Відкриті торги з особливостями
Мультилотова
КЕП

33690000-3 «Лікарські засоби різні»: ЛОТ 1 (картриджі до RAPIDPoint) НК 024:2023 – 52861 Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/електроліти IVD (діагностика in vitro ), реагент НК 024:2023 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем ЛОТ 2 (картриджі Flex) НК 024:2023 – 53760 Імуноглобулін підкласу А(IgA підклас) IVD (діагностика in vitro , набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз НК 024:2023 53787 – Підклас імуноглобуліну G (підклас IgG) IVD (діагностика in vitro ), комплект, нефелометрія/турбідиметрія НК 024:2023 – 53795 Підклас імуноглобуліну М (підклас IgM) IVD (діагностика in vitro ), комплект, нефелометрія/турбідиметрія НК 024:2023 – 59041 Трансферин IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз НК 024:2023 – 59071 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 52954 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53229 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53003 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53072 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 54758 Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 59123 Неорганічний фосфат (PO43-) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 45789 Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз НК 024:2023 – 59090 Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/турбідиметричним аналіз НК 024:2023 – 53593 Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор НК 024:2023 – 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), Калібратор НК 024:2023 – 41657 Алкогольна фосфатаза (АLP) ізофермент IVD (діагностика in vitro ), калібратор НК 024:2023 – 52903 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), Калібратор НК 024:2023 – 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал НК 024:2023 – 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), Калібратор НК 024:2023 – 44698 Калібратор для визначення загального холестерину, IVD (діагностика in vitro ) НК 024:2023 – 44694 Калібратор для визначення серцевого ізоферменту кератинкінази, IVD (діагностика in vitro ) НК 024:2023 – 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор НК 024:2023 – 44696 Калібратор для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro ) НК 024:2023 – 52903 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), Калібратор НК 024:2023 – 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор НК 024:2023 – 54760 Залізо IVD (діагностика in vitro ), калібратор НК 024:2023 – 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) одноразового використання НК 024:2023 – 62225 Місткість для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro ) НК 024:2023 – 58048 Розчин для калібрування/перевіряння оптичного інструменту IVD (діагностика in vitro ).

Категорія замовника відповідно до частини 4 статті 2 Закону : Підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону Мови, якими повинні готуватись тендерні пропозиції: Усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції, та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою. Розмір, вид та умови надання забезпечення пропозицій (якщо замовник вимагає його надати): Забезпечення тендерної пропозиції не вимагається. Закупівля проводиться відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон) та Постанови від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування»

Завершена

860 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.3% або 2 900.00 UAH

Довідка МВС Пов'язаний план

Номер: 505fc51f482741978eb0410769c815d3

Ідентифікатор моніторингу: UA-M-2024-12-04-000007

Дата прийняття рішення про проведення моніторингу: 04.12.2024 00:00

Автор: Західний офіс Держаудитслужби, UA-EDR 40479801

Період моніторингу: 04.12.2024 16:31 - 26.12.2024 00:00

Статус: Порушення виявлені

Опис: ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ ЗАХІДНИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ НАКАЗ 04.12.2024 №265 Львів Про початок моніторингу процедур закупівель/закупівель Відповідно до статті 2 та статті 5 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини другої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», з врахуванням пункту 23 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178, та згідно з пунктом 9 Положення про Західний офіс Держаудитслужби, затвердженого наказом Держаудитслужби від 02.06.2016 № 23, а також доручення Державної аудиторської служби України від 11.11.2024 №003100-18/14014-2024. НАКАЗУЮ: 1. Розпочати моніторинг процедур закупівель/закупівель відповідно до переліку, що додається. 2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу процедур закупівель/закупівель, зазначених у додатку до цього наказу. 3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою. В.о. начальника Володимир ВОЇНСЬКИЙ Додаток до наказу Західного офісу Держаудитслужби від 04.12.2024 №265. Витяг з переліку процедур закупівель/закупівель № з/п Оголошення про проведення процедури закупівлі/закупівлі та/або повідомлення про намір укласти договір на веб-порталі Уповноваженого органу, опис підстав для здійснення моніторингу процедури закупівлі/закупівлі, унікальний номер дата оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу: 2. UA-2024-05-22-000062-a, 22.05.2024. Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель. Начальник відділу контролю у сфері закупівель Надія ЯРЕМА

Адреса: Ukraine, Львів

Контактна особа: Західний офіс Держаудитслужби ( обл.), +38 (0 32) 297-02-35, irenya08@gmail.com

Етапи закупівельного процесу:

Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)

Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:

Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель

Детальніше

Статус порушень: Виявлені

Тип порушень:

Інші порушення законодавства у сфері закупівель

Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства: За результатами аналізу питання розміщення та оприлюднення інформації про закупівлю встановлено порушення вимог пунктів 3 та 24 Особливостей №1178 та пункту 14 Порядку № 1082. За результатами аналізу питання правильності заповнення документів, що оприлюднюються відповідно до Закону та Особливостей №1178, встановлено порушення вимог пунктів 3 та 26 Особливостей №1178 та пункту 7 частини другої статті 21 Закону. Крім цього, Замовником допущено порушення вимог частини п’ятої статті 8 Закону внаслідок несвоєчасного надання інформації та документів у випадках, передбачених законом. За результатами аналізу питання дотримання Замовником законодавства у сфері публічних закупівель щодо визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; відповідності тендерної документації вимогам Закону та Особливостей №1178; розгляду тендерних пропозицій; надання переможцем документів при укладанні договору про закупівлю; своєчасності укладення договору про закупівлю та його оприлюднення; відповідності умов договору умовам тендерної документації та тендерній пропозиції переможця процедури закупівлі; внесення змін до договору про закупівлю – порушень не встановлено.

Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель: З огляду на встановлені порушення законодавства у сфері закупівель, керуючись статтею 2 та 5 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі», Західний офіс Держаудитслужби зобов’язує вжити заходи (зокрема, шляхом проведення роз’яснювальної роботи, економічних навчань, тощо) щодо недопущення в подальшому порушення вимог пункту 7 частини другої статті 21 Закону та пунктів 3 та 26 Особливостей №1178 – при заповненні документів, що оприлюднюються відповідно до Закону та Особливостей №1178, вимог пунктів 3 та 24 Особливостей №1178 та пункту 14 Порядку № 1082 – при розміщенні та оприлюдненні інформації про закупівлі, а також вимог частини п’ятої статті 8 Закону – при наданні інформації та документів у випадках, передбачених законом. Протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель, викладених у висновку, або аргументовані заперечення до висновку, або інформацію про причини неможливості усунення виявлених порушень.

Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі: Дата закінчення моніторингу процедури закупівлі та інформація про результати моніторингу процедури закупівлі в розрізі стадій проведення процедури закупівлі: 18 грудня 2024 року. Предметом аналізу закупівлі були питання: визначення предмета закупівлі; відображення закупівлі у річному плані; розміщення та оприлюднення інформації про закупівлю; відповідності тендерної документації вимогам Закону України від 25.12.2015 №922-VIII «Про публічні закупівлі» (у чинній для досліджуваної процедури закупівлі редакції, далі – Закон) та постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (у чинній для досліджуваної процедури закупівлі редакції, далі – Особливості №1178); правильності заповнення документів, що оприлюднюються відповідно до Закону та Особливостей №1178; розгляду тендерних пропозицій; надання переможцем документів при укладанні договору про закупівлю; своєчасності укладення договору про закупівлю та його оприлюднення; відповідності умов договору умовам тендерної документації та тендерній пропозиції переможця процедури закупівлі; внесення змін до договору. Під час моніторингу проаналізовано: річний план закупівель Державної установи «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України» (далі – Замовник) на 2024 рік (UA-P-2024-05-21-012129-a), оголошення про проведення відкритих торгів; тендерну документацію Замовника; реєстр отриманих тендерних пропозицій (за Лотами 1 та 2); протоколи розкриття тендерної пропозиції (за Лотами 1 та 2); протокольні рішення уповноваженої особи Замовника від 05.06.2024 №45/0506 та від 05.06.2024 №46/0506 щодо розгляду тендерних пропозицій ТОВ «ДІАМЕДІХ ІМПЕХ» за Лотами 1 та 2 відповідно; тендерні пропозиції ТОВ «ДІАМЕДІХ ІМПЕХ» (за Лотами 1 та 2); повідомлення про намір укласти договір про закупівлю (за Лотами 1 та 2); опубліковані ТОВ «ДІАМЕДІХ ІМПЕХ» як переможцем тендеру за Лотами 1 та 2 документи та інформацію; договори про закупівлю від 19.06.2024 №1906 ОС (за Лотом 1) та від 20.06.2024 №2006 ОС (за Лотом 2), додаткові угоди від 13.12.2024 №1 до вказаних договорів відповідно, а також повідомлення про внесеня змін до договору про закупівлю, опубліковані разом із такими додатковими угодами; опубліковані Замовником під час моніторингу пояснення та документи на запити органу державного фінансового контролю. Відповідно до норм частини п’ятої статті 8 Закону протягом строку проведення моніторингу процедури закупівлі посадова особа органу державного фінансового контролю, відповідальна за проведення моніторингу процедури закупівель, має право через електронну систему закупівель запитувати у замовника пояснення (інформацію, документи) щодо прийнятих рішень та/або вчинених дій чи бездіяльності, які є предметом дослідження в рамках моніторингу процедури закупівлі. Замовник протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення запиту про надання пояснень щодо прийнятих рішень та/або вчинених дій чи бездіяльності, які є предметом дослідження в рамках моніторингу процедури закупівлі, повинен надати відповідні пояснення (інформацію, документи) через електронну систему закупівель. Під час моніторингу Західним офісом Держаудитслужби 05.12.2024 було оприлюднено через електронну систему закупівель до Замовника щодо надання відповідної інформації (пояснень), зокрема, яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування бюджетних призначень, розміру очікуваної вартості предмета закупівлі, його технічних та якісних характеристик. При цьому у запиті зазначено, що до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження. Водночас, на вищевказаний запит Замовником надана відповідь в електронній системі закупівель лише 15.12.2024 (шостий робочий день), тобто з порушенням строку, визначеного у частині п’ятій статті 8 Закону. Слід зазначити, що Замовником 12.12.2024 в електронній системі закупівль повідомлено, що у зв’язку з можливими технічними проблемами на майданчику Держзакупівлі онлайн, а саме відсутніми запитами Держаудитслужби в електронному кабінеті уповноваженої особи (ID 102283) склалась ситуація, яка унеможливила технічно надати пояснення вчасно, а також зазначено про підготовлений щодо надання роз’яснення з цього приводу лист (скан-копію листа додано до пояснення). Водочас, до завершення моніторингу (17.12.2024) документального підтвердження наявноті на майданчику Держзакупівлі онлайн технічного збою, що як наслідок призвело до порушення строків надання інформації та документів на запит органу державного фінансовго контролю, Замовником не надано. Варто відмітити, що в електронній системі закупівель (ІТС Prozorro) вищезгаданий запит Західного офісу Держаудитслужби оприлюднено о 18:11 год 05.12.2024. Відповідно до норм частини 3-7 розділу Х «Прикінцеві та перехідні положення» Закону на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування особливості здійснення закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених цим Законом, визначаються Кабінетом Міністрів України із забезпеченням захищеності таких замовників від воєнних загроз. Так, постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 затверджено Особливості здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування. За нормою пункту 3 Особливостей №1178 замовники, що зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону, проводять закупівлі з урахуванням цих особливостей та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом. Відповідно до пункту 24 Особливостей №1178 замовник самостійно та безоплатно через авторизований електронний майданчик оприлюднює в електронній системі закупівель відповідно до Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Мінекономіки від 11.06.2020 №1082, та цих особливостей оголошення про проведення відкритих торгів та тендерну документацію не пізніше ніж за сім днів до кінцевого строку подання тендерних пропозицій. Вимогами пункту 14 Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 №1082, який зареєстровано в Міністерстві юстиції України 01.07.2020 за №610/34893 (далі – Порядок №1082), визначено, що під час унесення інформації щодо предмета закупівлі товарів в оголошення, оприлюднення яких передбачено Законом, в окремих електронних полях зазначається інформація, визначена пунктом 12 та абзацами другим-четвертим пункту 13 цього Порядку, та інформація щодо назви товару кожної номенклатурної позиції предмета закупівлі, а також коду товару, визначеного згідно з Єдиним закупівельним словником, що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі. Одночасно, відповідно до норм пункту 15 Особливостей №1178 предмет закупівлі визначається замовником відповідно до вимог Закону та Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого наказом Мінекономіки від 15.04.2020 №708. При цьому, відповідно до пункту 2 розділу II Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого наказом Мінекономіки від 15.04.2020 №708 під час здійснення закупівлі лікарських засобів предмет закупівлі визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника. Відповідно до інформації про предмет досліджуваної процедури закупівлі, оприлюдненої в електронній системі закупівель (оголошення про проведення відкритих торгів), Замовник вказав вид предмету закупівлі (товар), назву предмету закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) та код за групою ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція із зазначенням інформації щодо назви товару та коду згідно з Єдиним закупівельним словником за класом ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні за кожною номенклатурною позицією предмета закупівлі. Крім того, Замовником в оголошенні про проведення відкритих торгів вказано коди та назви медичних виробів відповідно до національного класифікатора НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів», затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 05.02.2019 №159. Під час моніторингу Західним офісом Держаудитслужби було оприлюднено через електронну систему закупівель до Замовника запит щодо надання відповідної інформації (пояснень), зокрема, стосовно підстав визначення Замовником коду згідно з Єдиним закупівельним словником ДК 021:2015: за класом 33690000-3 — Лікарські засоби різні, тоді як в оголошенні про проведення відкритих торгів Замовником зазначено коди та назви медичних виробів відповідно до НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів». У наданому на вищевказаний запит поясненні, зокрема, повідомлено, що при визначенні предмету закупівлі було використано функціонал Cpv-tool - інформаційно-аналітичний ресурс, який аналізує закупівельні специфікації і прив'язані до них спв-коди, а також зазначено, що за результатами проведеного пошуку отримано результати (фото наведено у наданому до моніторингу протоколі уповноваженої особи Замовника від 16.12.2024 №135/1612), зокрема, щодо можливості використання коду ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні. Водночас, норми пункту 14 Порядку №1082 передбачають унесення інформації щодо коду товару, визначеного згідно з Єдиним закупівельним словником, що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі, а національний класифікатор ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», затверджений наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23.12.2015 №1749, містить наступні коди щодо товару, який є предметом досліджуваної закупівлі: 33693000-4 Інші лікарські засоби; 33694000-1 Діагностичні засоби; 33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів; 33696000-5 Реактиви та контрастні речовини; 33697000-2 Медичні препарати, крім стоматологічних матеріалів; 33698000-9 Вироби для клінічних досліджень / випробувань; 33696200-7 Реактиви для аналізів крові; 33696300-8 Хімічні реактиви; 33696400-9 Ізотопи; 33696500-0 Лабораторні реактиви тощо. Таким чином, під час розміщення та оприлюднення інформації щодо предмета закупівлі та його номенклатурних позицій в оголошенні про проведення відкритих торгів Замовником визначено невідповідний код за Єдиним закупівельним словником що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі, чим порушено вимоги пункту 14 Порядку №1082 та пунктів 3 та 24 Особливостей №1178. Також, за нормою пункту 26 Особливостей №1178 оголошення про проведення відкритих торгів повинно містити інформацію, визначену частиною другою статті 21 Закону з урахуванням цих особливостей. Зокрема, відповідно до пункту 7 частини другої статті 21 Закону оголошення про проведення відкритих торгів повинно містити інформацію про умови оплати закупівлі. Моніторингом встановлено, в оприлюдненому Замовником оголошенні про проведення закупівлі UA-2024-05-22-000062-а зазначено наступні умови оплати договорів (порядок здійснення розрахунків) за Лотами 1 та 2: післяоплата в розмірі 100 відсотків протягом 20 банківських днів після поставки товару. Водночас, за умовами Проєкту договору (пункти 4.2. та 4.3. розділу IV «Порядок здійснення оплати»), що міститься у Додатку №3 до тендерної документації, вказано, що розрахунки проводяться протягом 20 банківських днів з моменту отримання товару, а також що у разі затримки бюджетного фінансування, розрахунки проводяться упродовж 5 банківських днів з дати отримання покупцем на свій реєстраційний рахунок бюджетного призначення на фінансування закупівлі за вказаним напрямом. Аналогічні умови містяться в укладених договорах про закупівлю від 19.06.2024 №1906 ОС (за Лотом 1) та від 20.06.2024 №2006 ОС (за Лотом 2). Таким чином, Замовником в опублікованому оголошенні про проведення досліджуваної процедури закупівлі вказано недостовірні (неповні) дані щодо умов оплати, чим порушено вимоги пункту 7 частини другої статті 21 Закону, а також пунктів 3 та 26 Особливостей №1178.

Період усунення порушень: 18.12.2024 15:12 - 02.01.2025 00:00

Дата публікації висновку: 18.12.2024 15:12

Опис звіту: Про вжиття заходів За наслідками розгляду Висновку про результати моніторингу процедури закупівлі № UA-2024-05-22-000062-a та Висновку про результати моніторингу процедури закупівлі № UA-2024-06-23-000030-a Західного офісу Держаудитслужби України за результатами проведених моніторингів процедур закупівель, оприлюднених в електронній системі закупівель, з метою підвищення відповідальності та виконавської дисципліни, а також запобігання подібних випадків у майбутньому, уповноваженою особою Довгалюк Н.Л., керуючись 6.3. Розділу 6 Статуту, НАКАЗУЮ: 1. Уповноваженій особі Замовника – заступнику директора з економічних питань Довгалюк Наталії Леонідівні, не допускати в подальшому порушення вимог пункту 7 частини другої статті 21 Закону та пунктів 3 та 26 Особливостей №1178 – при заповненні документів, що оприлюднюються відповідно до Закону та Особливостей №1178, вимог пунктів 3 та 24 Особливостей №1178 та пункту 14 Порядку № 1082 – при розміщенні та оприлюдненні інформації про закупівлі, а також вимог частини п’ятої статті 8 Закону – при наданні інформації та документів у випадках, передбачених законом. 2. Вказати уповноваженій особі Замовника – заступнику директора з економічних питань Довгалюк Наталії Леонідівні, про посилення уваги та необхідність здійснення постійного контролю за змінами в законодавстві у сфері закупівель, якісну підготовку тендерної документації з дотриманням усіх вимог Закону України «Про публічні закупівлі», в подальшому вживати всіх заходів з недопущення помилок під час проведення процедур закупівель, а також про необхідність постійного підвищення кваліфікації та необхідності періодичного проходження навчання у сфері закупівель. 3. Попередити уповноважену особу Замовника – заступника директора з економічних питань Довгалюк Наталію Леонідівну, що у разі повторного вчинення порушення у сфері публічних закупівель до неї буде вжито заходів впливу (притягнення до відповідальності) в порядку визначеному нормами чинного законодавства України, в тому числі ЗУ «Про публічні закупівлі». 4. Начальнику відділу кадрів Сушко Л.А., ознайомити з даним наказом уповноважену особу Замовника – заступника директора з економічних питань Довгалюк Наталію Леонідівну, в триденний термін з дня його реєстрації. 5. Контроль за виконання даного наказу залишаю за собою. Підстава: 1. Висновок про результати моніторингу процедури закупівлі № UA-2024-05-22-000062-a та Висновок про результати моніторингу процедури закупівлі № UA-2024-06-23-000030-a Західного офісу Держаудитслужби України за результатами проведених моніторингів процедур закупівель,

Дата публікації звіту: 23.12.2024 15:37

p7s
sign.p7s 23.12.2024 15:45
application/pdf
Наказ про вжиття заходів 23.12.2024 15:38

Номер: c6e2d317d3154a91bee591b318672705

Назва: Запит про надання пояснення

Дата опублікування: 05.12.2024 18:11

Дата до якої повинна бути надана відповідь: 11.12.2024 00:00

Автор: Західний офіс Держаудитслужби ( обл.)

Опис: Дата: 05.12.2024 Відповідно до статті 19 Конституції України, абзацу 2 статті 2, статті 5 Закону України від 26.01.1993 №2939-ХІІ «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та частини п’ятої статті 8 Закону України від 25.12.2015 №922-VIII «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), в межах здійснення Західним офісом Держаудитслужби моніторингу закупівлі за ІD: UA-2024-05-22-000062-а, яка проводилась Державною установою «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України» (далі – Замовник), виникла необхідність в отриманні пояснень. Враховуючи вищенаведене, прошу надати пояснення з наступного питання: 1. Надати інформацію (з обов’язковим долученням документального підтвердження) про те, яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування бюджетних призначень, розміру очікуваної вартості предмета закупівлі, його технічних та якісних характеристик. 2. Надати посилання на сторінку веб-сайту на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (у разі такого розміщення). В опублікованій в електронній системі закупівель інформації про предмет закупівлі за ID: UA-2024-05-22-000062-а за Лотами №1 та №2 зазначено: строк поставки товару: 31.10.2024. Аналогічний строк поставки Замовником вказано у пункті 5.1. проекту договору (Додаток №3 до тендерної документації) та договорах про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2), укладених за результатами досліджуваної процедури закупівлі . 3. Чи поставлений товар згідно договорів про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2) у вищезгаданий строк? 4. На підтвердження виконання договорів про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2) надати: видаткові накладні та інші первинні документи, що стосуються виконання договорів, а також документи, що підтверджують здійснення оплати. Пояснення необхідно надати через інформаційно–телекомунікаційну систему закупівель «ProZorro» протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження. Відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

p7s
sign.p7s 05.12.2024 18:12

Номер: 4e214f5d26dd40659e4c5fa7c134ca9f

Назва: Щодо відтермінування надання пояснення

Дата опублікування: 12.12.2024 12:40

Автор: Державна установа «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України»

Опис: У звязку з можливими технічними проблемами на майданчику Держзакупівлі онлайн, а саме відсутніми запитами Держаудитслужби в електронному кабінеті уповноваженої особи (ID 102283) склалась ситуація, яка унеможливила технічно надати пояснення вчасно. Тому нами підготовлено лист до Держзакупівлі онлайн (сканкопія додається) , щодо надання розяснення з цього приводу. Станом на сьогоднішній день, після нашого звернення на гарячу лінію майданчику, технічні недоліки усунено. Враховуючи вищевикладене, пояснення щодо запитів Держаудитслужби будуть надані після порацювання в найкоротші терміни.

application/pdf
Лист звернення Держзакупівл... 12.12.2024 12:40
p7s
sign.p7s 12.12.2024 12:50

Номер: ebc178181b24405b85c60bf3975bfe8c

Назва: Запит про надання пояснення

Дата опублікування: 11.12.2024 16:18

Дата до якої повинна бути надана відповідь: 17.12.2024 00:00

Автор: Західний офіс Держаудитслужби ( обл.)

