Детектори та аналізатори (Автоматичний імуноферментний аналізатор GBG Lab Модель:2510 (у комплекті з набором тест-систем для якісного виявлення антитіл до антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу)

Медико-технічні характеристики комплекту обладнання для проведення досліджень методом ІФА (автоматичний імуноферментний аналізатор GBG Lab Модель 2510) для діагностики COVID-19 Код ДК 021:2015: 38430000-8 - Детектори та аналізатори (Автоматичний імуноферментний аналізатор GBG Lab Модель:2510 (у комплекті з набором тест-систем для якісного виявлення антитіл до антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу) (НК 024:2019 "Класифікатор медичних виробів": 18627 - Аналізатор імуноферментного аналізу) Назва товару: Автоматичний імуноферментний аналізатор GBG Lab Модель:2510 Виробник товару: Global Biomarketing Group, Inc., (США) Технічні характеристики: 1. Автоматичний імунофермений аналізатор для проведення досліджень методом ІФА для аналізу та виявлення антитіл IgA, IgM та IgG до антигену коронавірусу SARS-CoV-2, а також для інших імуноферментних досліджень. 2. Відкрита система, тобто можливысть вільно програмуватись під реагенти для ІФА аналізу від різних виробників, в тому числі вітчизняних. 3. Наявні функції: попереднього розведення, диспенсування реагентів та зразків, інкубація реакційної суміші при заданій температурі, промивання відповідно до протоколу імуноферментного дослідження, вимірювання, інтерпретація та збереження результатів, досліджень 4. Два пробовідбірники, що виготовлені з нержавіючої сталі в комплекті з датчиком визначення рівня рідин 5. Похибка дозування рідини не більше 1% 6. Можливість розміщення реагентів та зразків на борту аналізатора в мобільних (змінних) штативах 7. Можливість одночасного розміщення на борту аналізатора зразків (включаючи калібратори та контролі тощо) не менше 300 штук. 8. Можливість одночасного розміщення на борту аналізатора реагентів не менше 36 флаконів. 9. Методи проведення досліджень та обробки результатів: абсорбція, багатоточкове калібрування, лінійна та логарифмічна регресія, режим відсікання CutОff тощо 10. Кількість позицій для одночасного розміщення на борт аналізатора стандартних імуноферментних планшетів не менше чотирьох 11. Можливість проведення досліджень одночасно в чотирьох стандартних імуноферментних планшетах. 12. Температурний режим інкубації реакційної суміші від кімнатної температури включно до 45оС 13. Можливість встановлення незалежних температур інкубації для окремо для кожного планшета. 14. Восьмиканальна фотометрична система 15. Наявність світлових фільтрів на 450 нм та 630 нм. Можливість встановлення додаткових світлових фільтрів 16. Наявність на борту аналізатора системи автоматичного промивання імуноферментних планшетах 17. Кількість ємностей, що одночасно підключені до аналізатора, для наповнення миючими буферами, не менше шести. 18. Управління приладом здійснюється окремим персональним комп'ютером, котрий входить до комплекту поставки. Наявність принтера та пристрою безперебійного живлення, відповідної потужності, в комплекті поставки аналізатора. 19. Напруга живлення 220В+-10% частотою 50 Гц 20. Наявність декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.