-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви) Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus, Діагностичний моноклональний реагент анти-D/D VI , Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл), Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum, Набір ІФА для визначення прокальцитоніну, Реагент Bio-Ksel System PT plus 5 x 8 ml / Біо-Ксель плюс протромбіновий час (ПЧ), Тестові кювети (упакування 500 шт.), Реагент Bio-Ksel System Diluent 50 ml /Реагент (розчинник) систем Біо-Ксель, Реагент Bio-Ksel System APTT 5 x 9 ml /Біо-Ксель Активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) , Біо-Ксель Фібриноген систем 8 x 2 мл , Реагент Bio-Ksel System Kalibrator 10 x 1 ml / Біо-Ксель Калібратор систем, Реагент Bio-Ksel System Normal 10 x 1 ml / Біо-Ксель Контроль норма систем, Реагент Bio-Ksel System Abnormal L 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія низька (L) систем , Реагент Bio-Ksel System Abnormal H 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія висока (H) систем , Реагент Bio-Ksel System TT 4 x 5 ml /Реагент тромбопластиновий час Біо-Ксель систем (ТЧ), Глюкоза/лактат мультистандарт розчин, Глюкоза / лактат реагенти системи, Глюкоза/лактат гемолізуючий розчин, ReadyCon Глюкоза нормальна / лактат випробувальні реагенти, готові до використання, 25 сейф-лок мікропробірок , ReadyCon Глюкоза патологічна / лактат випробувальні реагенти, готові до використання, 25 сейф-лок мікропробірок , Чіп сенсор ІІ для глюкози, Смужки індикаторні PH , Смужки індикаторні Ацетон-тест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, Смужки індикаторні Глюкотест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, Смужки індикаторні Глюкотест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, IgМ-IФА (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgM в біологічних рідинах) , Ig G -IФА (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgG в біологічних рідинах), IgЕ-IФА Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgE в сироватці (плазмі) крові), Набір№1-20:20% суспензія стандартних Еритроцитів групи 0 Rh+поз. CcDEe;0 Rh-нег. сcdеe; А 1 Rh+поз.; В Rh+поз.
згідно рішення Протоколу засідання фармакотерапевтичної комісії №23 від 20.11.2023 р.
Завершена
5 703 792.77
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 28 518.96 UAH
мін. крок: 0.5% або 28 518.96 UAH
Номер:
d8036ab8435644a1a999cb81039766a5
Ідентифікатор моніторингу:
UA-M-2024-02-13-000038
Дата прийняття рішення про проведення моніторингу:
13.02.2024 00:00
Період моніторингу:
13.02.2024 13:46 - 06.03.2024 00:00
Статус:
Порушення виявлені
Опис:
ДЕРЖАВНА АУДИТОРСЬКА СЛУЖБА УКРАЇНИ
СХІДНИЙ ОФІС ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ
УПРАВЛІННЯ СХІДНОГО ОФІСУ
ДЕРЖАУДИТСЛУЖБИ В ДОНЕЦЬКІЙ ОБЛАСТІ
Н А К А З
12.02.2024 № 12-з
Маріуполь
Про початок
моніторингу закупівель
Відповідно частини другої статті 8 Закону України від 25.12.2015 №922-VІІІ «Про публічні закупівлі», пункту 10 Положення про управління Східного офісу Держаудитслужби в Донецькій області (із змінами), затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29.08.2016 № 3 (із змінами), доручення Держаудитслужби України від 09.01.2024 № 003100-18/303-2024.
НАКАЗУЮ:
1. Почати моніторинг закупівель відповідно до переліку, що додається.
2. Відділу контролю у сфері закупівель забезпечити проведення моніторингу закупівлі, зазначеного у пункті 1 цього наказу.