Опис: Дата: 11.12.2024 Відповідно до статті 19 Конституції України, абзацу 2 статті 2, статті 5 Закону України від 26.01.1993 №2939-ХІІ «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та частини п’ятої статті 8 Закону України від 25.12.2015 №922-VIII «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), в межах здійснення Західним офісом Держаудитслужби моніторингу закупівлі за ІD: UA-2024-05-22-000062-а, яка проводилась Державною установою «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України» (далі – Замовник), виникла необхідність в отриманні пояснень. Відповідно до інформації про предмет досліджуваної процедури закупівлі, оприлюдненої в електронній системі закупівель (оголошення про проведення відкритих торгів), Замовник зазначив вид предмету закупівлі: товар, назву предмету закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) та вказав код за групою ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція. Вимогами пункту 14 Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 11.06.2020 №1082, який зареєстровано в Міністерстві юстиції України 01.07.2020 за № 610/34893 (далі – Порядок №1082), визначено, що під час унесення інформації щодо предмета закупівлі товарів в оголошення, оприлюднення яких передбачено Законом, в окремих електронних полях зазначається інформація, визначена пунктом 12 та абзацами другим-четвертим пункту 13 цього Порядку, та інформація щодо назви товару кожної номенклатурної позиції предмета закупівлі, а також коду товару, визначеного згідно з Єдиним закупівельним словником, що найбільше відповідає назві номенклатурної позиції предмета закупівлі. Одночасно, відповідно до пункту 13 Порядку №1082 крім полів, визначених пунктом 12 цього Порядку, у випадках, зазначених у цьому пункті, додатково в окремих полях заповнюється інформація щодо: - міжнародної непатентованої назви лікарського засобу (далі - МНН), у разі визначення предмета закупівлі - лікарський засіб. Якщо предмет закупівлі містить два та більше лікарських засобів, замовником зазначається МНН кожного лікарського засобу; - коду та назви медичного виробу відповідно до національного класифікатора НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів», затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 05.02.2019 №159, у разі визначення предмета закупівлі - медичний виріб. Якщо предмет закупівлі містить два та більше медичних виробів, замовником зазначаються код та назва кожного медичного виробу. Відповідно до пункту 39 частини першої статті 2 Закону України від 28.07.2022 № 2469-IX «Про лікарські засоби» лікарський засіб - будь-яка речовина або комбінація речовин, які мають фармакологічну, імунологічну або метаболічну дію та застосовуються або вводяться людині у відповідній лікарській формі для лікування чи профілактики захворювань людини або з метою відновлення, покращення чи зміни фізіологічних функцій організму, або для встановлення медичного діагнозу. Медичний виріб, відповідно до підпункту 9 пункту 2 «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753, будь-який інструмент, апарат, прилад, пристрій, програмне забезпечення, матеріал або інший виріб, що застосовуються як окремо, так і в поєднанні між собою (включаючи програмне забезпечення, передбачене виробником для застосування спеціально для діагностичних та/або терапевтичних цілей та необхідне для належного функціонування медичного виробу), призначені виробником для застосування з метою забезпечення діагностики, профілактики, моніторингу, лікування або полегшення перебігу хвороби пацієнта в разі захворювання, діагностики, моніторингу, лікування, полегшення стану пацієнта в разі травми чи інвалідності або їх компенсації, дослідження, заміни, видозмінювання або підтримування анатомії чи фізіологічного процесу, контролю процесу запліднення та основна передбачувана дія яких в організмі або на організм людини не досягається за допомогою фармакологічних, імунологічних або метаболічних засобів, але функціонуванню яких такі засоби можуть сприяти. В ході проведення моніторингу встановлено, що Замовником при зазначенні інформації щодо назви товару кожної номенклатурної позиції предмета закупівлі визначено код згідно з Єдиним закупівельним словником за класом ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні. Також, Замовником в оголошенні про проведення відкритих торгів вказано коди та назви медичних виробів відповідно до національного класифікатора НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів», затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 05.02.2019 №159. Згідно з оголошенням про проведення відкритих торгів Замовником, зокрема, зазначено наступні найменування номенклатурних позицій предмета закупівлі: картридж для вимірювання до RAPIDPoint 500 / RAPIDPoint® 500 Measurement Cartridge (на 400 вимірювань); картридж для промивання/збирання відходів до RAPIDPoint 400/405/500 (RAPIDPoint® 400/405/500 Wash/Waste Cartridge) (в 1 упаковці 4 картриджі); картриджи Flex із реагентами для кількісного визначення рівня імуноглобуліну IgG (IgG Immunoglobulin G), IgA (IgA Immunoglobulin A) та IgM (IgM Immunoglobulin G) для біохімічного аналізатора Dimension; картридж Flex із реагентами для визначення аланінамінотрансферази (ALTI) для біохімічного аналізатора Dimension; набір реагентів для кількісного визначення гемоглобіну A1c (HbA1c) для біохімічного аналізатора Dimension; картридж кювет (Cuvette cartridge) для біохімічного аналізатора Dimension; пробірки для зразків 1.5 mL Sample cups with lid для біохімічного аналізатора Dimension/ Dimension Vista; картридж для перевірки системи (CHK - System Check Flex) для біохімічного аналізатора Dimension. Зокрема, Замовником для товару «Пробірки для зразків 1.5 mL Sample cups with lid для біохімічного аналізатора Dimension/ Dimension Vista» обрано код НК 024:2023: 62225 — Місткість для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro). Так, національний класифікатор НК 024:2023: 62225 — Місткість для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) містить наступний опис медичного виробу «Нестерильний контейнер (наприклад, флакон, пробірка, ковпачок), призначений для внесення реагентів, буферів або інших матеріалів, пов'язаних з проведенням тестів для діагностики in vitro на лабораторному аналізаторі. Зазвичай виготовляють з пластика або скла і використовують з автоматичними маніпуляторами для рідин чи аналізаторами. Це виріб одноразового використання». Аналогічно, за кодом НК 024:2023: 61032 — Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання - це нестерильна прямокутна вертикальна місткість малого об’єму, призначена для розміщення клінічного зразка, реагенту або іншого матеріалу для процедур тестування, виконуваних з використанням лабораторного аналізатора. Це прозорий виріб, що дає можливість пропускати світло через зразок і зазвичай виготовлений з пластмаси, скла або кварцу з плоскою підставкою і відкритою верхньою частиною. Це виріб одноразового використання. Слід зазначити, що національний класифікатор ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», затверджений наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23.12.2015 №1749 містить 33100000-1 Медичне обладнання, 33140000-3 Медичні матеріали, 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні тощо Враховуючи вищенаведене, прошу надати пояснення з наступних питань: 1. Надати обґрунтовану інформацію стосовно підстав визначення Замовником коду згідно з Єдиним закупівельним словником за класом «ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні», тоді як з врахуванням норм законодавства, а також зазначенні в оголошенні про проведення відкритих торгів кодів та назв медичних виробів, відповідно до національного класифікатора НК 024:2019 «Класифікатор медичних виробів», передбачається придбання медичних виробів. Крім того, національний класифікатор ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник», затверджений наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23.12.2015 №1749, містить наступні коди щодо товару, який є предметом досліджуваної закупівлі: 33693000-4 Інші лікарські засоби; 33694000-1 Діагностичні засоби; 33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів; 33696000-5 Реактиви та контрастні речовини; 33697000-2 Медичні препарати, крім стоматологічних матеріалів; 33698000-9 Вироби для клінічних досліджень / випробувань; 33696200-7 Реактиви для аналізів крові; 33696300-8 Хімічні реактиви; 33696400-9 Ізотопи; 33696500-0 Лабораторні реактиви тощо. Враховуючи вищенаведене, прошу надати пояснення з наступного питання: 2. Надати інформацію щодо визначення Замовником коду згідно з Єдиним закупівельним словником за класом «ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні», тоді як закупівельний словник містить, зокрема, такі коди: 33693000-4 Інші лікарські засоби; 33694000-1 Діагностичні засоби; 33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів; 33696000-5 Реактиви та контрастні речовини; 33697000-2 Медичні препарати, крім стоматологічних матеріалів; 33698000-9 Вироби для клінічних досліджень / випробувань; 33696200-7 Реактиви для аналізів крові; 33696300-8 Хімічні реактиви; 33696400-9 Ізотопи; 33696500-0 Лабораторні реактиви тощо. Пояснення необхідно надати через інформаційно–телекомунікаційну систему закупівель «ProZorro» протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження. Відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк.

p7s
sign.p7s 11.12.2024 16:18

Номер: b537aab5ed7f4a4a949a9df562c18b13

Назва: Надання пояснення на запит від 11.12.2024

Дата опублікування: 16.12.2024 20:49

Автор: Державна установа «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України»

