Обладнання для анестезії та реанімації

Вироби медичного призначення мають бути введені в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» про що має бути до підписання договору надане підтвердження: декларація відповідності, сертифікат відповідності тощо. Ненадання підтвердження щодо введення медичних виробів в обіг є підставою для відхилення пропозиції переможця відбору.