Заступник начальника управління
Східного офісу Держаудитслужби
в Донецькій області Наталія БЄЛКІНА
Додаток
до наказу від 12.02.2024
№ 12-з
Перелік
процедур закупівель, щодо яких здійснюється моніторинг
№ з/п
Оголошення про проведення процедури закупівлі та/або повідомлення про намір укласти договір на веб-порталі Уповноваженого органу Опис підстав для здійснення моніторингу закупівлі
замовник унікальний номер дата оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу
1 КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО «ВОЛИНСЬКЕ ОБЛАСНЕ ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ’ЄДНАНННЯ ЗАХИСТУ МАТЕРИНСТВА ДИТИНСТВА» ВОЛИНСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ UA-2023-12-01-010968-a 01.12.2023 ч.2 ст.8 Закону України "Про публічні закупівлі" - виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Етапи закупівельного процесу:
- Планування закупівлі та оприлюднення інформації про її проведення
- Розкриття тендерних пропозицій, їх розгляд та оцінка
- Укладання та виконання договору про закупівлю (прийняття рішення про відміну торгів)
Підстави для прийняття рішення про початок моніторингу:
- Виявлені органом державного фінансового контролю ознаки порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель в інформації, оприлюдненій в електронній системі закупівель
Детальніше
Висновок про результати моніторингу
Статус порушень:
Виявлені
Тип порушень:
- Тендерна документація складена не у відповідності до вимог закону
Висновок про наявність або відсутність порушень законодавства:
За результатами аналізу питання відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону з урахуванням Особливостей № 1178 встановлено порушення абзацу 2 пункту 2 частини 2 статті 22 Закону, абзац 9 пункту 28 Особливостей.
За результатами аналізу питання дотримання Замовником законодавства у сфері публічних закупівель щодо визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, повноти відображення інформації в оголошенні про проведення відкритих торгів з особливостями, розгляду тендерних пропозицій, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, надання інформації та документів у випадках передбачених законодавством – порушень не встановлено.
Зобов’язанння щодо усунення порушення (порушень) законодавства у сфері публічних закупівель:
З огляду на встановлене порушення законодавства у сфері закупівель, керуючись статтями 5 та 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні» та статтею 8 Закону України «Про публічні закупівлі», Управління Східного офісу Держаудитслужби в Донецькій області зобов’язує врахувати в подальшому виявлені порушення, здійснити заходи направлені на недопущення їх в подальшому, зокрема шляхом проведення роз’яснювальної роботи, економічних навчань, тощо, забезпечення притягнення до відповідальності осіб, якими допущені порушення та протягом п’яти робочих днів з дня оприлюднення висновку оприлюднити через електронну систему закупівель інформацію та/або документи, що свідчать про вжиття таких заходів, або аргументовані заперечення до висновку, або інформацію про причини неможливості усунення виявлених порушень.
Інформація про результати моніторингу закупівлі у розрізі стадій проведення процедури закупівлі:
Дата закінчення моніторингу: 28 лютого 2024 року.
Предметом аналізу були такі питання: визначення предмета закупівлі, відображення закупівлі у річному плані, оприлюднення інформації про закупівлю, повноти відображення інформації в оголошенні про проведення відкритих торгів з особливостями, відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) з урахуванням «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою КМУ від 12 жовтня 2022 року № 1178 із змінами (далі – Особливості № 1178), розгляду тендерних пропозицій, відповідності умов договору умовам тендерної пропозиції переможця, своєчасності укладання договору про закупівлю та його оприлюднення, надання інформації та документів у випадках передбачених законодавством.
Під час моніторингу проаналізовано: КОМУНАЛЬНЕ ПІДПРИЄМСТВО «ВОЛИНСЬКЕ ОБЛАСНЕ ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ’ЄДНАНННЯ ЗАХИСТУ МАТЕРИНСТВА І ДИТИНСТВА» ВОЛИНСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ (далі – Замовник) на 2023 рік, оголошення про проведення відкритих торгів з особливостями, тендерну документацію затверджену протокольним рішенням уповноваженої особи від 01.12.2023 року № 3/329, реєстр пропозицій від 12.12.2023, протокол розкриття, протокол щодо визначення переможцем від 15.12.2023 року № 3/338, тендерну пропозицію учасника-переможця Товариства з обмеженою відповідальністю «Медринок» (далі – ТОВ «Медринок»), тендерну пропозицію учасника Товариства з обмеженою відповідальністю «МВК ФАРМ» (далі – ТОВ «МВК ФАРМ»), повідомлення про намір укласти договір 14.12.2023, договір від 21.12.2023 № 16/12 на загальну суму 5 683 078,16 грн. з ПДВ, відповіді замовника на пояснення від 19.02.2024 та 27.02.2024.