Опис: Відповідно до пункту 22 частини 1 статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон) предмет закупівлі визначається замовником у порядку, встановленому Уповноваженим органом, із застосуванням Єдиного закупівельного словника. Так, згідно з Порядком визначення предмета закупівлі, затвердженим наказом Мінекономіки від 15.04.2020 № 708 (далі — Порядок), під час здійснення закупівлі лікарських засобів предмет закупівлі визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника. Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за міжнародною непатентованою назвою лікарського засобу, формою випуску, дозуванням, обсягом та / або місцем поставки лікарських засобів. У разі визначення предмета закупівлі «медичний виріб» в окремих полях зазначається інформація щодо: назви предмета закупівлі; коду предмета закупівлі відповідно до класифікаторів; коду та назви медичного виробу відповідно до національного класифікатора НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів», тобто якщо предмет закупівлі містить два та більше медичних виробів, замовником зазначаються код та назва кожного медичного виробу. Відповідно до підпунктів 8 та 9 частини 2 Загальних вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro затвердженого постановою КМУ від 2 жовтня 2013 року № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»: 8) медичний виріб - будь-який виріб, що застосовується як окремо, так і в поєднанні з такими виробами, включаючи програмне забезпечення, передбачене виробником для застосування спеціально для діагностичних та/або терапевтичних цілей та необхідне для належного функціонування медичного виробу, і призначений виробником для застосування з метою забезпечення діагностики, профілактики, моніторингу, лікування або полегшення стану здоров’я пацієнта в разі захворювання; діагностики, моніторингу, лікування, полегшення або компенсації стану здоров’я пацієнта в разі травми або інвалідності; дослідження, заміни чи видозмінювання анатомії або фізіологічного процесу; контролю процесу запліднення, та основна передбачувана дія яких в організмі або на організм людини не досягається за допомогою фармакологічних, імунологічних або метаболічних засобів, але функціонуванню яких такі засоби можуть сприяти; 9) медичний виріб для діагностики in vitro - медичний виріб, зокрема реагент, калібратор, контрольний матеріал, набір, інструмент, апаратура, обладнання або система, що застосовуються як окремо, так і в поєднанні між собою і що призначені виробником для застосування in vitro для дослідження зразків, зокрема зразків крові і тканин, отриманих з організму людини виключно (або з основною метою) для одержання інформації: стосовно фізіологічного або патологічного стану; стосовно вродженої аномалії; для визначення безпеки і сумісності з потенціальними реципієнтами; для моніторингу терапевтичних заходів. Отже, враховуючи вищевикладене, підставою для визначення Замовником коду згідно з Єдиним закупівельним словником за класом «ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні» було наступне: • Усі медичні вироби, оголошені у даній закупівлі є реагентами, калібраторами, контрольним матеріалом, що призначені виробником для застосування in vitro для дослідження зразків, зокрема зразків крові і тканин, отриманих з організму людини виключно (або з основною метою) для одержання інформації, а отже лабораторними реактивами. • Згідно з Єдиним закупівельним словником лабораторні реактиви (реагент, калібратор, контрольний матеріал тощо) визначаються за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника, а саме Лабораторні реактиви КОД ДК 021:2015-33690000-3 «Лікарські засоби різні» (33696500-0 Лабораторні реактиви). • У разі визначення предмета закупівлі «медичний виріб» в окремих полях зазначається інформація щодо: назви предмета закупівлі; коду предмета закупівлі відповідно до класифікаторів; коду та назви медичного виробу відповідно до національного класифікатора НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів», тобто якщо предмет закупівлі містить два та більше медичних виробів, замовником зазначаються код та назва кожного медичного виробу. Крім того, Замовником при визначенні предмету закупівлі було використано функціонал CPV Tool. Cpv-tool - інформаційно-аналітичний ресурс, який стане у нагоді закупівельникам при визначенні предмету закупівлі. Аналізує закупівельні специфікації і прив'язані до них спв-коди. Зокрема, відповідно до проведеного пошуку отримано результати, фото яких надано у протоколі уповноваженої особи № 135/1612 від «16» грудня 2024 року (додається). Що свідчить про правильність обраного коду за Єдиним закупівельним словником ДК 021:2015, а саме: 33690000-3 «Лікарські засоби різні».

application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document
Протокол про надання поясне... 16.12.2024 20:50
p7s
sign.p7s 16.12.2024 20:53

Номер: 5fda6e827ec2482ba7257a286217c6dd

Назва: Пояснення з власної ініціативи

Дата опублікування: 15.12.2024 21:48

Автор: Державна установа «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України»

