Кисневий концентратор 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (код згідно НК 024:2019 12873 Стаціонарний концентратор кисню).

Процедура закупівлі здійснюється згідно Порядку проведення закупівель товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, на території України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 225 (в редакції постанови КМУ від 29.03.2020 р. №248, від 08.04.2020 №269, від 13.05.2020 №376, від 19.06.2020 №509) (зі змінами Інформація відповідно до пункту 9 частини другої статті 9 Закону України “Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань” з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань про кінцевого бенефіціарного власника юридичної особи, з якою замовник уклав договір про закупівлю: ЗАСНОВНИКАМИ (УЧАСНИКАМИ) ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ Є ФІЗИЧНІ ОСОБИ, ЯКІ Є БЕНЕФІЦІАРНИМИ ВЛАСНИКАМИ (КОНТРОЛЕРАМИ) ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ - НАЗАРОВЕЦЬ МИКОЛА ВОЛОДИМИРОВИЧ, Україна., Україна, 03191, місто Київ, вул.Луценка Дмитра, будинок 10-А, квартира 29.Тип бенефіціарного володіння: Прямий вирішальний вплив Відсоток частки статутного капіталу в юридичній особі або відсоток права голосу в юридичній особі: 60%; НАЗАРОВЕЦЬ АННА ГЕННАДІЇВНА, Україна., Україна, 03191, місто Київ, вул.Луценка Дмитра, будинок 10-А, квартира 29. Тип бенефіціарного володіння: Прямий вирішальний вплив Відсоток частки статутного капіталу в юридичній особі або відсоток права голосу в юридичній особі:40%1.Кисневий концентратор повинен бути призначений для отримання кисню високої концентрації з навколишнього повітря. 2.Кисневий концентратор повинен бути призначений для використання в лікарняних закладах, для кисневої терапії пацієнтів. 3.Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців. 4.Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. Товар повинен бути сертифікований та зареєстрований в Україні, мати свідоцтво про державну реєстрацію на території України (з додатками) — для виробів, які пройшли процедуру державної реєстрації в установленому порядку або декларацію про відповідність. 5.Товар повинен мати інструкцію-методичні рекомендації із застосування, викладену українською мовою та затверджену належним чином (копію відповідного документу надають при поставці). Обов'язкова наявність на упаковці маркування, що вказує завод-виробник, найменування товару, номер серії, та інші характеристики, що зазначаються нормативно-технічною документацією. 6. Якість повинна відповідати вимогам діючого законодавства України.