Підгузки для дорослих

Поставка партіями на підставі заявки Замовника, до 31.12.2026 року.Товар повинен супроводжуватися документами (копіями реєстраційних посвідчень МОЗ України з додатками про дозвіл застосування предмета закупівлі у медичній практиці або копіями декларації про відповідність з додатками, сертифікатами якості) завіреними Постачальником належним чином. Моментом постачання вважається дата прибуття товару в місце постачання: 25006, м. Кропивницький, вул. Шевченка, 22. Розвантаження товару представниками Постачальника. Товар повинен супроводжуватися документами.Разом з договором Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - оригінал довідки про походження товару (Додаток 2 до договору), яким виробник (у разі якщо товар не виробляється на території України - оригінал гарантійного листа від, дистриб’ютора, імпортера чи представника виробника на території України уповноваженого на це товаровиробником з наданням підтверджуючого документу повноважень), гарантує, що товар, який постачається не перебуває в незаконному обігу. Вищевказана довідка про походження має бути адресована замовнику та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та ідентифікаційний код Постачальника; номер та дата укладення договору; назву предмета закупівлі; ідентифікатор закупівлі; найменування та кількість одиниць товару, що постачається; назва виробника; країна походження товару. Вищевказана довідка вимагається Замовником з метою підтвердження гарантії поставки товару до 31.12.2026 року та коректного відображення виробника, країни походження товару у специфікації згідно вимог чинного законодавства. 5.3. При постачанні товар повинен супроводжуватися документами, передбаченими чинним законодавством. У первинних документах (рахунках, накладних, тощо) Постачальник повинен зазначати оптово-відпускні ціни та розмір торгівельної (роздрібної) надбавки згідно Постанови КМУ від 25.03.2009р. №333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби і вироби медичного призначення» (зі змінами), Постанови КМУ від17.10.2008р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (зі змінами). Для підтвердження інформації про відповідність запропонованого товару технічним, якісним характеристикам Учасник у додатково повинен надати підтверджувальні документи: - копію документу щодо поглинальної здатності та розмірів об’єму талії та бедер на поставлений Товар завірений печаткою (штампом) виробника (у разі використання) за кількістю поглинання (ISO 15621-2002 або ISO 119481), та розмірами талії та бедер (ДСТУ 410382). У випадку іноземного походження документів, необхідно додати автентичний переклад на українську мову (завірений бюро перекладів) або підтверджуватись сертифікатами якості у складі пропозиції учасника, які видані лабораторією виробника або виробником.