Дезінфікуючі засоби

Категорія замовника: згідно п. 3 ч. 4 ст. 2 Закону України «Про публічні закупівлі»: 3) підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої цієї статті ДК 021:2015 код ДК 021:2015 код 24450000-3 агрохімічна продукція (дезінфікуючі засоби) КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) ЗАСНОВНИКА ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ - БЕРАДЗЕ ЗАЗА, М. КИЇВ, ВУЛ. ПАНФІЛОВЦІВ, 17; КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) ЗАСНОВНИКА ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ АКЦІОНЕРНЕ ТОВАРИСТВО "БХП БІО ХЕЛС ФАРМА АГ" - БЕРАДЗЕ ЗАЗА, М. КИЇВ, ВУЛ. ПАНФІЛОВЦІВ, 17; КІНЦЕВИЙ БЕНЕФІЦІАРНИЙ ВЛАСНИК (КОНТРОЛЕР) ЗАСНОВНИКА ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ - БЕРАДЗЕ ЗАЗА, М. КИЇВ, ВУЛ. ПАНФІЛОВЦІВ, 17 Дезінфекційний засіб для гігієнічної та хірургічної обробки рук, швидкої дезінфекції невеликих за площею об’єктів «АХД 2000 експрес» Готовий до використання розчин. 2. Загальний вміст суміші спиртів від 65%. рН 5-7 од. 3. Засіб на основі пропілового, ізопропілового спиртів. ЧАС не більше 0,15%. 4. Широкий спектр антимікробної активності по відношення до бактерій (у тому числі туберкульоз), вірусів (вкл. віруси грипу H5N1, H1N1, коронавірус, парентеральні вірусні гепатити В,С, вірус СНІД (ВІЛ), патогенних грибів (вкл. збудників кандидозів, дерматомікозів, трихофітій). 5. Антимікробні властивості засобу повинні відповідати Європейським стандартам EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624. 6. Призначення: • Гігієнічна обробка рук; • Хірургічна обробка рук; • Антисептична обробка шкіри пацієнта перед проведенням маніпуляцій; • Швидка дезінфекція невеликих за площею об’єктів. 7. Розхід засобу на гігієнічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу». (не менше 3 мл). 8. Розхід засобу на хірургічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу».(двократно не менше ніж по 5 мл). 9. Розхід засобу на антисептичну обробку шкіри пацієнта залежить від маніпуляції. 10. Норма витрат засобу на поверхні та некритичні ВМП не повинна перевищувати 20-30 мл/м². 11. Експозиція гігієнічної обробки повинна відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу». Відповідно П. 6.5.табл. 1. до 30 с. 12. Експозиція хірургічної обробки повинна відповідати наказу МОЗ України від 04.04.2012 № 236 «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів». Відповідно П. 9.11. від 1 хв. до 1,5 хв. 13. Експозиція антисептичної обробки шкіри пацієнта (маркування операційного поля) складає від 15 с до 10 хв. 14. Швидка дезінфекція невеликих за площею об’єктів з експозицією не < 15 с. 15. Засіб повинен проявляти високу дію в присутності білка, крові, сироватки, забезпечувати антиперспірантну дію, сприяти ефективному прилипанню хірургічної плівки. 16. Засіб повинен володіти пролонгованою (залишковою) антимікробною дією протягом 3-х годин. 17. У засобі не повинно міститись феноксіетанол, феноксіпропанол, гуанідини, ПГМГ. 18. Засіб не повинен виявляти кумулятивних, мутагенних, ембріотоксичних, гонадотропних, тератогенних і канцерогенних властивостей. 19. Флакон 1000 мл з дозуючим пристроєм. 20. Температура зберігання у межах від +5°С до +30°С. 21. Термін придатності засобу не >3 років. 22. Наявність документів (гарантійні листи виробника або представника), які підтверджують якість дезінфікуючого засобу ; Таблетований засіб. Бланідас 300» в таблетках (по 300 шт). 2. Вміст діючих речовин, активний хлор (дихлорізоціанурова кислота) не < 80 %. 3. Широкий спектр антимікробної активності бактерицидна (вкл. туберкульоз та особливо-небезпечні інфекції), віруліцидна (вкл. парентеральні гепатити В,С, ВІЛ, вірус «пташиного грипу» A(H5N1), вірус «свинячого грипу» А(H1N1), коронавірус), фунгіцидна (вкл. кандидози, дерматомікози, плісняві гриби), спороцидна активність. 4. Антимікробні властивості засобу повинні відповідати Європейським стандартам EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624, EN 13704. 