• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор 2 (К, Na, Сl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 43674 – Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro)); Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30591 – Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55997 – Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63410 – Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41830 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 32430 – Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом); Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53301 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 60729 – Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент); «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56227 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 43203 – Набір для проведення тимолової проби); «Магній СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 46795 – Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Залізо СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 54758 – Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55868 – Підрахунок еритроцитів IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ WBC –контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56225 – Лейкоцити, підрахунок клітин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СРБ- латекс-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63234 – C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); «RPR-carbon-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52688 – Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації); НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52691 – Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Гемоглобін-контроль. Набір контрольних розчинів гемоглобіну. 3мл № 3 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55874 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «Білок в сечі» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53986 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний метод); «Кальцій-о-КФК-300-Р» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 45789 – Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Калібратор загального білку 60 г/л - 5 мл» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30505 – Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro), калібратор); Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 57910 – Контейнер для взяття калу IVD (діагностика in vitro) з фіксувальним розчином натрію ацетат/оцтова кислота/формальдегід); Кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); АСТ Код: СL37-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); АЛТ Код: СL39-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52923 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Лужна фосфатаза Код: СL32-200 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Мультиконтроль Pre-norm Код: 7526 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультиконтроль Pre-path Код: 7528 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Диски з амікацином (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45445 – Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)); Диски з азитроміцином (сумамедом) (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37435 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину); Диски з цефепімом (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42520 – Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro)); Диски з оксациліном (1 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59168 – Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефтріаксоном (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 44483 – Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)); Диски з гентаміцином (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45529 – Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з ертапенемом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 31857 – Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з кларитроміцином (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45347 – Кларитроміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з левофлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59139 – Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з лінезолідом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59143 – Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з меропенемом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59147 – Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з моксифлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59153 – Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з офлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59165 – Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з тобраміцином (10 мг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59209 – Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефотаксимом (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46005 – Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефтазидимом (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37441 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму); Диски з ципрофлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45359 – Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з ванкоміцином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59213 – Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з тайгецикліном (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59207 – Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з рифампіцином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59183 – Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з бензилпеніциліном (пеніциліном G) 1 ОД або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59172 – Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефподоксимом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41664 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму); Диски з азтреонамом (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37722 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму); Диски з ампіциліном (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46191 – Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з амоксициліном/ клавулановою кислотою (амоксиклавом) (20/10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46156 – Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з поліміксином-В 300 Од або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59179 – Поліміксин B, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з амоксициліном (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45899 – Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)

Завершена

536 340.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 681.70 UAH

Вимоги для участі в закупівлі

Вимога підтвердити відсутніть
Опис вимог та спосіб їх підтвердження
Вчинення корупційних правопорушень
ID: 02ce00cbe9504b46819e1ecbaf3040e9
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
ID: a31449d1e2f343a48acbc3de3a86f177  
Очікуване значення : Так  
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
ID: be7c0ac053134bed8a127468a3e91d99  
Очікуване значення : Так  
Вчинення економічних правопорушень
ID: 9593609b003643139faf017d1b5a6214
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
ID: 827c2f348b8d48e8b5f5488639b59014  
Очікуване значення : Так  
Вчинення злочинів, учинених з корисливих мотивів
ID: 64312bb485c94f8faf4d8e4680a30a0c
(Необхідно надати підтвердження щодо відповідності вимогам однієї із двох груп)
Спосіб підтвердження
Учасник фізична особа підтверджує, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, не була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку
ID: b180db1d11e343d0ad2ad76900d89b8f  
Очікуване значення : Так  
Учасник юридична особа підтверджує, що
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
ID: 8ac6924f0c0046e1a2475ece24110054  
Очікуване значення : Так  
Порушення справ про банкрутство
ID: 4ceb950f5377467caadf7069af12a3dc
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
ID: 7a33004e77c045bfa6337b42a03922b5  
Очікуване значення : Так  
Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі
ID: a3434fd1e31e49ebb976444c49ec076b
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
ID: 630dd8ec983f4ad1a9e847bfe8d60090  
Очікуване значення : Так  
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи — учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
ID: 4f7a87c0583b4b83983b78afa8455363  
Очікуване значення : Так  
Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
ID: 51d750cd5185421c880c33f451f6bb63
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
ID: d14cc42256ef492f9eb96310553cf80b  
Очікуване значення : Так  

Підстави для відхилення пропозиції

Підстава
Опис вимог та спосіб їх підтвердження
Виявлення факту наміру впливу на прийняття рішення замовника
ID: 24f26472c0c845ee83266e13ce0a6fac
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
ID: a879af37e1404c2d9b64d5b1d0966ed2  
Виявлення факту зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником
ID: 9c0a9075fe8342029046b2bc0adee621
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
ID: ddb0f72c9db249aa9bdf24d664d35b08  

Інші критерії

Вимоги
Опис вимог та спосіб їх підтвердження
Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції
ID: 7c8f095ed07a43449f1b04c91f3813fa
Спосіб підтвердження
Статус вимоги: Активна
Дата створення: 08.05.2024 13:28
Мова тендерної пропозиції українська
ID: 3f988a61c572408789dff1cbb86c3e81  
Очікуване значення : Так  
Тендерне забезпечення не вимагається
Спосіб підтвердження