Моніторингом з питань відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону з урахуванням Особливостей № 1178 встановлено наступне.
Згідно вимог абзацу 2 пункту 2 частини 2 статті 22 Закону, абзацу 9 пункту 28 Особливостей у тендерній документації зазначаються такі відомості: «Для об’єднання учасників замовником зазначаються умови щодо надання інформації та способу підтвердження відповідності таких учасників установленим кваліфікаційним критеріям та підставам, встановленим статтею 17 цього Закону»
Однак Замовником у таблиці 3 «Довідка про наявність документального підтвердженого досвіду виконання аналогічного договору» тендерної документації не зазначені умови щодо надання інформації та способу підтвердження відповідності таких учасників установленим кваліфікаційним критеріям, чим порушені вимоги абзацу 2 пункту 2 частини 2 статті 22 Закону, абзац 9 пункту 28 Особливостей.
Період усунення порушень:
28.02.2024 18:39 - 14.03.2024 00:00
Дата публікації висновку:
28.02.2024 18:39
Інформація про усунення порушення
Опис звіту:
Звіт про усунення порушень
Зауваження:
Моніторингом з питань відповідності вимог тендерної документації вимогам Закону з урахуванням Особливостей № 1178 встановлено наступне. Згідно вимог абзацу 2 пункту 2 частини 2 статті 22 Закону, абзацу 9 пункту 28 Особливостей у тендерній документації зазначаються такі відомості: «Для об’єднання учасників замовником зазначаються умови щодо надання інформації та способу підтвердження відповідності таких учасників установленим кваліфікаційним критеріям та підставам, встановленим статтею 17 цього Закону» Однак Замовником у таблиці 3 «Довідка про наявність документального підтвердженого досвіду виконання аналогічного договору» тендерної документації не зазначені умови щодо надання інформації та способу підтвердження відповідності таких учасників установленим кваліфікаційним критеріям, чим порушені вимоги абзацу 2 пункту 2 частини 2 статті 22 Закону, абзац 9 пункту 28 Особливостей.
Відповідь:
У розділі ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції», в п. 5 «Кваліфікаційні критерії згідно з пунктом 28 та пунктом 47 Особливостей, та інформація про спосіб підтвердження відповідності учасників установленим критеріям і вимогам згідно із законодавством.» на ст. 9 вказано: «У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації». Далі – наведено перелік таких критеріїв для учасників, в тому числі і для об'єднання учасників.
Крім того, в додатку 4 «Перелік критеріїв, які висуваються з метою визначення відповідності Учасників іншим вимогам, встановлених в тендерній документації» тендерної документації у п. 1 вказано наступне «Підтвердження відповідності УЧАСНИКА (в тому числі для об’єднання учасників як учасника процедури) вимогам, визначеним у пункті 47 Особливостей».
Таким чином, чітко і зрозуміло вказано, що перелік критеріїв для об’єднання учасників аналогічні критеріям для учасників (чит. «УЧАСНИК=ОБ’ЄДНАННЯ УЧАСНИКІВ»).
Окрім того, проведено роз’яснювальну роботу на оперативній нараді серед уповноважених осіб Замовника та враховано зауваження щодо тендерної документації Замовника з метою недопущення «подвійних трактувань» вимог тендерної документації. Додатково повідомляємо, що уповноважені особи пройдуть економічні та юридичні навчання з підвищення кваліфікації в онлайн режимі, враховуючи дію правового режиму воєнного стану.