5. За параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок належить до 3 класу помірно небезпечних речовин, в умовах інгаляційного впливу та при нанесенні на шкіру належить до 4 класу малонебезпечних речовин. 6. Призначення: - Поточне, заключне, генеральне прибирання; - Дезінфекція суміщена з достерилізаційним очищенням корозієстійких виробів медичного призначення; - Знезараження води при нецентралізованому водопостачанні; - Знезараження ємностей для зберігання води; - Знезараження води в плавальних басейнах; - Дезінфекція овочів, фруктів, яєць птиці. 7. Термін придатності робочого розчину не < 6 діб. 8. Кількість л робочого розчину для дезінфекції поверхонь з 1 кг засобу (табл.) не < 3000 л при експозиції не > 60 хв. 9. Температура зберігання у межах від -20°С до +30°С. 10. Загальний термін придатності не <5 років. 11. Банка 1 кг (300 таблеток в банці);Дезінфікуючий засіб для знезараження поверхонь, дезінфекції ВМП, достерилізаційного очищення та стерилізації «Гуасепт» Концентрована прозора безбарвна рідина. 2. Вміст діючих речовин, ПГМГ не менше 26,0%, рН у межах 7-11 од. 3. Широкий спектр антимікробної активності по відношенню до інфекцій бактеріальної етіології (вкл. туберкульоз та особливо-небезпечні інфекції), вірусної етіології (вкл. парентеральні гепатити В,С, ВІЛ, вірус «пташиного грипу» A(H5N1), вірус «свинячого грипу» А(H1N1), коронавірус), грибкової етіології (вкл. кандидози, дерматомікози, плісняві гриби), володіє спороцидними та овоцидними властивостями. 4. Наявність уніфікованих режимів дезінфекції обєктів для всіх збудників внутрішньолікарняних інфекцій. 5. За параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок належить до 3 класу помірно небезпечних речовин, в умовах інгаляційного впливу та при нанесенні на шкіру належить до 4 класу малонебезпечних речовин. 6. Призначення: - Поточне, заключне, генеральне прибирання; - Можливість проведення екстреної дезінфекції об’єктів протягом не > 5 хв; - Дезінфекція суміщена з достерилізаційним очищенням виробів медичного призначення при експозиції не >5 хв; - Стерилізація ВМП (вкл. жорсткі та гнучкі ендоскопи та інструменти до них) при експозиції не > 20 хв; - ДВР гнучких ендоскопів та інструментів до них при експозиції не >15 хв; - ДВР в автоматичних ендоскопычних машинах не > 5 хв; - Наявність режимів дезінфекції наркозно-дихальної апаратури з експозицією не >5 хв; - Дезінфекція поверхонь за допомогою системи «двох відер» при нормі витрати робочого розчину не >15мл/м²; - Можливість додавання до засобу ПАР або ферментів для покращення властивостей засобу; - Знезараження (дезінфекція) мяких меблів та килимового покриття; - Для дезінфекції білизни в процесі прання у пральних машинах. 7. Наявність в методичних вказівках чіткої технології (інструкції) прибирання системою двох відер та системою Equipe DEZ; 8. Робочі розчини засобу повинні ефективно видаляти біологічні забруднення, бути придатні для обробки обєктів з будь-яких матеріалів. 9. Засіб повинен володіти залишковою, пролонгованою дією. 10. Засіб повинен мати низьке піноутворення та придатним для використання в ультразвукових ваннах та автоматичних машинах для ДВР гнучких ендоскопів. 11. Багаторазове використання робочих розчинів для стерилізації. 12. Дезінфекція поверхонь з метою профілактики та боротьби з пліснявою. 13. Антимікробні властивості засобу повинні відповідати Європейським стандартам EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624, EN 13704. 14. Термін придатності робочого розчину не < 60 діб. 15. Кількість л робочого розчину для дезінфекції поверхонь з 1 л концентрату не < 300 л. 16. Кількість л робочого розчину для дезінфекції ВМП з 1 л концентрату не < 300 л. 17. Засіб повинен зберігати свої властивості після замерзання та подальшого відтавання. 18. Температура зберігання у межах від -40°С до +40°С. 19. Термін придатності засобу не < 5 років. 20. Пляшка, 1000 мл з корком подвійного контролю першого відкриття для запобігання фальсифікації продукту.