Провітаміни, вітаміни й гормони; глікозиди та алкалоїди рослинного походження та їхні похідні; антибіотики 21.10.5 (антибіотики).

Провітаміни, вітаміни й гормони; глікозиди та алкалоїди рослинного походження та їхні похідні; антибіотики 21.10.5 (антибіотики). Кількість товарів: 1 Цефтріаксон або «еквівалент» 1,0 №5 уп 550; 2 Цефотаксим або «еквівалент» 1,0 №5 уп 200; 3 Лінкоміцін або «еквівалент» 30% 1,0 № 10 уп 10; 4 Тієнам або «еквівалент» 500 мг №10 уп 5; Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1 Цефтріаксон або «еквівалент» 1,0 №5-Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах №5 уп 550; 2 Цефотаксим або «еквівалент» 1,0 №5-Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах №5 уп 200; 3 Лінкоміцін або «еквівалент» 30% 1,0 № 10 30% 1,0 № 10 уп 10; 4 Тієнам або «еквівалент» 500 мг №10 Розчин для в/в інфузій 500мг №10 уп 5; - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово - відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. 10. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Цінова пропозиція. - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю за вимогою замовника.