Пробірки для лабораторних досліджень за кодом «Єдиного закупівельного словника» ДК 021:2015 - 33190000-8- Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні ;(( 33192500-7 – Пробірки (НК 024:2023 42585 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові з цитратом натрію, IVD (діагностика in vitro); 43865 - Вакуумна пробірка для взяття зразків крові з K2 ЕDТА, IVD (діагностика in vitro); 42386 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові з активатором згортання IVD (діагностика in vitro); 41128 - Пробірка вакуумна для взяття зразків крові IVD (діагностика in vitro) з активатором згортання й гелем для розділення))
Пробірка вакуумна 13*75 мм Цитрат натрію 3,2 %, 4,5 мл блакитна кришка; Пробірка вакуумна, 2 мл, 13х75 мм, ЕДТА К2, бузкова кришка; Пробірка вакуумна для збору крові 4 мл , з активатором згорання 13*75 мм, стерильна , з червоною кришкою, IVD; Пробірка вакуумна для збору крові 5 мл , з гелем та активатором згорання 13*100 мм, стерильна , з золотистою (жовтою) кришкою, IVD
На момент передавання Товару від Постачальника Замовнику , термін придатності Товару повинен становити не менше 70% терміну придатності ,встановленого виробником,
Розрахунок за поставлену партію Товару здійснюється в розмірі 100 % упродовж 20 (двадцяти) календарних днів з дати поставки Товару на адресу Замовника на підставі наданого оригіналу видаткової накладної та/або акта про прийняття- передання Товару.
Місце поставки Товару: Україна, 61068, Харківська обл., місто Харків, ВУЛИЦЯ АКАДЕМІКА ПАВЛОВА, будинок 46., склад.
Строк поставки Товару: до 31 грудня 2023 р. включно.
Поставка Товару здійснюється повністю або поетапно, окремими партіями за адресою Замовника.
Поставка партії Товару повинна здійснюватись Постачальником не пізніше 7 (сьомого) робочого дня з дати одержання відповідної заявки Замовника.
Постачальник здійснює доставку Товару Замовнику власним транспортом.
Запропоновані учасником товар повинен бути бути сертифікований та зареєстрованим в Україні та/або дозволений для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до чинного законодавства України, що підтверджується документом про відповідність товару технічним вимогам, затвердженим відповідно до чинного законодавства, та/або свідоцтвом про державну реєстрацію медичного виробу, дійсного на момент проведення закупівлі Товару, що свідчить про наявність медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення.
