю від 18.02.2025 №61-25 (далі - Договір) договір набирає чинності з моменту підписання та діє до 31.12.2025р., але в будь-якому випадку до повного виконання Сторонами своїх зобов’язань.
Додатковою угодою від 31.12.2025 №2 до вищевказаного Договору Сторони домовились продовжити термін дії Договору та викласти п.10.1 Розд.Х Договору у наступній редакції: «10.1. Договір набирає чинності з моменту підписання та діє до 31 грудня 2026року, але в будь-якому випадку до повного виконання Сторонами своїх зобов’язань»
Обґрунтуйте підстави для внесення змін в Договір в частині продовженні його терміну дії та надайте їх документальне підтвердження.
Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому, до пояснень просимо долучити їх документальне підтвердження.
За перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю передбачено відповідальність відповідно до статті 351¹ Кримінального кодексу України.
Номер:
6eeeb0cdb3fa472fb04d5f763043051c
Назва:
Надання пояснень
Дата опублікування:
22.01.2026 16:56
Опис:
У відповідь на запит у межах проведення моніторингу процедури закупівлі за предметом закупівлі: «ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» код 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 Лабораторні реактиви) за номером ID: UA-2025-01-28-017774-a) в порядку частини п’ятої статті 8 Закону України “Про публічні закупівлі” (далі — Закон) надаємо наступні пояснення на порушені запитання у процедурі відкритих торгів:
Хочу зауважити, що дану Закупівлю проведено уповноваженою особою Замовника, яка на момент здійснення закупівлі перебувала у трудових відносинах з Комунальним підприємством «Рівненський обласний протипухлинний центр» та діяла в межах наданих повноважень. Станом на дату проведення моніторингу та надання пояснення щодо порушених питань зазначена уповноважена особа вже не перебуває у трудових відносинах із підприємством (копія наказу про звільнення додається).
1. Комунальним підприємством «Рівненський обласний протипухлинний центр» проведено закупівлю з метою забезпечення безперервного функціонування клініко-діагностичної лабораторії та надання медичної допомоги пацієнтам відповідно до напрямів діяльності підприємства.
Необхідність закупівлі лабораторних реактивів визначена на підставі:
• службових записок структурних підрозділів (клініко-діагностичної лабораторії);
• аналізу фактичного споживання лабораторних реактивів у попередніх періодах;
• планових показників обсягів лабораторних досліджень на відповідний період;
• вимог чинних нормативних документів у сфері охорони здоров’я.
Очікувана вартість предмета закупівлі визначена Замовником відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» та Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, затвердженої наказом Мінекономіки України від 18.02.2020 № 275, на підставі аналізу ринку, а саме:
• моніторингу цін на аналогічні лабораторні реактиви в електронній системі закупівель Prozorro;
• аналізу відкритих цінових пропозицій постачальників;
• отриманих комерційних пропозицій потенційних постачальників;
• зіставлення та узагальнення отриманих цінових показників з урахуванням необхідних обсягів закупівлі.
Таким чином, закупівлю лабораторних реактивів та визначення очікуваної вартості здійснено на підставі документально підтвердженої фактичної потреби підприємства та результатів аналізу ринку і комерційних пропозицій, з дотриманням вимог чинного законодавства у сфері публічних закупівель (комерційні пропозиції додаються).
2. Вимоги щодо оприлюднення обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі і розміру очікуваної вартості визначені пунктом 4¹ постанови Кабінету Міністрів України від 11.10.2016 № 710 «Про ефективне використання державних коштів» та поширюються на головних розпорядників бюджетних коштів, розпорядників бюджетних коштів нижчого рівня, а також суб’єктів господарювання державного сектору економіки у разі використання бюджетних коштів.
Комунальне підприємство «Рівненський обласний протипухлинний центр» не є головним розпорядником бюджетних коштів або розпорядником бюджетних коштів нижчого рівня та здійснює закупівлі не як розпорядник бюджетних коштів, а як окремий суб’єкт господарювання комунальної форми власності.
Закупівлі підприємства здійснюються за рахунок власних коштів, отриманих від господарської діяльності (зокрема, коштів, отриманих за договорами з НСЗУ), які відповідно до вимог Бюджетного кодексу України не належать до бюджетних асигнувань та не є бюджетними коштами у розумінні постанови Кабінету Міністрів України № 710.
