Халат хірургічний, одноразовий, стерильний, розмір XL (54-56), Халат хірургічний, одноразовий, стерильний, розмір M (46-48), Бахіли медичні, Середні, матеріал: СМС, кріплення: Гумки(Резинки), стерильні, щільність матеріалу: 31-40 г/м2, Шапочка медична одноразова, нестерильна, розмір універсальний, на резинці, Пробірка вакуумна: Об'єм 4 мл., розмір: 13х75 мм, наповнювач: Активатор згортання (кремнезем), колір кришки: Червоний, стерильна, Система ПР (інфузійна), регулятор швидкості потоку, металева з’єднувальна голка, конектор Luer Slip, ін'єкційна голка 21G, довжина від 1500 до 1600, Пробірка вакуумна: Об'єм 3 мл., розмір: 13х75 мм, наповнювач: К3 ЕДТА, колір кришки: Бузковий, стерильна, Пробірка вакуумна: Об'єм 3,5 мл., розмір: 13х75 мм, наповнювач: Активатор згортання (кремнезем) та гель, колір кришки: Жовтий, стерильна, Халат хірургічний, одноразовий, стерильний, розмір L (50-52), Бахіли медичні, Низькі, матеріал: Спанбонд, кріплення: Гумки(Резинки), стерильні, щільність матеріалу: 26-30 г/м2, Пробірка вакуумна: Об'єм 3,5 мл., розмір: 13х75 мм, наповнювач: К2 ЕДТА та гель, колір кришки: Білий, стерильна

З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається.