L-лізину есцинат, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл, по 5 мл

L-лізину есцинат, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл, по 5 мл L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, покритому плівкою; по 2 блістери у пачці (Лізин (Lysine)(ДК 021:2015 33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи) Технічні характеристики: Форма випуску: розчин для ін'єкцій Тип пакування: ампула Кількість одиниць в упаковці: 10 шт Доза діючої речовини: 1 мг/мл Об`єм: 5 мл Класифікація згідно АТХ: C05CX08 Класифікація згідно МНН: Лізин (Lysine) ДК 021:2015 33622000-6 Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи Всього: 200 шт. (ампул) Технічні вимоги - Товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні (завірені належним чином копії реєстраційних посвідчень надаються на кожну окрему партію товару при поставці). - Якість товару повинна відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при поставці). - Міжнародна не патентована назва або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) у запропонованого товару повинна входити до Національного Переліку основних лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного або місцевих бюджетів, затвердженого постановою КМУ від 25 березня 2009 р. № 333 (зі змінами і доповненнями) або бути зазначені в чинних Уніфікованих клінічних протоколах, затверджених МОЗ України. - При формуванні ціни Учасник повинен керуватися вимогами наступних нормативних документів: Національний каталог цін на лікарські засоби. - Лікарські засоби повинні відповідати нормам із захисту довкілля та мати інструкцію про застосування лікарського засобу, що затверджена Державним фармацевтичним центром МОЗ України. - Маркування на зовнішній упаковці лікарських засобів повинно включати в себе назву, інформацію про склад, дату виготовлення, термін придатності, номер серії, інформацію про умови зберігання. Товар має бути в упаковці виробника, яка не повинна бути деформована або пошкоджена (Постачальник здійснює заміну такого товару протягом 5 робочих днів з дня подання Замовником претензії). - Термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менше 85 % від загального терміну придатності, визначеного виробником. - Поставка товару здійснюється партіями згідно заявок Замовника на його склад за рахунок Постачальника за адресою: 61091, Харківська область, м. Харків, вул. Стадіонний проїзд, б. 6/5 - Комунальне некомерційне підприємство «Міська дитяча лікарня № 5» Харківської міської ради у термін до 25.12.2026 року. - Відповідні документи (сертифікати та інші) підлягають передачі одночасно з товаром на кожну окрему партію та серію завірені печаткою та підписом постачальника. - Замовник оплачує товар Постачальнику протягом 30 календарних днів з моменту отримання цього товару. - Постачальник гарантує, що не буде постачати товари, походженням яких є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран та надасть відповідні документи, в яких зазначена країна походження товарів.