З огляду на зазначене, вимоги пункту 4¹ постанови Кабінету Міністрів України № 710 щодо обов’язкового оприлюднення обґрунтування технічних і якісних характеристик предмета закупівлі та розміру очікуваної вартості на власному вебсайті на Комунальне підприємство «Рівненський обласний протипухлинний центр» не поширюються.
Водночас під час здійснення закупівель підприємством забезпечується дотримання принципів відкритості, прозорості та ефективного використання коштів відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», а вся обов’язкова інформація оприлюднюється в електронній системі закупівель Prozorro.
3. Предмет закупівлі визначено відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого наказом Мінекономіки України від 15.04.2020 № 708, за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015.
Під час планування закупівлі Замовником було проаналізовано функціональне призначення товарів, що закуповуються. Лабораторні реактиви та супутні вироби призначені для проведення медичних лабораторних досліджень біологічних матеріалів та використовуються у процесі діагностики, що відносить їх до фармацевтичної продукції медичного призначення.
З огляду на те, що предмет закупівлі включає різні за номенклатурою лабораторні реактиви та матеріали, які не є лабораторним обладнанням або приладами, Замовником обрано код ДК 021:2015 – 33690000-3 «Лікарські засоби різні», який є узагальнюючим та найбільш повно відповідає функціональному.
4. Дію договору про закупівлю було продовжено виключно в частині здійснення фінансування з метою завершення розрахунків за фактично отриманий товар, поставка якого була здійснена у межах строку дії договору та у повному обсязі відповідно до його умов.
Продовження строку дії договору в частині фінансування не передбачало зміни істотних умов договору, зокрема предмета закупівлі, ціни договору, обсягів закупівлі або строків поставки товару, а здійснювалося виключно з метою виконання фінансових зобов’язань Замовника.
Необхідність продовження дії договору в частині фінансування обумовлена об’єктивними обставинами, зокрема затримкою бюджетного фінансування та відсутністю можливості здійснення остаточних розрахунків у межах строку дії договору, що не залежало від волі сторін.
Зазначені дії Замовника здійснені відповідно до пункту 19 Особливостей здійснення публічних закупівель, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, яким передбачено застосування положень статті 41 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням встановлених Особливостей, а також відповідно до частини п’ятої статті 41 Закону України «Про публічні закупівлі», що допускає продовження строку дії договору в частині виконання зобов’язань, у тому числі фінансових, у разі їх невиконання з причин, що не залежать від сторін.
Таким чином, продовження дії договору про закупівлю в частині фінансування здійснено Замовником правомірно, з дотриманням вимог Закону України «Про публічні закупівлі» та постанови Кабінету Міністрів України № 1178, без порушення принципів здійснення публічних закупівель (в електронній системі закупівель оприлюднено Додаткову угоду №2 від 31.12.2025 року).
Закупівлю було проведено уповноваженою особою Замовника, яка на момент здійснення процедури перебувала у трудових відносинах з Комунальним підприємством «Рівненський обласний протипухлинний центр» та діяла в межах наданих їй повноважень. Станом на дату надходження повідомлення про початок моніторингу зазначена уповноважена особа вже була звільнена з підприємства.
Повідомлення про початок моніторингу закупівлі було автоматично надіслано електронною системою закупівель на авторизований електронний майданчик та на електронну пошту уповноваженої особи, яка на той момент уже не перебувала у трудових відносинах із Замовником та не мала фактичної можливості своєчасно опрацювати зазначене повідомлення.
У зв’язку з відсутністю на той момент технічної можливості оперативного доступу чинної уповноваженої особи до облікового запису попередньої уповноваженої особи в електронній системі закупівель, інформація про початок моніторингу була отримана Замовником із запізненням, що, відповідно, призвело до протермінування надання пояснень Державній аудиторській службі України.
Після фактичного отримання інформації про початок моніторингу Замовником було невідкладно вжито заходів щодо опрацювання запиту та підготовки відповідних пояснень.
Зазначене порушення строків мало технічний та організаційний характер, не було умисним та не мало на меті перешкоджання здійсненню державного фінансового контролю. На даний час Замовником вжито заходів для недопущення подібних випадків у подальшому, зокрема забезпечено актуалізацію контактних даних та доступів уповноваженої особи в електронній системі закупівель.