Дата публікації звіту:
01.03.2024 09:02
Запити/Пояснення
Номер:
f142f9f70d024ea2b17f01a086bd26f7
Назва:
Запит про надання пояснення
Дата опублікування:
15.02.2024 20:46
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
21.02.2024 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу закупівлі за предметом «ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви) Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus, Діагностичний моноклональний реагент анти-D/D VI , Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл), Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum, Набір ІФА для визначення прокальцитоніну, Реагент Bio-Ksel System PT plus 5 x 8 ml / Біо-Ксель плюс протромбіновий час (ПЧ), Тестові кювети (упакування 500 шт.), Реагент Bio-Ksel System Diluent 50 ml /Реагент (розчинник) систем Біо-Ксель, Реагент Bio-Ksel System APTT 5 x 9 ml /Біо-Ксель Активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) , Біо-Ксель Фібриноген систем 8 x 2 мл , Реагент Bio-Ksel System Kalibrator 10 x 1 ml / Біо-Ксель Калібратор систем, Реагент Bio-Ksel System Normal 10 x 1 ml / Біо-Ксель Контроль норма систем, Реагент Bio-Ksel System Abnormal L 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія низька (L) систем , Реагент Bio-Ksel System Abnormal H 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія висока (H) систем , Реагент Bio-Ksel System TT 4 x 5 ml /Реагент тромбопластиновий час Біо-Ксель систем (ТЧ), Глюкоза/лактат мультистандарт розчин, Глюкоза / лактат реагенти системи, Глюкоза/лактат гемолізуючий розчин, ReadyCon Глюкоза нормальна / лактат випробувальні реагенти, готові до використання, 25 сейф-лок мікропробірок , ReadyCon Глюкоза патологічна / лактат випробувальні реагенти, готові до використання, 25 сейф-лок мікропробірок , Чіп сенсор ІІ для глюкози, Смужки індикаторні PH , Смужки індикаторні Ацетон-тест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, Смужки індикаторні Глюкотест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, Смужки індикаторні Глюкотест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, IgМ-IФА (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgM в біологічних рідинах) , Ig G -IФА (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgG в біологічних рідинах), IgЕ-IФА Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgE в сироватці (плазмі) крові), Набір№1-20:20% суспензія стандартних Еритроцитів групи 0 Rh+поз. CcDEe;0 Rh-нег. сcdеe; А 1 Rh+поз.; В Rh+поз», (інформацію опубліковано в електронній системі закупівель за номером ID: UA-2023-12-01-010968-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Управління Східного офісу Держаудитслужби в Донецькій області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29 серпня 2016 року № 3 із змінами, постала потреба в отриманні пояснень (інформації та документів) із наступних питань:
1. Яким чином та на підставі яких документів вами здійснено обґрунтування бюджетного призначення, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, визначено його очікувану вартість? Крім того прошу надати посилання на сторінку власного веб-сайту (або офіційного веб-сайту головного розпорядника бюджетних коштів) на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру витрат, очікуваної вартості предмета закупівлі.
Відповідні пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено у поясненнях та які обґрунтовують позицію Замовника з поставленого(-их) питання(-нь) необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Повідомляємо, що відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема, за невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у їх роботі, надання їм завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.
Номер:
dc94c828d7d24078bdb0c9495a873cac
Назва:
Відповідь на запит про надання пояснень
Дата опублікування:
19.02.2024 12:21
Опис:
1) Яким чином та на підставі яких документів вами здійснено обґрунтування бюджетного призначення, технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, визначено його очікувану вартість?
Обґрунтування технічних, кількісних та якісних характеристик закупівлі було здійснено на підставі зведеної заявки, затвердженої Протоколом фармакотерапевтичної комісії №23 від 20.11.2023 р.. Підстава для публікації обґрунтування: постанова Кабінету Міністрів України від 16.12.2020 №1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 01.08.2013 №631 і від 11.10.2016 №710».
Обґрунтування розміру бюджетного призначення: розмір бюджетного призначення визначений виходячи з потреб КОМУНАЛЬНОГО ПІДПРИЄМСТВА «ВОЛИНСЬКЕ ОБЛАСНЕ ТЕРИТОРІАЛЬНЕ МЕДИЧНЕ ОБ’ЄДНАНННЯ ЗАХИСТУ МАТЕРИНСТВА І ДИТИНСТВА» ВОЛИНСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ в межах коштів отриманих від укладених договорів про медичне обслуговування населення від Національної служби здоров'я України за державною програмою медичних гарантій населенню.
