системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання

Товар повинен бути з запасом терміну придатності, якість якого відповідає вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормам і правилам, і підтверджується сертифікатами якості, відповідності або іншим подібними документами, виданими виробником товару. Постачальник повинен надати копії сертифікату якості, відповідності або інші документи, що підтверджують відповідність товару вимогам, встановленим до нього загальнообов’язковими на території України нормами і правилами. Закупівля організовується та проводиться відповідно до Закону України від 17.03.2020 №530-IX"Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)" та Порядку проведення закупівель товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2 на території Україн, затвердженого постановою КМУ від 20 березня 2020р. №225 (в редакції Постанови КМУ від 29 березня 2020р. № 248). Кінцевий бенефіціарний власник ( контролер) – відсутній.