Номер:
c03204b7e17c49eb93da3c4ac57573fe
Назва:
Запит Замовнику на пояснення
Дата опублікування:
20.01.2026 14:59
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
24.01.2026 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу закупівлі по предмету «ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» код 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 Лабораторні реактиви), (Активатор,9×12мл(mL), для COBASINTEGRA400 Plus, cobas c 111/311/501, cobaspro,cobas8000,cobaspure; Тест для кількісного визначення аланінамінотрансферази (АЛТ) з/без піродоксальноюфосфатною активацією /Alanineaminotransferaseacc. IFCC (4 × 100 tests); Тест для кількісного визначення альбуміну (4 × 100тестів)/AlbuminGen.2(4×100tests); Тест для кількісного визначення панкреатичної альфа-амілази /alpha-AmylaseEPS Pancreatic; Тест для кількісного визначення загального вмісту білку/TotalProtein Gen.2 (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення загального вмісту білірубіну, 4 х 100 тестів/BilirubinTotalGen.3 (4 x 100); Тест для кількісного визначення прямого білірубіну/ BilirubinDirectGen. 2 (2 x 50); Тест для кількісного визначення глюкози /Glucose HK (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення креатинину /CreatinineJaffе(comp.)(4x 100); Тест для кількісного визначення сечовини/азоту сечовини /UREA (4 x 100 tests); Тест для кількісного визначення С-реактивного білка(CRP),4ген.,cobasc 111; Тест для кількісного визначення сечової кислоти /UricAcid ver.2(4 x 100tests); Тест для визначення АСТ AST/GOT400тестівcobasc 111/AsparatAmnotransferase/AST/GOT; Калібратор для автоматичних систем Cfas; Калібратор для автоматичних систем CfasProteins; Набір контрольних сироваток1 /PreciControlClinChemMulti 1; Набір контрольних сироваток2 /PreciControlClinChemMulti2; Розчин Депротеїнайзер для очистки ISE (ІСЕ) електродів, 2 × 11 мл (mL), для cobas c 111; Промивнийрозчин,4×21 мл (mL), для cobas c 111; Розчин для очищення зразка і проб реагенту та системи для внутрішньовенних інфузій; РозчинникNaCl9%,4×12 мл (mL), для cobas c 111; "Розчин для визначення точності та прецизійності піпетування зразків і реактивів, 1 х 25 мл (mL), для COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 111/303/311/501/502"; Пробірка для зразків; Мікро кювета для аналізаторусobasc111; Кислота азотна, ч (1л=1,4кг); Діагностичний моноклональний реагент Анти-Д; Діагностичний моноклональний реагент Анти-А; Діагностичний моноклональний реагент Анти-В; Діагностичний моноклональний реагент Анти-АВ; Азур-еозин по Май-Грюнвальду; Азур-еозин по Романовському; Азофенол; ЛПВЩ-Холестерин СпЛ. Осаджуючий реагент (100 мл); Холестерин ЛПНЩ СпЛ 40 мл/100 визн; СпЛ ЛВЩ/ЛНЩ Калібратор 1 фл. х 1 ml (мл); Контрольна сироватка норма; Контрольна сироватка патологія; Контрольна плазма нормальна для дослідження гемостазу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Контрольна плазма патологічна для дослідження гемостазу для напівавтоматичних коагулометрівHumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення тромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Набір реагентів для визначення протромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro; Набір реагентів для визначення протромбінового часу для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro; Набір реагентів для визначення фібриногену; Діагностичний набір для визначення Д-Димеру для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Контрольна плазма Гемостат Д-Димеру, високий/низький рівень; Калібратор для коагулометра для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Кювети з магнітними мішалками для коагулометра для напівавтоматичних коагулометрів HumaClotQuattro та HumaСlotJunior; Лізуючий реагент безцианідний для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Контрольний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18 "; Розчинник (20л)для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Очисний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18"; Промивний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-18""Mythic-22(60)"; Контрольний розчин для гематологічного аналізатора "Mythic-60 "; Лізуючий реагент для "Mythic-60 "; Очисний розчин для "Mythic-60 "; Розчинник для "Mythic-22(60)"; Розчинник для HumaCount 30TS; Лізуючий реагент для HumaCount 30TS; Промивочний розчин для HumaCount 30TS; Контрольний розчин для HumaCount 30TS; Іон-селективний електрод для Калія; Іон-селективний електрод для Натрія; Іон-селективний електрод для Кальція; Іон-селективний електрод для Хлору; Іон-селективний електрод для рН; Референтний електрод; Розчин