Обґрунтування очікуваної вартості: Замовником здійснено розрахунок очікуваної вартості товару методом порівняння ринкових цін відповідно до примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, яка затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України 18.02.2020 № 275. Метод порівняння ринкових цін базується на зборі і аналізі цінової інформації з реального ринку товару, запиті комерційних пропозицій у виробників та постачальників відповідної продукції та аналізі реальних угод купівлі-продажу відповідного товару, як власних так і інших суб’єктів господарювання. Очікувана вартість, джерело фінансування: очікувана вартість – 5 703 792,77 грн. за рахунок власних коштів отриманих від господарської діяльності шляхом контрактування з Національною службою здоров’я України за договорами медичних гарантій населенню.
Для визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, закупівельну ціну одиниці товару було визначено за наступною формулою: Цз = Цов + Нпз+ ПДВ, де: Цз — закупівельна ціна; Цов — оптово-відпускна ціна (яка визначається відповідно до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які визначені у переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни, затвердженого наказом МОЗ України від 11.07.2019 року №1600 (зі змінами)); Нпз — постачальницько-збутова надбавка в межах граничного розміру (10% від Цов); ПДВ – 7%.
2) Надати посилання на сторінку власного веб-сайту (або офіційного веб-сайту головного розпорядника бюджетних коштів) на якому розміщено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру витрат, очікуваної вартості предмета закупівлі.
Відповідно щодо Вашого прохання надати посилання на сторінку власного веб сайту або офіційного веб-сайту КП “Волинське обласне територіальне медичне об’єднання захисту материнства і дитинства” оприлюднено обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру витрат, очікуваної вартості предмета закупівлі шляхом розміщення на веб-сайті КП “Волинське обласне територіальне медичне об’єднання захисту материнства і дитинства” за наступним посиланням: https://motherchild.volyn.ua/?page_id=10313
Номер:
0ea6b02f42ac42a9815a67fb8cd41cdc
Назва:
Запит про надання пояснення
Дата опублікування:
26.02.2024 18:43
Дата до якої повинна бути надана відповідь:
01.03.2024 00:00
Опис:
У межах проведення моніторингу закупівлі за предметом «ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви) Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus, Діагностичний моноклональний реагент анти-D/D VI , Діагностичний моноклональний реагент анти-АВ для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10мл), Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл), Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum, Набір ІФА для визначення прокальцитоніну, Реагент Bio-Ksel System PT plus 5 x 8 ml / Біо-Ксель плюс протромбіновий час (ПЧ), Тестові кювети (упакування 500 шт.), Реагент Bio-Ksel System Diluent 50 ml /Реагент (розчинник) систем Біо-Ксель, Реагент Bio-Ksel System APTT 5 x 9 ml /Біо-Ксель Активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) , Біо-Ксель Фібриноген систем 8 x 2 мл , Реагент Bio-Ksel System Kalibrator 10 x 1 ml / Біо-Ксель Калібратор систем, Реагент Bio-Ksel System Normal 10 x 1 ml / Біо-Ксель Контроль норма систем, Реагент Bio-Ksel System Abnormal L 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія низька (L) систем , Реагент Bio-Ksel System Abnormal H 10 x 1 ml/ Реагент Біо-Ксель Контроль патологія висока (H) систем , Реагент Bio-Ksel System TT 4 x 5 ml /Реагент тромбопластиновий час Біо-Ксель систем (ТЧ), Глюкоза/лактат мультистандарт розчин, Глюкоза / лактат реагенти системи, Глюкоза/лактат гемолізуючий розчин, ReadyCon Глюкоза нормальна / лактат випробувальні реагенти, готові до використання, 25 сейф-лок мікропробірок , ReadyCon Глюкоза патологічна / лактат випробувальні реагенти, готові до використання, 25 сейф-лок мікропробірок , Чіп сенсор ІІ для глюкози, Смужки індикаторні PH , Смужки індикаторні Ацетон-тест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, Смужки індикаторні Глюкотест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, Смужки індикаторні Глюкотест ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви, IgМ-IФА (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgM в біологічних рідинах) , Ig G -IФА (Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgG в біологічних рідинах), IgЕ-IФА Набір реагентів для імуноферментного визначення загального IgE в сироватці (плазмі) крові), Набір№1-20:20% суспензія стандартних Еритроцитів групи 0 Rh+поз. CcDEe;0 Rh-нег. сcdеe; А 1 Rh+поз.; В Rh+поз», (інформацію опубліковано в електронній системі закупівель за номером ID: UA-2023-12-01-010968-a) та відповідно до пунктів 6 та 11 статті 10 Закону України «Про основні засади здійснення державного фінансового контролю в Україні», частини п’ятої статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та підпунктів 2 та 9 пункту 6 Положення про Управління Східного офісу Держаудитслужби в Донецькій області, затвердженого наказом Східного офісу Держаудитслужби від 29 серпня 2016 року № 3 із змінами, постала потреба в отриманні пояснень (інформації та документів) із наступних питань:
1. Аналізом тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальність «Медринок» (далі-Учасник) встановлено відсутність гарантійного листа, складеного в довільній формі, в якому учасник гарантує, що товар за предметом закупівлі, запропонований учасником у складі пропозиції, не буде ввезений на митну територію України в митному режимі імпорту товарів з Російської Федерації, надання якого передбачено підпунктом 4 Додатку 4 до вашої тендерної документації. Поясніть причину невідхилення тендерної пропозиції Учасника з причини її невідповідності вимогам підпунктом 4 Додатку 4 до вашої тендерної документації тендерної документації.