Опис: Щодо Закупівлі за ідентифікатором: № UA-2024-05-22-000062-a органом державного фінансового контролю було оприлюднено рішення про початок моніторингу за ідентифікатором: № UA-M-2024-12-04-000007. 05.12.2024 18:11 через електронну систему закупівель надіслано запит замовнику на пояснення (далі — Запит) щодо Закупівлі такого змісту: «Запит про надання пояснень: Відповідно до статті 19 Конституції України, абзацу 2 статті 2, статті 5 Закону України від 26.01.1993 №2939-ХІІ «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та частини п’ятої статті 8 Закону України від 25.12.2015 №922-VIII «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), в межах здійснення Західним офісом Держаудитслужби моніторингу закупівлі за ІD: UA-2024-05-22-000062-а, яка проводилась Державною установою «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України» (далі – Замовник), виникла необхідність в отриманні пояснень. Враховуючи вищенаведене, прошу надати пояснення з наступного питання: 1. Надати інформацію (з обов’язковим долученням документального підтвердження) про те, яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування бюджетних призначень, розміру очікуваної вартості предмета закупівлі, його технічних та якісних характеристик. 2. Надати посилання на сторінку веб-сайту на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (у разі такого розміщення). В опублікованій в електронній системі закупівель інформації про предмет закупівлі за ID: UA-2024-05-22-000062-а за Лотами №1 та №2 зазначено: строк поставки товару: 31.10.2024. Аналогічний строк поставки Замовником вказано у пункті 5.1. проекту договору (Додаток №3 до тендерної документації) та договорах про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2), укладених за результатами досліджуваної процедури закупівлі . 3. Чи поставлений товар згідно договорів про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2) у вищезгаданий строк? 4. На підтвердження виконання договорів про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2) надати: видаткові накладні та інші первинні документи, що стосуються виконання договорів, а також документи, що підтверджують здійснення оплати. Пояснення необхідно надати через інформаційно–телекомунікаційну систему закупівель «ProZorro» протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту. При цьому до пояснень необхідно долучити їх документальне підтвердження. Відповідно до вимог статті 351-1 Кримінального кодексу України невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у його роботі, надання йому завідомо неправдивої інформації караються штрафом від ста до однієї тисячі неоподатковуваних мінімумів доходів громадян або пробаційним наглядом на строк до трьох років, або обмеженням волі на той самий строк. Виходячи зі змісту Запиту, необхідно надати пояснення (інформацію, документи) на Запит такого змісту: «На виконання норми частини 5 статті 8 Закону України "Про публічні закупівлі", надаємо відповідь на запит органу державного фінансового контролю такого змісту. 1. Надати інформацію (з обов’язковим долученням документального підтвердження) про те, яким чином та на підставі яких документів Замовником здійснено обґрунтування бюджетних призначень, розміру очікуваної вартості предмета закупівлі, його технічних та якісних характеристик. 1. Обґрунтування розміру бюджетних призначень та очікуваної вартості закупівлі: здійснено у відповідності до Наказу МІНІСТЕРСТВА РОЗВИТКУ ЕКОНОМІКИ, ТОРГІВЛІ ТА СІЛЬСЬКОГО ГОСПОДАРСТВА УКРАЇНИ від 18.02.2020 року №275 “Про затвердження примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі”. Так, згідно з п.1 розділу ІІІ Методики визначення замовником очікуваної вартості предмета закупівлі здійснювалося наступним методом - методом порівняння ринкових цін. Метод порівняння ринкових цін - це метод визначення очікуваної вартості на підставі даних ринку, а саме загальнодоступної відкритої інформації про ціни та інформації з отриманих цінових пропозицій та прайс-листів на момент вивчення ринку. Крім цього, згідно п. 14 Особливості здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджені Постановою Кабінету Міністрів України №1178 від 12 жовтня 2022 року Закупівля відповідно до цих особливостей здійснюється замовником на підставі наявної потреби або у разі планової потреби наступного року (планових потреб наступних періодів). Запланована закупівля, незалежно від її вартості, включається до річного плану закупівель замовника відповідно до статті 4 Закону. Відповідно до ст.4 Закону України України “Про публічні закупівлі” (надалі - Закон) планування закупівель здійснюється на підставі наявної потреби у закупівлі товарів, робіт і послуг. Заплановані закупівлі включаються до річного плану закупівель (далі - річний план). Для планування закупівель та підготовки до проведення закупівель замовники можуть проводити попередні ринкові консультації з метою аналізу ринку, у тому числі запитувати й отримувати рекомендації та інформацію від суб’єктів господарювання. Такі рекомендації та інформація можуть використовуватися замовником під час підготовки до проведення закупівлі, якщо вони не призводять до порушення ст.5 Закону. Консультації з ринком можуть проводитися через електронну систему закупівель шляхом надсилання запитань замовником та отримання відповідей від суб’єктів господарювання або шляхом організації відкритих зустрічей з потенційними учасниками. Проведення попередніх ринкових консультацій замовником не вважається участю суб’єктів господарювання у підготовці вимог до тендерної документації. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі. Враховуючи необхідність проведення кожного року діагностичних лабораторних досліджень Спеціалізованою клініко-діагностичною лабораторією, з метою діагностики і лікування захворювань пацієнтів установи замовник здійснює закупівлю даного виду товару (реагентів для лабораторних досліджень), оскільки він за своїми якісними та технічними характеристиками найбільше відповідатиме вимогам та потребам замовника та буде сумісним з наявними лабораторними приладами, за допомогою яких проводяться дані види досліджень. Кількість реагентів визначено відповідно до потреби замовника з урахуванням попереднього аналогічного періоду за 2023 рік та кількістю проведених лабораторних досліджень за аналогічний період. Якість товару повинна відповідати умовам / вимогам, встановленим чинним законодавством України для цієї категорії товару. Технічні та якісні характеристики товару повинні відповідати чинним нормативним актам (державним стандартам / технічним умовам / нормам). Упаковка товару повинна забезпечувати повне його збереження від всякого роду пошкоджень при транспортуванні. Специфікація товару: ЛОТ 1 № Назва товару Медико-технічні вимоги Код НК 024:2023 Од. виміру Кількість 1. Картридж для вимірювання до RAPIDPoint 500 / RAPIDPoint® 500 Measurement Cartridge (на 400 вимірювань) 1. Картридж дає змогу визначати наступні параметри: pH, pH плевральної рідини, pCO2, pO2, натрій, калій, іонізований кальцій, хлор, глюкоза, лактат, загальний гемоглобін (tHb), оксигемоглобін, дезоксигемоглобін, метгемоглобін, карбоксигемоглобін, неонатальний білірубін (nBili). 2. Картридж містить датчики, реагенти, електронні та рідкі компоненти, необхідні для аналізу зразків пацієнтів та контролю якості, а також для калібрування системи. 3. Картридж розраховано на виконання аналізу не менше 400 зразків пацієнтів. 4. Картридж дійсний 28 днів з моменту встановлення в системі. 5. Картридж зберігається в холодильнику при температурі 2-80С; картридж можна зберігати 1 день при кімнатній температурі (не вище 250С); картридж, що зберігався у холодильнику, не потребує жодної спеціальної підготовки перед використанням. 52861 штук 6 2. Картридж для промивання/збирання відходів до RAPIDPoint 400/405/500 (RAPIDPoint® 400/405/500 Wash/Waste Cartridge) (в 1 упаковці 4 картриджі) 1. Картридж містить реагент для промивання, який очищує траєкторію зразка після аналізу та калібрування. 2. У картриджі зберігаються рідкі відходи. 3. Під час заміни картриджа рідкі відходи герметично закрито в картриджі. 4. Можливість зберігання картриджа при кімнатній температурі, що не перевищує 250С. 59058 штук 15 ЛОТ 2 № з/п Назва товару Медико-технічні вимоги Код НК 024:2023 Од. виміру Кількість 1 2 3 4 5 6 1. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення рівня імуноглобуліну IgA (IgA Immunoglobulin A) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення імуноглобуліну А (IgA) в сироватці та плазмі людини. • Поліетиленгліколь, буферний розчин та стабілізатори • Антитіла до IgA та стабілізатори • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53760 набір 7 2. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення рівня імуноглобуліну IgG (IgG Immunoglobulin G) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення імуноглобуліну G (IgG) в сироватці та плазмі людини. • Поліетиленгліколь, буферний розчин та стабілізатори • Антитіла до IgG та стабілізатори • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53787 набір 7 3. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення рівня імуноглобуліну IgM (IgM Immunoglobulin G) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення імуноглобуліну М (IgМ) в сироватці та плазмі людини. • Поліетиленгліколь, буферний розчин та стабілізатори • Антитіла до IgМ та стабілізатори • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53795 набір 7 4. Картридж Flex із реагентами для визначення трансферину (TRNF) для біохімічного аналізатора • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення трансферину в сироватці крові людини та гепаринізованій плазмі. • Поліетиленгліколь, буферний розчин та стабілізатори • Антитіла до трансферину та стабілізатори • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 59041 набір 2 5. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення Альбуміну (ALB Albumin) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, який призначений для кількісного визначення альбуміну в сироватці людини, гепаринізованій плазмі та сечі. • Барвник ВСР, ацетатний буферний розчин, поверхнево-активна речовина, мікробний інгібітор • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Закриті лунки картриджу залишаються стабільними в аналізаторі впродовж 30 днів. 59071 набір 5 6. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення лужної фосфатази (ALPI) Flex для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro для кількісного визначення активності лужної фосфатази в сироватці та плазмі крові людини • 2-аміно-2-метил-1-пропанол (АМП), ацетат магнію, сульфат цинку, гідроксиетилетилендиаміноуксусна кислота • Буфер p-NPP • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами вказані на картонній упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів 52928 набір 7 7. Картридж Flex із реагентами для визначення аланінамінотрансферази (ALTI) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro для кількісного визначення активності аланінамінотрансферази в сироватці або плазмі людини • LDH, NADH, P5P • α-KG • Аланін • Трис-буферний розчин • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані або негідратовані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 52923 набір 4 8. Картридж Flex із реагентами для визначення амілази (AMY) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення активності амілази в сироватці, плазмі та сечі людини. • CNPG3 • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 52940 набір 6 9. Картридж із реагентами Flex для визначення Аспартатамінотрансферази (АST) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення активності аспартатамінотрансферази в сироватці або плазмі людини. • MDH, LDH, NADH • Р5Р, Буферний розчин • Аспарагінова кислота, α-кетоглутарова кислота • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані або негідратовані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 52954 набір 5 10. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення Прямого білірубіну (DBI Direct Bilirubin) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення прямого (кон'югованого) білірубіну в сироватці та плазмі людини. • Натрію нітрит • Кислота соляна • Кислота сульфанілова, кислота соляна • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 діб. 53233 набір 6 11. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення загального білірубіну (TBI) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення загального білірубіну в сироватці і плазмі людини. • Ацетатний буферний розчин, Кофеїн, Натрію бензоат, Динатрий EDTA • Кислота сульфанілова, Кислота соляна • Натрію нітрит • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 діб. 53229 набір 11 12. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення Холестерину (CHOL Cholesterol) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення загального холестерину в сироватці та плазмі людини. • СЕ, СО, НРО • ААР, Буферний розчин, Холат • DEA, Поверхнево-активна речовина • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані або негідратовані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53359 набір 2 13. Картридж Flex із реагентами для визначення креатинкіназа (CKI) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення активності креатинкінази в сироватці та плазмі людини • Гексокіназа, Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа , АДФ, 2-аміно-2-метил 1-пропанол (АМР), EDTA, Ацетат магнію, Пентафосфат диаденозину (АР5А), NADP, N-ацетилцистеїн, Імідазоловий буферний розчин • Креатинфосфат, Глюкоза, EDTA, Буферний розчин 3-(циклогексил аміно)-2-гідроксил-1-пропан-сульфонової кислоти (САРSO) • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53003 набір 2 14. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення креатиніну (CRE2) для біохімічного аналізатора Dimension • Метод CRE2 є тестом для in vitro діагностики і призначений для кількісного визначення креатиніну в сироватці, плазмі або сечі • Пікрат літію • NaOH, K3Fe(CN)6 • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53251 набір 11 15. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення гама-глутамілтрансферази (GGT) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення активності гама-глутамілтрансферази в сироватці або плазмі людини. • GCNA • Гліцилгліцин • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані або негідратовані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53027 набір 6 16. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення глюкози (GLU) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення глюкози в людській сироватці, плазмі, сечі та спинномозковій рідині. • HK, G-6-PDH, NAD, АТФ, MG ++ , Стабілізатор, Буферний розчин • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 42 днів. 53301 набір 5 17. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення Ліпідів високої щільності (HDL Cholesterol) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro для кількісного визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ-С) в сироватці та плазмі людини • Буферний розчин HEPES, 2- (N-циклогексиламіно)- етансульфонова кислота, Сульфат декстрану, Гексагідрат нітрату магнію, N- (2-гідрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианілін, Аскорбатоксидаза, Пероксидаза, Консервант • Буферний розчин HEPES, PEG-холестеринестераза, PEG-холестериноксидаза, Пероксидаза, 4-аміноантипірин, Консервант • NaOHc • Термін дії кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки залишаються стабільними в аналізаторі впродовж 30 діб. 53391 набір 2 18. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення загальної лактатдегідрогенази (LDI) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro для кількісного визначення активності загальної лактатдегідрогенази в сироватці та плазмі людини • N-метил-D-глюкамін, L(+)-лактат, NaCl • β-NAD+ , β-нікотинамідаденін-динуклеотид, літієва сіль (NAD), Консервант, Стабілізатор • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 діб. 53072 набір 5 19. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення загального білку (TP) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, який призначений для кількісного визначення загального білку в сироватці та гепаринізованій плазмі людини • Тартрат натрію-калію, NаОН • Міді сульфат • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Закриті лунки картриджу залишаються стабільними в аналізаторі впродовж 30 днів. 61900 набір 8 20. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення Тригліцеридів (TRIG) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного виміру тригліцеридів в сироватці та плазмі людини • Ліпопротеїнліпаза, АТФ, Гліцеринкіназа, Гліцерин-3-фосфатоксидаза, 4-аміноантипірин, 4-хлорфенол, Пероксидаза, Mg2+, Буферний розчин рН 7,2, • Термін дії кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Закриті лунки картриджу залишаються стабільними в аналізаторі впродовж 30 діб. 53460 набір 2 21. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення сечовини (BUN Urea Nitrogen) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення азоту сечовини в сироватці, плазмі та сечі людини. • α-KG, NADH, Уреаза, Активатор і стабілізатори • GLDH, Стабілізітори • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані або негідратовані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53587 набір 7 22. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення сечової кислоти (URCA) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення сечової кислоти в сироватці, плазмі та сечі людини. • Буферний розчин, Стабілізатори • Уриказа, Стабілізітори • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 53583 набір 8 23. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення заліза (IRON) для біохімічного аналізатора Dimension • діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного вимірювання заліза в сироватці та плазмі людини. • Кислота лимонна, моногідрат, Тіосечовина, детергент • Ferene®, Аскорбінова кислота, Тіосечовина • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 діб. 54758 набір 4 24. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення рівня фосфору (PHOS) для біохімічного аналізатора Dimension • Методика PHOS є тестом для діагностики in vitro і призначена для кількісного визначення неорганічного фосфору в сироватці, плазмі та сечі • Молібдат амонію, Сірчана кислота • Сірчана кислота, Детергент • Терміни дії кожного нерозпочатого картриджу з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки залишаються стабільними в аналізаторі впродовж 30 діб. 59123 набір 4 25. Картридж Flex із реагентами для кількісного визначення кальцію (CA Calcium) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний тест in vitro, призначений для кількісного визначення кальцію у сироватці, плазмі та сечі людини • Гліциновий буферний розчин • ОСРС/, 8-хінолінол • Термін придатності кожного нерозпочатого картриджа з реагентами дивіться на упаковці. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 45789 набір 4 26. Набір реагентів для кількісного визначення гемоглобіну A1c (HbA1c) для біохімічного аналізатора Dimension • Діагностичний метод in vitro, призначений для кількісного визначення гемоглобіну A1c (HbA1c) в антикоагульованій людській цільній крові • Антитіло, Буферний розчин MESd, ТРІСe -буферний розчин, pH 6,2, Стабілізатори • Реагент полігаптен, Буферний розчин MESd, ТРІСe-буферний розчин, pH 6,2, Стабілізатори • TTABf (гемолізуючий реагент) • Всі реагенти знаходяться в рідкій формі та є готовими до використання • Термін придатності набору дивіться на упаковці. Всі компоненти набору стабільні до закінчення терміну придатності при зберіганні в нерозкритому стані при температурі 2-8 °C. Запечатані лунки картриджа залишаються стабільними в аналізаторі протягом 30 днів. 59090 набір 19 27. Калібратор для специфічних білків (SP CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, призначений для калібрування методів IGA (Immunglobulin A - імуноглобулін A), IGG (Immunglobulin G - імуноглобулін G), IGM (Immunglobulin M - імуноглобулін M), C3 (Complement C3 - комплемент C3), C4 (Complement C4 - комплемент C4) та TRNF (Тransferrin - трансферин) • Перед використанням витримайте до досягнення кімнатної температури (22-28 °C) і збовтайте, щоб перемішати. • Після відкриття задані значення дійсні протягом 7 діб за умови зберігання з надійно закритими кришками при 2-8 °C, коли препарат не використовується. 53593 набір 2 28. Калібратор для загального білка/альбуміну (TP/ALB-С Total Protein/Albumin Calibrator) для біохімічного аналізатора Dimension • Калібратор для Загальний білок/Альбумін (TP/ALB-С Total Protein/Albumin Calibrator) - препарат для діагностики in vitro, призначений для калібрування методу визначення загального білка (TP - Total Protein) та альбуміну (ALB - Albumin) • Після розчинення вмісту флаконів задані значення дійсні протягом 8 годин за умови надійного закриття флаконів та зберігання за 2-8 °C. • Зберігайте при температурі 2-8 °C. 47868 набір 2 29. Калібратор лужної фосфатази (ALPI CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, який використовується для калібрування методу лужної фосфатази (ALPI) • Після зняття кришки задані значення залишаються стабільними протягом 30 днів за умови негайного закриття ємності кришкою після використання і зберігання при температурі 2 - 8 °C. • Зберігайте при температурі 2-8 °C. 41657 набір 2 30. Калібратор ферменту II (ENZ II CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, який використовується для калібрування методу визначення аланінамінотрансферази (ALTI - аланін Aminotransferase) • Після зняття кришки задані значення дійсні протягом 30 діб за умови негайного закриття після застосування і зберіганні при температурі 2-8 ° C. • Зберігайте при температурі 2-8 °C. 52903 набір 2 31. Верифікатор для ферментів (Enzyme Verifier) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, призначений для верифікації робочих характеристик методів визначення амілази (AMY - amylase), гамма-глутамілтрансферази (GGT - g-glutamyl transferase) та аспартатамінотрансферази (AST - aspartate aminotransferase) • Після розчинення вмісту флаконів задані значення дійсні протягом 8 годин за умови закриття флаконів і зберігання при 2-8 °C. • Зберігайте при температурі 2-8 °C. 30213 набір 2 32. Калібратор для білірубіну (TBI/DBI CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, який використовується для калібрування методу визначення прямого білірубіну (DBI - Direct Bilirubin) та загального білірубіну (TBI - Total Bilirubin) • Після розчинення вмісту флаконів задані значення дійсні протягом 24 годин за умови закриття флаконів і зберігання при 2-8 °C. Вплив світла на препарат може істотно знизити концентрацію білірубіну. • Зберігайте при температурі 2-8 ° C. 47868 набір 2 33. Калібратор для холестерину (CHOL CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, який використовується для калібрування методу визначення холестерину (CHOL - Cholesterol) • Після розчинення вмісту флаконів задані значення залишаються стабільними протягом 24 годин за умови негайного закриття флаконів і зберігання при температурі 2 - 8 °C. • Зберігайте при температурі 2-8 °C. 44698 набір 2 34. Калібратор для креатинкінази та креатинкінази MB (CKI/ MBI CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, який використовується для калібрування методів визначення креатинкінази (CKI) та креатинкінази MB (MBI) • Процедура розмороження: перед використанням необхідно розморозити при кімнатній температурі протягом 30-45 хвилин. Не розморожувати на водяній бані або в воді при температурі вище 25 °C • Нерозкриті флакони необхідно зберігати замороженими при температурі від -25 °C до -15 °C 44694 набір 2 35. Калібратор хімічний I (CHEM I CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, призначений для калібрування біохімічного аналізатора Dimension® при використанні методів визначення концентрації азоту сечовини крові (BUN), кальцію (CA), креатиніну (CREA/CRE2), ферментного креатиніну (EZCR), глюкози (GLUC), молочної кислоти (LA)і сечової кислоти (URCA). • Після відновлення флаконів задані значення залишаються стабільними протягом 24 годин за умови негайного закриття після використання та • Зберігання при температурі 2 - 8 °C. 47868 набір 4 36. Калібратор для ліпідів високої щільності (AHDL CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, призначений для калібрування методу AHDL (Automated HDL - автоматичне визначення ліпідів високої щільності) • Перед використанням витримайте до досягнення кімнатної температури (22-28 °C) і збовтайте, щоб перемішати. • До і після відкриття зберігайте при температурі 2-8 ° C. 44696 набір 2 37. Калібратор для ферментів І (ENZ I CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, який використовується для калібрування методу визначення лактатдегідрогенази (LDI - lactate dehydrogenase) • готовий до використання. Не потребує ніякої підготовки. • Зберігайте при температурі 2-8 °C. 52903 набір 2 38. Калібратор хімічний II (CHEM ІI CAL) для біохімічного аналізатора Dimension • Препарат для діагностики in vitro, призначений для калібрування біохімічного аналізатора Dimension® при використанні методів визначення магнію (MG), фосфору (PHOS) та тригліцеридів (TGL) • Калібратор комплексний CHEM II являє собою водний розчин чистого магнію, отриманого шляхом розчинення в розбавленому розчині HCl, калію дігідрогена фосфату ЧДА (KH2PO4) і гліцерину ЧДА (C3H8O3) • Зберігайте при температурі 2-8 °C. 47868 набір 2 39. Калібратор заліза (Iron CAL)) для біохімічного аналізатора Dimension • Калібратор IRON є препарат для діагностики in vitro, призначений для калібрування методу визначення заліза • Калібратор заліза (Iron Calibrator (Iron CAL)) являє собою водний розчин заліза, отриманий шляхом розчинення залізного дроту в розбавленому розчині HCl • Зберігайте при температурі 15-25 °C 54760 набір 2 40. Картридж кювет (Cuvette cartridge) для біохімічного аналізатора Dimension • Картридж із плівкою для кювет 61032 набір 7 41. Пробірки для зразків 1.5 mL Sample cups with lid для біохімічного аналізатора Dimension/ Dimension Vista • Одноразові реакційні кювети 62225 набір 2 42. Картридж для перевірки системи (CHK - System Check Flex) для біохімічного аналізатора Dimension • Використовує автоматизовану перевірку системи CHK 58048 набір 2 2. Надати посилання на сторінку веб-сайту на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (у разі такого розміщення). Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі можна переглянути за посиланням. В опублікованій в електронній системі закупівель інформації про предмет закупівлі за ID: UA-2024-05-22-000062-а за Лотами №1 та №2 зазначено: строк поставки товару: 31.10.2024. Аналогічний строк поставки Замовником вказано у пункті 5.1. проекту договору (Додаток №3 до тендерної документації) та договорах про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2), укладених за результатами досліджуваної процедури закупівлі . 3. Чи поставлений товар згідно договорів про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2) у вищезгаданий строк? 4. На підтвердження виконання договорів про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2) надати: видаткові накладні та інші первинні документи, що стосуються виконання договорів, а також документи, що підтверджують здійснення оплати. Відповідно до укладеного Договору №1906ОС від 19.06.2024 (Лот №1) товар поставлений відповідно до видаткової накладної №303 від 01 серпня 2024р. (копія додається) на суму 155 265,00 грн. в т.ч. ПДВ 10 157, 52 грн. Керуючись вимогами Цивільного кодексу України, Господарського кодексу України, Закону України «Про публічні закупівлі», Порядком формування та використання електронного каталогу, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України (далі – ПКМУ) від 14.09.2020 р. №822, з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених ПКМУ від 12.10.2022 р. № 1178 (із змінами), відповідно до п п. 2 п.13 Договору №1906ОС від 19 червня 2024 року укладено Додаткову угоду №1 від «13»¬ грудня 2024р. про зменшення суми Договору №1906ОС від 19.06.2024 на 131 572,50 грн. Додаткову угоду №1 від «13»¬ грудня 2024р. опубліковано відповідно до вимог Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178. Відповідно до укладеного Договору №2006ОС від 20.06.2024 (Лот №2) товар поставлений відповідно до видаткової накладної № 302 від від 01 серпня 2024р. (копія додається) на суму 176 792,41 грн. в т.ч. ПДВ 11 699,19 грн. та видаткової накладної № 546 від 05 листопада 2024р. (копія додається) на суму 56 222,90 грн. в т.ч. ПДВ 3 678,13 грн. Керуючись вимогами Цивільного кодексу України, Господарського кодексу України, Закону України «Про публічні закупівлі», Порядком формування та використання електронного каталогу, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України (далі – ПКМУ) від 14.09.2020 р. №822, з урахуванням Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених ПКМУ від 12.10.2022 р. № 1178 (із змінами), відповідно до п п. 10.1 та 13.1 Договору №2006ОС від 20 червня 2024 року укладено Додаткову угоду №1 від «13»¬ грудня 2024р. про продовження терміну поставки товару до 31.12.2024р. Додаткову угоду №1 від «13»¬ грудня 2024р. опубліковано відповідно до вимог Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178.

