Тести швидкі біохімічних показників сечі, аналіт глюкоза, тест-смужка (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 54518 – Глюкоза сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз, НК 031:2024: W0101060201 – Одинарні тест-смужки для аналізу сечі (вкл. таблетки); Тести швидкі біохімічних показників сечі, аналіт pH, тест-смужка (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 54522 – рН сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз, НК 031:2024: W0101060201 — Одинарні тест-смужки для аналізу сечі (вкл. таблетки)

Запит пропозицій постачальників в електронному каталозі, відповідно вимог Закону України «Про публічні закупівлі», коли замовники є закладами охорони здоров’я та здійснюють закупівлі лікарських засобів та медичних виробів за переліком згідно з додатком 1 Постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (із змінами), у відповідності пункту 11 -1 цих особливостей та порядку, встановленому постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822 “Про затвердження Порядку формування та використання електронного каталогу” Тести швидкі біохімічних показників сечі, аналіт глюкоза, тест-смужка (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 54518 – Глюкоза сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз, НК 031:2024: W0101060201 – Одинарні тест-смужки для аналізу сечі (вкл. таблетки); Тести швидкі біохімічних показників сечі, аналіт pH, тест-смужка (ДК 021:2015: 33124131-2 – Індикаторні смужки; НК 024:2023: 54522 – рН сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз, НК 031:2024: W0101060201 — Одинарні тест-смужки для аналізу сечі (вкл. таблетки) (ДК 021:2015: 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання) Технічні, якісні характеристики Товару повинні відповідати встановленим/зареєстрованим нормативним актам чинного законодавства, технічному(им) регламенту(ам) та іншим державним вимогам щодо медичних виробів. Товар повинен бути належним чином задекларований (зареєстрований) в Україні у передбаченому законодавством порядку та мати документи, які підтверджують якість та реєстрацію Товару відповідно до вимог чинного законодавства.Товар, що постачається, повинен мати необхідні копії декларацій про відповідність, копії сертифікатів якості виробника на Товар або інші подібні документи, що підтверджують відповідність Товару вимогам, встановленим до нього чинним законодавством України. Прийом пропозицій до 24.09.2025 09:00