Обладнання для анестезії та реанімації за ДК 021:2015 33170000-2 (Фільтр дихальний тепловологообмінний Clear-therm micro, неонатальний. Порт Luer lock, Фільтр дихальний вірусо-бактеріальний Clear-Guard Midi Порт Luer lock)

Постачальник гарантує, що Товар належить йому на праві власності, не перебуває під забороною відчуження, арештом, не є предметом договорів оренди, застави та іншим засобом забезпечення виконання зобов'язань перед будь-якими фізичними або юридичними особами, державними органами і державою, а також не є предметом будь-якого іншого обтяження чи обмеження, передбаченого законодавством України. Покупець здійснює оплату за Товар в безготівковому порядку за фактом його постачання. Поставка товару здійснбється за заявками Замовника, частинами до 31.12.2024 року. Допускається дострокова поставка Товару за погодженням Сторонами. Відвантаження Постачальником не вказаних у Специфікації товарів не допускається. Якість Товару, що поставляється , повинна відповідати характеристикам, які встановлені Підприємством-виробником Товару, та вимогам чинного законодавства України, з наданням документів, що підтверджують його якість (сертифікат якості, декларація про відповідність або інші.). Асортимент та комплектність Товару, що поставляється, повинен відповідати умовам Специфікації до Договору. Оплата товару здійснюється Замовником в національній валюті України в безготівковій формі шляхом перерахування коштів на рахунок Учасника за фактом постачання з відстрочкою платежу до 30 днів. УВАГА!!! ШАНОВНІ УЧАСНИКИ, Замовник потребує саме Катетер судинний Premicath 1FR - найтонший центральний венозний катетер, що вводиться через периферичну вену (PICC) – 1 Fr/28G для середньострокової та довгострокової інфузії лікарських розчинів, парентерального харчування у передчасно народжених та передчасно народжених немовлят з екстремально низькою вагою (менше ніж 1 кг), ПРОСИМО ЗВЕРНУТИ НА ЦЕ УВАГУ!!! На момент укладення договору Постачальник повинен надати Покупцеві підтверджуючі документи якості запропонованого товару: копії сертифікатів якості та декларацій про відповідність з додатками до них на предмет закупівлі, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» Ненадання перелічених документів вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.