Лікарські засоби для лікування захворювань сечостатевої системи та гормони

Відповідні документи учасник має надати в паперовому вигляді при підписанні договору про закупівлю товару 1. Лікарські засоби повинні бути зареєстровані в Україні. 2. Термін придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше 75% від встановленого інструкцією терміну придатності. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про термін придатності. 3. Строк поставки товару повинен становити не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки, але не пізніше 29.12.2023. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про строк поставки товару. 4. Лікарський засіб повинен бути внесеним до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби або до реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, в рамках виконання постанови КМУ від 02.07.2014 № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби» та постанови КМУ від 03.04.2019 № 426 «Про референтне ціноутворення на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти». Для підтвердження учасник надає копію витягу з відповідного наказу МОЗ України. 5. Обов’язкове надання учасником гарантійного листа, наданого безпосередньо виробником або його уповноваженим представником в Україні (якщо учасник не є виробником товару), який підтверджує можливість поставки товару, що є предметом закупівлі, у необхідній кількості. 6. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає копію сертифікату якості, а на лікарські засоби іноземного виробництва, крім того, – висновку про ввезення на кожну серію лікарського засобу. 7. Постачання лікарських засобів повинно здійснюватися спеціалізованим автотранспортом, з дотриманням необхідного температурного режиму, в тому числі «холодовий ланцюг» (у разі необхідності). Не допускається поставка товару службами доставки, кур’єрськими службами, іншим, не призначеним для цього, транспортом тощо. 8. Постачальник повинен надати: - копію ліцензії на оптову або роздрібну торгівлю лікарськими засобами, а для виробника - ліцензію на виробництво лікарських засобів; - копію ліцензії на придбання, зберігання, перевезення, реалізацію (відпуск), знищення, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів; У випадку відсутності ліцензії у паперовій формі, надати довідку в довільній формі, яка повинна містити інформацію про дату прийняття рішення про видачу відповідної ліцензії, а також посилання на це рішення, опубліковане на офіційному веб-порталі органу, уповноваженого на видачу такої ліцензії.