Реактиви та витратні матеріали (Код НК 024:2023 45308 - ABO/Rh (D)-виявляння груп крові IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації (Код НК 031:2024 W010303 - ІМУНОГЕМАТОЛОГІЯ (ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ)); Код НК 024:2023 52691 - Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації (Код НК 031:2024 W0103030101 - КЛІТИНИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГРУПИ КРОВІ); Код НК 024:2023 52718 - Сольовий розчин низької йонної сили IVD (діагностика in vitro), імуногематологічний реагент (Код НК 031:2024 W0103030306 - РОЗЧИНАМИ НИЗЬКОЇ ІОННОЇ СИЛИ (LISS), ПЕГ)); Код НК 024:2023 46948 - Багатоспецифічний імуноглобулін G до глобуліну людини (IgG) IVD (діагностика in vitro), антитіла (Код НК 031:2024 W0103030304 - ПОЛІСПЕЦИФІЧНА СИРОВАТКА ДЛЯ АНТИЛЮДСЬКОГО ГЛОБУЛІНУ), Код НК 024:2023 52544 - Еритроцити для скринінгу антитіл IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації (Код НК 031:2024 W0103030308 - СКРИНІНГ АНТИТІЛ ДО КЛІТИН 3 ТИПІВ), Код НК 024:2023 45309 - Класифікація груп крові за фенотипами (CcDEe)/Kell IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (Код НК 031:2024 W0103030202 - ФЕНОТИПИ РЕЗУС-ФАКТОРІВ) за кодом ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні

Призначення: Типування за групами крові ABO з подвійним визначенням RhD, Сумісність із обладнанням: IH-1000, IH-500, ID-Centrifuge, Об’єм реагентів: 24 x 12, Тип реагенту: Визначення, Відповідність стандартам точності згідно з: ISO 13485, Вид аналізу: Якісний; Призначення: стандартні еритроцити груп A1 і B, Сумісність із обладнанням: ID-Centrifuge, IH-500, IH-1000, Форма випуску: Упаковка, Об’єм реагентів: 2 х 10 мл, Тип реагенту: Визначення, Відповідність стандартам точності згідно з: ISO 13485, Вид аналізу: Якісний; Призначення: Модифікований LISS буфер для приготування суспензії еритроцитів, Сумісність із обладнанням: ID-Centrifuge, IH-500, IH-1000, Форма випуску: Упаковка, Об’єм реагентів: 1 х 500 мл, Тип реагенту: Визначення, Відповідність стандартам точності згідно з: ISO 13485, Вид аналізу: Якісний; Призначення: Скринінг антитіл, Ідентифікація антитіл, Тестування на сумісність, Сумісність із обладнанням: IH-1000, IH-500, ID-Centrifuge, Об’єм реагентів: 24 x 12, Тип реагенту: Визначення, Відповідність стандартам точності згідно з: ISO 13485, Вид аналізу: Якісний; Призначення: Реагенти стандартних еритроцитів для скринінгу антитіл ID-DiaCell I-II-III, Сумісність із обладнанням: ID-Centrifuge, IH-500, IH-1000, Форма випуску: Упаковка, Об’єм реагентів: 3 х 10 мл, Тип реагенту: Визначення, Відповідність стандартам точності згідно з: ISO 13485, Вид аналізу: Якісний; Призначення: C, c, E, e, K, ctl моноклональні антитіла Визначення Rh фенотипів і K, Сумісність із обладнанням: IH-1000, IH-500, ID-Centrifuge, Об’єм реагентів: 24 x 12, Тип реагенту: Визначення, Відповідність стандартам точності згідно з: ISO 13485, Вид аналізу: Якісний