для контролю якості для аналізатора HumaLytePlus 5; Тижневий очищуючий розчин; Розчин для наповнення електроду для Na/Cl/pH для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення електроду для Кальція для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення електроду для Калія для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для наповнення референсного електроду для аналізатора HumaLytePlus 5; Розчин для відновлення Натрія для аналізатора HumaLytePlus 5; Реагент-пак для аналізатора HumaLytePlus 5; Глюкоза liquicolor для біохімічного аналізатора HUMALYSER 4000; Загальний білок liquicolor для біохімічного аналізатора HUMALYSER 4000; Альбумін liquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; БілірубінD+Tliquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Ауто-Креатинін liquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Альфа-амілазаliquicolor для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Хуматрол норма (мультиконтроль) для біохімічного аналізатора ХУМАЛАЙЗЕР 4000; Дозатори змінного об’єму HumaPette 5- 50 мкл; Дозатори змінного об’єму HumaPette 20- 200 мкл; Дозатори змінного об’єму HumaPette 100-1000 мкл; Спирт ізопропиловий; Формалін 37%; Диметилбензол-орто лабораторний; Формалін нейтральний забуферений 10% , 5л. Italia; Галуни алюмокалієві чда; Парафін гістологічний 52-54 град. С; Парафін гістологічний 56-58 град.С; Еозин; Гематоксилін; Фенол; Діамаунт 500 мл; Одноразові леза для мікротома; Заливочні гістологічні касети, 45°кут для маркування, кришка і смугові отвори білі 5.0x1.0мм; Набір для ручного фарбування 3 резервуара, місткість 450мл; Набір для ручного фарбування, 12 резервуарів, місткість 250 мл; Зберігаючі капсули для біопсії; Ручка для маркування Пап Пен (Pap Pen); Парафін гістологічний, точка плавління 60-62°C; Прокальцитонін, тестовий набір (імунофлуоресценція); Прокальцитонін, контроль якості; Д-димер, тест-набір (імунофлуоресценція); Д-димер, контроль якості; Серцевий тропонін І (cTnI), тест-набір (імунофлуоресценція); Серцевий тропонін І (cTnI), контроль якості; С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ), тест-набір (імунофлуоресценція); С-реактивний білок високочутливий (вч-СРБ), контроль якості)» (інформацію опубліковано в електронній системі закупівель за номером ID: UA-2025-01-28-017774-a), та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Державну аудиторську службу України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2016 р. №43, постала потреба в отриманні наступних пояснень.
Відповідно до вимог пункту 1.2 Додатку 5 до Тендерної документації учасник у складі тендерної пропозиції надає копію аналогічного (аналогічних) договору (договорів), з копією(ями) додатку(ів), додаткової(их) угод(и) при наявності, вказаного (вказаних) в довідці, з оригіналом (оригіналами) або належним чином завіреною копією (копіями) документу (документів) передбаченого умовами договору, що підтверджує його виконання.
В складі тендерної пропозиції учасника-переможця ПП «Фірма Фармікс» наявний аналогічний Договір про закупівлю від 16.05.2023 №16-05 (далі - Договір).
Умовами вищевказаного договору передбачено, що приймання-передача Товару оформляється видатковою накладною Постачальника, яка підписується матеріально-відповідальною особою Замовника на ту кількість Товару, яка відповідає Договору (пункт 5.5 розділу V «Поставка товару» Договору).
В складі тендерної пропозиції учасника-переможця ПП «Фірма Фармікс» відсутні оригінали або належним чином завірені копії документів передбачені умовами Договору (а саме видаткові накладні), що підтверджують його виконання.
Обґрунтуйте відповідність тендерної пропозиції ПП «Фірма Фармікс» вимогам пункту 1.2 Додатку 5 до Тендерної документації.
Пояснення, інформацію та документи необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому, до пояснень просимо долучити їх документальне підтвердження.
За перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю передбачено відповідальність відповідно до статті 351¹ Кримінального кодексу України.
Номер:
575b4c6b795d4c7fbbfed57f13bd3a9a
Назва:
Надання пояснення
Дата опублікування:
22.01.2026 17:13
Опис:
У відповідь на запит Державної аудиторської служби України повідомляємо наступне.
Відповідно до вимог пункту 1.2 Додатку 5 до тендерної документації, учасник тендеру для підтвердження наявності досвіду виконання аналогічних договорів зобов’язаний надати копію аналогічного договору з копіями додатків та додаткових угод (за наявності), а також оригінал або належним чином завірену копію документа, передбаченого умовами договору, що підтверджує його виконання.