2. Поясніть причину невідхилення тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальність «Медринок» (далі-Учасник) з причини відсутності у тендерній пропозиції Учасника сканованих з оригіналу копію листа(ів) авторизації від виробника або заявника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні, у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням Замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене в електронній системі публічних закупівель ProZorro, щодо закупівлі товару зазначеному у підпункті 6 (Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл) / ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 52731) Поліспецифічні антитіла до лобуліну/комплементу людини IVD (діагностика in vitro ), антитіла , реакція аглютинації; підпункті 7 (Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, / «ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); підпункті 8 (Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, / «ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 48365 Вірус гепатиту C, (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); підпункту 9 (Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum / ДК 021:2015: 33696200-7 — Реактиви для аналізів крові / НК 024:2023: 51815 — Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) та імуноглобулін M (IgM), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) Додатку 5 вашої тендерної документації?
Відповідні пояснення, інформацію та документи, щодо яких буде зазначено у поясненнях та які обґрунтовують позицію Замовника з поставленого(-их) питання(-нь) необхідно надати через електронну систему закупівель протягом трьох робочих днів з дня оприлюднення цього запиту.
Повідомляємо, що відповідно до норм статті 351-1 Кримінального кодексу України за перешкоджання діяльності органу державного фінансового контролю, зокрема, за невиконання службовою особою законних вимог органу державного фінансового контролю, створення штучних перешкод у їх роботі, надання їм завідомо неправдивої інформації, встановлена кримінальна відповідальність.
Номер:
29b428b8465e45a7b6dbb57d93b878ae
Назва:
Відповідь на запит про надання пояснень
Дата опублікування:
27.02.2024 09:51
Опис:
Питання 1. Аналізом тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальність «Медринок» (далі-Учасник) встановлено відсутність гарантійного листа, складеного в довільній формі, в якому учасник гарантує, що товар за предметом закупівлі, запропонований учасником у складі пропозиції, не буде ввезений на митну територію України в митному режимі імпорту товарів з Російської Федерації, надання якого передбачено підпунктом 4 Додатку 4 до вашої тендерної документації. Поясніть причину невідхилення тендерної пропозиції Учасника з причини її невідповідності вимогам підпунктом 4 Додатку 4 до вашої тендерної документації тендерної документації.
Відповідь:
Учасником у складі тендерної пропозиції було надано гарантійний лист №2218 від 11.12.2023 р. про те, що товар за предметом закупівлі, запропонований учасником у складі пропозиції, не буде ввезений на митну територію України в митному режимі імпорту товарів з Російської Федерації.
На підтвердження надається файл, наданий у складі тендерної пропозиції учасника, з назвою «Гарантійний лист походження товару.PDF», завантажений разом з усіма документами 11.12.2023 р. о 16.39 год. – додаток 1.
