Обладнання для анестезії та реанімації

Вироби медичного призначення мають бути введені в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Товар, який поставляється Постачальником, не повинен бути походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран. Для перевірки цієї інформації, з урахуванням пп. 3 п.64 вимог ПКМУ №822, на момент укладання Договору Постачальником надається довідка, отримана від виробника на запропонований Товар згідно Технічної специфікації пропозиції Постачальника в електронній системі закупівель. Ненадання перелічених документів вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.