p7s
sign.p7s 15.12.2024 21:53
application/pdf
Комерційна пропозиція 2 лот... 15.12.2024 21:49
application/pdf
Комерційна пропозиція 3 лот... 15.12.2024 21:48
application/pdf
Комерційна пропозиція 2 лот... 15.12.2024 21:48
application/pdf
Комерційна пропозиція 1 лот... 15.12.2024 21:48
Накладна №546 від 05.11.202... 15.12.2024 21:48
Накладна №303 від 01.08.202... 15.12.2024 21:48
Накладна №302 від 01.08.202... 15.12.2024 21:48
application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document
Протокол про надання поясне... 15.12.2024 21:48
application/pdf
Комерційна пропозиція 3 лот... 15.12.2024 21:48
application/pdf
Комерційна пропозиція 1 лот... 15.12.2024 21:48
+7

Номер: e26ef34876c54fa8bb31cc58385a7c8d

Назва: Пояснення з власної ініціативи

Дата опублікування: 16.12.2024 13:38

Автор: Державна установа «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України»

Опис: На підтвердження виконання договорів про закупівлю від 19.06.2024 №1906ОС (Лот №1) та від 20.06.20204 №2006ОС (Лот №2) надаємо документи, що підтверджують здійснення оплати.

p7s
sign.p7s 16.12.2024 13:43
application/pdf
Платіжна інструкція 16.12.2024 13:39
application/pdf
Платіжна інструкція 16.12.2024 13:39

Висновок про результати моніторингу

Інформація про усунення порушення

Запити/Пояснення

Про PlayTender

Торговий майданчик

Документи

Послуги