У складі тендерної пропозиції ПП «Фірма Фармікс» надано Договір про закупівлю від 16.05.2023 №16-05 (далі — Договір). Умовами цього Договору передбачено, що приймання-передача Товару оформляється видатковою накладною Постачальника, яка підписується матеріально-відповідальною особою Замовника (пункт 5.5 розділу V «Поставка товару» Договору).
З метою підтвердження виконання Договору учасником надано лист-відгук від замовника за вказаним Договором, що містить інформацію про належне та повне виконання зобов’язань за Договором, відсутність претензій та фактичну поставку товару у повному обсязі.
Тендерною документацією не передбачено виключної вимоги надання саме видаткових накладних для підтвердження виконання Договору. Пункт 1.2 Додатку 5 допускає надання будь-якого документа, передбаченого умовами договору, що підтверджує його виконання, зокрема листів-відгуків, актів або інших документів, які засвідчують факт належного виконання.
Отже, наданий лист-відгук є достатнім та належним документом, який підтверджує виконання аналогічного договору, що відповідає вимогам пункту 1.2 Додатку 5 до тендерної документації та не порушує принципів об’єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій.
Закупівлю було проведено уповноваженою особою Замовника, яка на момент здійснення процедури перебувала у трудових відносинах з Комунальним підприємством «Рівненський обласний протипухлинний центр» та діяла в межах наданих їй повноважень. Станом на дату надходження повідомлення про початок моніторингу зазначена уповноважена особа вже була звільнена з підприємства (Наказ про звільнення додається).
Номер:
3d18089525fe4639aacd7e5c5cfb3565
Назва:
Уточнення щодо вибору предмета закупівлі
Дата опублікування:
23.01.2026 12:54
Опис:
Замовник визначив предмет закупівлі відповідно до вимог Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15.04.2020 № 708, за показником четвертої цифри основного словника ДК 021:2015.
Предмет закупівлі сформовано як єдиний комплекс товарів медичного призначення, що використовуються виключно у межах лабораторного та патоморфологічного діагностичного процесу при наданні медичної допомоги та є функціонально взаємопов’язаними між собою.
Код 33690000-3 — «Лікарські засоби різні» обрано Замовником як узагальнюючий код, що застосовується у випадках закупівлі різнорідних медичних товарів та витратних матеріалів, які не можуть бути коректно та однозначно віднесені до одного вузькоспеціалізованого підкласу ДК 021:2015, але об’єднані єдиним функціональним призначенням — забезпеченням медичної діагностики.
Звертаємо увагу, що класифікатор ДК 021:2015 не передбачає окремих кодів, які б у повному обсязі та без порушення логіки класифікації охоплювали всі найменування предмета закупівлі. У такому випадку застосування коду 33690000-3 є обґрунтованим та відповідає методології класифікації CPV.
Усі позиції, зокрема дозатори змінного об’єму, одноразові леза для мікротома, гістологічні касети, набори для ручного фарбування, капсули для біопсії та маркувальні ручки Pap Pen, є медичними виробами та витратними матеріалами, що:
• використовуються виключно у медичних лабораторіях;
• застосовуються у процесі підготовки, обробки та дослідження біологічного матеріалу;
• забезпечують застосування діагностичних реагентів та фарбників;
• не мають самостійного господарського призначення поза медичною діяльністю.
Додатково повідомляємо, що уповноважена особа Замовника, з урахуванням функціонального призначення окремих позицій, мала можливість застосувати уточнюючі коди, зокрема 33695000-8, 33698000-9, які є деталізуючими по відношенню до групи 33690000-3. Водночас, з огляду на значну кількість найменувань предмета закупівлі та особливості функціонування електронної системи закупівель, усі позиції були відображені в системі за узагальнюючим кодом, який система технічно агрегувала та автоматично відобразила як 33696500-0.
Зазначене відображення має виключно технічний характер, не вплинуло на зміст предмета закупівлі, його опис, а також не ускладнило ідентифікацію товарів потенційними учасниками, не призвело до обмеження конкуренції та не порушило принципів здійснення публічних закупівель.
Таким чином, включення зазначених товарів до предмета закупівлі за кодом ДК 021:2015: 33690000-3 є логічним, функціонально обґрунтованим та таким, що повністю відповідає вимогам законодавства у сфері публічних закупівель