Бактерицидне обладнання

Учасник до підписання договору зобовязаний надати: - Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 року №753. - Лист в довільній формі від виробника про те що товар який пропонується Учасником та знаходиться в наданій Декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 року №753, наявний у реєстрі «»Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг», з наданням посилання на сторінку на офіційному сайті Держлікслужби з зазначенням на номер запису в реєстрі та відображенням найменування запропонованого товару за електронним посиланням на запис в реєстрі.