-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, реактиви для визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор 2 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 43674 – Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro)); Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Кондиціонер (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30591 – Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55997 – Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА НОРМ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА ПАТ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63410 – Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41830 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 32430 – Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом); Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53301 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 60729 – Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент); «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56227 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 43203 – Набір для проведення тимолової проби); «Магній СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 46795 – Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Залізо СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 54758 – Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55868 – Підрахунок еритроцитів IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ WBC – контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56225 – Лейкоцити, підрахунок клітин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СРБ- латекс-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63234 – C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); «RPR-carbon-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52688 – Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації); НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52691 – Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Гемоглобін-контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55874 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «Набір реактивів для визначення вмісту загального білку в сечі турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53986 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний метод); «Набір реактивів для визначення вмісту сероглікоїдів (сульфомукоїдів) турбідиметричним методом Хуерго» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53592 – Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); «Набір калібрувальних розчинів глюкози для побудови калібрувального графіку» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41818 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Калібрувальний розчин загального білку 60 г/л» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30505 – Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro), калібратор); Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 57910 – Контейнер для взяття калу IVD (діагностика in vitro) з фіксувальним розчином натрію ацетат/оцтова кислота/формальдегід); Контроль гематологічний Diacon 3 норма або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55866 – Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); АСТ Код: СL37-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); АЛТ Код: СL39-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52923 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Лужна фосфатаза Код: СL32-200 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Мультиконтроль Pre-norm Код: 7526 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультиконтроль Pre-path Код: 7528 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Диски Амікацин АК (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45445 – Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)); Диски Амоксицилін AML (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45899 - Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ампіцилін АМР (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46191 - Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Азитроміцин AZM (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37435 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину); Диски Азтреонам ATM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37722 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму); Диски Цефепім FEP (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37573 - Цефепім мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефіксім CFM (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 43143 - Диски для тестування на чутливість з цефіксимом, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим CTX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46005 - Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим+Клавуланова кислота CTL (40 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38604 - Диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) до цефотаксим/клавуланової кислоти); Диски Цефокситин Fox (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38720 - Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефподоксим PX (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41664 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму); Диски Цефтріаксон CRO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 44483 - Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефуроксим CXM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42487 - Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro)); Диски Колистин сульфат 30 IU CS або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45736 - Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Доріпенем DOR (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42426 - Доріпенем, мінімальна інгібувальна концентрація, IVD (діагностика in vitro)); Диски Доксициклін DXT (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38575 - Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ертапенем ETP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 31857 - Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Еритроміцин E (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41910 - Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину); Диски Фосфоміцин FOS (200 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41655 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину); Диски Гатіфлоксацин GAT (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45499 - Гатифлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Іміпенем IMI (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46169 - Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Левофлоксацин LEV (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59139 - Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Лінезолід LNZ (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59143 - Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Меропенем MRP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59147 - Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Моксифлоксацин MXF (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59153 - Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Нітроксолін NI (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59161 - Нітроксолін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Офлоксацин OFX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59165 - Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Оксацилін OX (1 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59168 - Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін PRL (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59176 - Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін-Тазобактам TZP 36 мкг або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59177 - Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Сульбактам SU (20 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 32928 - Смужка для вимірювання, що містить сульбактам, мінімально інгібувальної концентрації IVD (діагностика in vitro)); Диски Тейкопланін TEC (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59201 - Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Темоцилін TMO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59203 - Темоцилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тігециклін TGC (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59207 - Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тобраміцин TOB (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59209 - Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)