Питання 2. Поясніть причину невідхилення тендерної пропозиції Товариства з обмеженою відповідальність «Медринок» (далі-Учасник) з причини відсутності у тендерній пропозиції Учасника сканованих з оригіналу копію листа(ів) авторизації від виробника або заявника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні, у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням Замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене в електронній системі публічних закупівель ProZorro, щодо закупівлі товару зазначеному у підпункті 6 (Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл) / ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 52731) Поліспецифічні антитіла до лобуліну/комплементу людини IVD (діагностика in vitro ), антитіла , реакція аглютинації; підпункті 7 (Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, / «ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 48319 Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); підпункті 8 (Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, / «ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 48365 Вірус гепатиту C, (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); підпункту 9 (Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum / ДК 021:2015: 33696200-7 — Реактиви для аналізів крові / НК 024:2023: 51815 — Treponema pallidum, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) та імуноглобулін M (IgM), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) Додатку 5 вашої тендерної документації?
Відповідь:
Учасником у складі тендерної пропозиції було надано гарантійний лист ПП «Групотест» №1106 від 08.12.2023 р., про те, що ТзОВ «МЕДРИНОК» є офіційним представником виробника діагностичних реагентів ПП «Групотест», в тому числі:
6 Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-C3d IgM/IgG для проби Кумбса (3 мл) / ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 52731
Поліспецифічні антитіла до лобуліну/комплементу людини IVD (діагностика in vitro ), антитіла , реакція аглютинації Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти - С3d IgM/IgG plus виявляє неповні антитіла IgG, з’єднані з еритроцитами in vivo або in vitro та С3d фрагмент комплементу у прямій і непрямій пробах Кумбса. Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти - С3d IgM/IgG plus призначений для виявлення неповних антитіл IgG (чотирьох підкласів) та фрагментів С3d, зв´язаних з еритроцитами. Може використовуватись для тестування сироватки людини на наявність імунних антитіл, визначення специфічності імунних антитіл, проведення проб на індивідуальну сумісність донора і реципієнта, визначення антигенів еритроцитів за допомогою реагентів, що містять неповні антитіла, виявлення аутоімунних антитіл або С3d фрагментів комплементу, фіксованих на еритроцитах.
Флакон з вмістом реагенту. Прозора або з незначною опалесценцією зеленувата рідина. Загальний термін придатності – 2 роки фл 12
На підтвердження надається файл, наданий у складі тендерної пропозиції учасника, з назвою «Групотест гарантійний лист І.PDF», завантажений разом з усіма документами 11.12.2023 р. о 16.39 год. . – додаток 2.
Учасником у складі тендерної пропозиції було надано гарантійний лист ТзОВ «Еквітестлаб» №318 від 11.12.2023 р. про те, що ТзОВ «Еквітестлаб», як виробник ІФА-наборів уповноважує ТзОВ «МЕДРИНОК» приймати участь в даних торгах та представляти продукцію вищезазначеної компанії, а саме:
7 Набір ІФА для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, / «ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 48319 Вірус гепатиту B,
поверхневий антиген IVD
(діагностика in vitro ),
набір, імуноферментний
аналіз (ІФА) Тест система для якісного виявлення поверхневого антигену до вірусу гепатиту В, EQUI HBs Ag, 96 визначень набір 48
8 Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, / «ДК 021:2015 33696500-0 Лабораторні реактиви» / (НК 024:2023: 48365 Вірус гепатиту C, (діагностика in vitro ),
набір, імуноферментний
аналіз (ІФА) Тест система для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С (ВГС) у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного
аналізу (ІФА) з метою діагностики гепатиту С та скринінгу донорської крові, EQUI anti-HCV, 96 визначень набір 48
9 Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum / ДК 021:2015: 33696200-7 — Реактиви для аналізів крові / НК 024:2023: 51815 — Treponema pallidum,
антитіла класу
імуноглобулін G (IgG) та
імуноглобулін M (IgM),
набір, імуноферментний
аналіз (ІФА Тест-системи повинні бути призначені для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum (96 аналізів) методом імуноферментного аналізу (ІФА). Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. набір 20
На підтвердження надається файл, наданий у складі тендерної пропозиції учасника, з назвою «Гарантійний лист ЕКВІ.PDF», завантажений разом з усіма документами 11.12.2023 р. о 16.39 год. . – додаток 3.