Гази промислові(гази медичні) 20.11.1

Гази промислові(гази медичні) 20.11.1 Кількість товарів: Кисень медичний рідкий ГОСТ 6331-78 - 12 т. Медико – технічні та якісні вимоги до предмету закупівлі: 1. Закупівля кисню здійснюється для потреб лікарні. Товар за якісними показниками повинен відповідати вимогам ГОСТ 6631-78 та посвідчуватися сертифікатом якості Постачальника Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватися оригіналом гарантійного листа, що підтверджує можливість постачання товару в необхідній кількості протягом доби, з моменту надходження заявки від Замовника 2. Наявність санітарно-епідеміологічного висновку на кисень медичний рідкий; 3. Перевезення товару повинно здійснюватися у відповідності з "Правилами дорожнього перевезення небезпечних вантажів", затверджено Наказом Міністерства внутрішніх справ №822 від 26.07.2004р. 4. Особи, що здійснюють перевезення кисню, повинні мати: - Свідоцтво про підготовку водія до перевезення небезпечних вантажів ( копія надається у складі пропозиції Учасника) - Свідоцтво про допуск транспортного засобу на перевезення небезпечних вантажів ( копія надається у складі пропозиції Учасника) - Паспорт (копія) на ємність автоцистерни, яка буде використовуватися для поставки продукції ( копія надається у складі пропозиції Учасника) 5. Доставка товару повинна здійснюватися автомобілями, об’ємом не більше 3 тонн, (дані габарити пояснюються обмеженістю руху по території лікарні) 6. Кисень медичний рідкий постачається в кріогенних посудинах (газифікатор), які надаються на відповідальне зберігання на період користування безкоштовно. - Надати підтвердження наявності посудини стаціонарної для кріогенних газів (газифікатору) об’ємом 2000л та відповідний дозвіл на застосування посудин стаціонарних для кріогенних газів (газифікатору), що працюють під натиском , виданий Держпромнаглядом - Висновок експертизи на експлуатацію обладнання підвищеної небезпеки (газифікатор), виданий Держгірпромнаглядом України; - Гарантійний лист про зобов’язання надати замовнику , у разі підписання договору про закупівлю, посудини стаціонарної для кріогенних газів (газифікатору) на умовах безоплатного користування, що має бути поставлено протягом одного робочого дня з моменту підписання договору про закупівлю. - Дане обладнання повинно бути об’ємом 2000л., з максимальним робочим тиском 19 бар, обладнане атмосферним випарником з максимальною продуктивністю 100Нм3/год, змонтоване згідно з існуючою проектною документацією - Дозвіл на експлуатацію обладнання підвищеної небезпеки(наявність в дозволі посудини стаціонарної для кріогенних газів (газифікатору) об’ємом 2000л.,) виданий Держгірпромнаглядом - Наявність ліцензії на господарську діяльність, пов’язану із створенням об’єктів архітектури, яка згідно додатку дозволяє виконувати монтаж зовнішніх інженерних систем, мереж, споруд, приладів і засобів вимірювання а саме: монтаж газу регулюючих станцій та установок, газонаповнювальних станцій 7. Наявність обладнання та матеріально-технічної бази: - 4.1. Копії документів, що підтверджують наявність у учасника власних або орендованих складських приміщень (аптечних складів із зазначенням адреси) та транспорту. Якщо транспортні засоби знаходяться у власності або у користуванні за договором лізингу, додатково надається копія договору лізингу, засвідчена нотаріально або печатками Лізингодавця та Лізингоотримувача. Якщо право на користування транспортним засобом виникло на підставі договору оренди, учасник надає копію договору оренди, засвідчену печаткою орендодавця. Договір з перевізником повинен бути посвідчений печаткою перевізника. - 4.2. Дозвільні документи обслуговуючого персоналу (посвідчення Держпром нагляду по охороні праці і допуску до праці з сосудами працюючих під тиском). 8. Наявність працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід: - 5.1 Довідка у довільній формі, що містить інформацію про персонал (чисельність, частка персоналу з вищою освітою), який має необхідні знання та досвід. - 5.2 Документи та дозвіл на перевезення небезпечних вантажів 9. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Ліцензія «ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ» Виробництво лікарських засобів. - Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб(КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ). - Сертифікат якості. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків. У разі якщо Учасник не відповідає технічним, кваліфікаційним та якісним вимогам Замовника або не в змозі виконати умови поставки, які визначені Замовником, Пропозиція відхиляється. Інша інформація: Документи, що підтверджують відповідність вимогам до кваліфікації учасників та копія статуту (іншого установчого документу, а також іншого документу (за наявності), що підтверджують правомочність на укладення договору про закупівлю), в паперовому вигляді, завірені підписом та печаткою учасника, надаються замовнику переможцем під час укладання договору про закупівлю.