Завершена
679 616.67
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 3 398.08 UAH
мін. крок: 0.5% або 3 398.08 UAH
Вимоги для участі в закупівлі
Вимога підтвердити відсутніть
Опис вимог та спосіб їх підтвердження
Вчинення кримінальних правопорушень
ID: 6af3b907c2334405b3e4a58ee38a8ca1
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Детальніше
Спосіб підтвердження
Юридичною особою підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
ID: c34812f228504cb3ac4f0d48708bf1ed
Очікуване значення :
Так
Фізичною особою підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
ID: e376a43ea5d94a49b76d5de8cc9aeb1c
Очікуване значення :
Так
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором
ID: e9059d5d703a4a0691abf24e00b894c7
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Детальніше
Спосіб підтвердження
При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
ID: bdecbd41981b4e16a16731e608f753f3
Очікуване значення :
Так
При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
ID: f6819773c1774923a7b535122ec6204f
Очікуване значення :
Так
Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
ID: b2bd34d3b58042318d56b60c19b865b3
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Детальніше
Спосіб підтвердження
Нерезидентом підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
ID: 7b5fc17e8c9540ea8a09670a574d0338
Вимогу заархівовно . Відповідь на неї не потребується
Очікуване значення :
Так
Резидентом підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
ID: a19d74918f3044a3949eccc0e4a1773c
Вимогу заархівовно . Відповідь на неї не потребується
Очікуване значення :
Так
Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
ID: fcbeab03432142988071f020e1763bb4
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Детальніше
Спосіб підтвердження
Юридичною особою підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
ID: ba397f926e214241bc22e1b5bbe5eb7f
Очікуване значення :
Так
Фізичною особою підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
ID: 5ab452b7a40848a89f1a06eb94aed5ac
Вчинення економічних правопорушень
ID: fb429e26376c4ce197b3ed03065c52c2
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
ID: 2be00fa5794e4258875fc0679dc4dd3e
Очікуване значення :
Так
Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій
ID: a9b20087752a4e68a7f5b2d7f4661ef1
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"
ID: 8c852196ab6448f2b57b51b8feb00aac
Очікуване значення :
Так
Наявність антикорупційної програми
ID: 04e6673d881d4d2cb78378b902030ab8
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Детальніше
Спосіб підтвердження
Нерезидентом підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
ID: 4f01ec9e8bf248afab480e2375c1e70c
Вимогу заархівовно . Відповідь на неї не потребується
Очікуване значення :
Так
Резидентом підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми
ID: c06f9b5a5e104c2389daaad59532044c
Вимогу заархівовно . Відповідь на неї не потребується
Очікуване значення :
Так
Порушення справи про банкрутство
ID: 9645283bf2ec452f94cd0cd8665a429f
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
ID: 53e78139703042c8844e6d87d8037ca3
Очікуване значення :
Так
Вчинення корупційних правопорушень
ID: 91aa74fd90ba40c8a4d623e946488762
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Детальніше
Спосіб підтвердження
Фізичною особою підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
ID: 603972c111d34fc8bcb03e82e2c5d2e9
Очікуване значення :
Так
Юридичною особою підтверджується, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
ID: 61983c4522ae43a39acfb4ed16642dad
Очікуване значення :
Так
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
ID: 48b478982aa848029c6c751a4cc04ee2
Очікуване значення :
Так
Вимоги для участі в закупівлі
Вимоги
Опис вимог та спосіб їх підтвердження
Інформування про субпідрядників/співвиконавців
ID: f28379e6fbf249d5aca268c09e46f222
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Детальніше
Спосіб підтвердження
При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Обсяг залучення спроможностей інших суб’єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців складає % від вартості договору про закупівлю
ID: d6a73299619f4301a2496aae892270de
Вимогу заархівовно . Відповідь на неї не потребується
Мінімальне значення :
1
При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Учасник закупівлі спроможний виконати обсяг передбачений закупівлею робіт або послуг
ID: cc813a1a6af34332a2975d2f8af42093
Вимогу заархівовно . Відповідь на неї не потребується
Очікуване значення :
Так
Наявність досвіду виконання аналогічного договору
ID: 01b053f966374e9ba0979632e6426f2e
Критерій стосується лоту Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, реактиви для визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор 2 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 43674 – Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro)); Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Кондиціонер (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30591 – Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55997 – Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА НОРМ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА ПАТ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63410 – Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41830 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 32430 – Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом); Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53301 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 60729 – Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент); «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56227 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 43203 – Набір для проведення тимолової проби); «Магній СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 46795 – Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Залізо СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 54758 – Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55868 – Підрахунок еритроцитів IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ WBC – контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56225 – Лейкоцити, підрахунок клітин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СРБ- латекс-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63234 – C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); «RPR-carbon-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент (ДК 021:2015:
33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52688 – Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації); НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52691 – Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Гемоглобін-контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55874 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «Набір реактивів для визначення вмісту загального білку в сечі турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53986 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний метод); «Набір реактивів для визначення вмісту сероглікоїдів (сульфомукоїдів) турбідиметричним методом Хуерго» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53592 – Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); «Набір калібрувальних розчинів глюкози для побудови калібрувального графіку» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41818 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Калібрувальний розчин загального білку 60 г/л» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30505 – Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro), калібратор); Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 57910 – Контейнер для взяття калу IVD (діагностика in vitro) з фіксувальним розчином натрію ацетат/оцтова кислота/формальдегід); Контроль гематологічний Diacon 3 норма або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55866 – Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); АСТ Код: СL37-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); АЛТ Код: СL39-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52923 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Лужна фосфатаза Код: СL32-200 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Мультиконтроль Pre-norm Код: 7526 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультиконтроль Pre-path Код: 7528 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Диски Амікацин АК (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45445 – Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)); Диски Амоксицилін AML (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45899 - Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ампіцилін АМР (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46191 - Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Азитроміцин AZM (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37435 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину); Диски Азтреонам ATM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37722 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму); Диски Цефепім FEP (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37573 - Цефепім мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефіксім CFM (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 43143 - Диски для тестування на чутливість з цефіксимом, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим CTX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46005 - Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим+Клавуланова кислота CTL (40 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38604 - Диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) до цефотаксим/клавуланової кислоти); Диски Цефокситин Fox (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38720 - Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефподоксим PX (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41664 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму); Диски Цефтріаксон CRO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 44483 - Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефуроксим CXM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42487 - Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro)); Диски Колистин сульфат 30 IU CS або еквівалент (ДК 021:2015:
33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45736 - Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Доріпенем DOR (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42426 - Доріпенем, мінімальна інгібувальна концентрація, IVD (діагностика in vitro)); Диски Доксициклін DXT (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38575 - Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ертапенем ETP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 31857 - Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Еритроміцин E (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41910 - Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину); Диски Фосфоміцин FOS (200 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41655 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину); Диски Гатіфлоксацин GAT (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45499 - Гатифлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Іміпенем IMI (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46169 - Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Левофлоксацин LEV (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59139 - Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Лінезолід LNZ (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59143 - Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Меропенем MRP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59147 - Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Моксифлоксацин MXF (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59153 - Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Нітроксолін NI (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59161 - Нітроксолін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Офлоксацин OFX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59165 - Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Оксацилін OX (1 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59168 - Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін PRL (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59176 - Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін-Тазобактам TZP 36 мкг або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59177 - Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Сульбактам SU (20 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 32928 - Смужка для вимірювання, що містить сульбактам, мінімально інгібувальної концентрації IVD (діагностика in vitro)); Диски Тейкопланін TEC (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59201 - Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Темоцилін TMO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59203 - Темоцилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тігециклін TGC (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59207 - Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тобраміцин TOB (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59209 - Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Відповідність учасника установленому кваліфікаційному критерію щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
ID: e584e818b5a745bd818d9f605260215f
Очікуване значення :
Так
Підстави для відхилення пропозиції
Підстава
Опис вимог та спосіб їх підтвердження
Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
ID: ec94dd4930eb4226b5c2ed76f0d2befa
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
ID: 9b60b07b52b04a2fa06089d4d5b51fc1
Наявність впливу на прийняття рішення замовника
ID: e7aa103e74734aa8841c76513ad67583
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
ID: fef6c6d3b4e74c2580abdef9e2409b75
Інші критерії
Вимоги
Опис вимог та спосіб їх підтвердження
Мова (мови) тендерної пропозиції
ID: 84b68614e8f34c00819ccfeafaa59cd2
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Мова тендерної пропозиції
ID: d730f8fc949444a6b9306105fc39404a
Очікуване значення :
Українська
Тендерне забезпечення не вимагається
Спосіб підтвердження
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
ID: ab29cd6964e7493d9d159a8e30703b5c
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Критерій стосується номенклатури «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент
Детальніше
Спосіб підтвердження
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Документ
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі
ID: 5899838ae5fa40c595289c7afb938bda
Вимогу заархівовно 08.04.2025 17:27. Відповідь на неї не потребується
Очікувані значення :
AM, AU, CA, AT, BE, BG, HR, CY, EE, CZ, DK, FI, FR, GR, ES, NL, IE, LT, LU, LV, MT, DE, PL, PT, RO, SK, SI, SE, HU, IT, IL, MD, ME, HK, IS, JP, KR, LI, AW, NZ, MK, NO, SG, CH, TW, GB, US
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Статус вимоги: Архівована
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік
ID: 92a1fb7427004ea990ad519132852d1a
Вимогу заархівовно 08.04.2025 17:27. Відповідь на неї не потребується
Мінімальне значення :
25
Строк дії тендерної пропозиції
ID: ac60560708b54819b2619b374bd49f82
Детальніше
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 01.04.2025 16:22
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
ID: c4737e35b9c3409aa0800e44d85eef67
Очікуване значення :
90