Сена таблетки, 70 мг; Сульфаметоксазол/триметоприм таблетки по 400 мг/80 мг; Бромгексин таблетки по 8 мг; Папаверин, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 2 мл; Сульфокамфокаїн розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл; Ксилометазолін краплі назальні 1 мг/мл по 10 мл; Ципрофлоксацин краплі очні/вушні 3 мг/мл по 10 мл у флаконі №1; Теофілін таблетки по 300 мг; Лоперамід таблетки/капсули по 2 мг; Метоклопрамід, таблетки, 10 мг; Піридоксин (вітамін В6), розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 1 мл; Тіаміну хлорид (вітамін В1), розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 1 мл; Цефтриаксон,порошок для ін'єкцій по 1 г; Хлоропірамін, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл (код за ЄЗС ДК 021:2015:33600000-6 Фармацевтична продукція)

Товар, закупівля якого передбачена цією документацією має постачатися партіями у кількості та асортименті згідно з заявками уповноважених осіб замовника відповідно до замовлення в робочий час.Корегування графіку поставки можливе тільки за згодою Замовника. Вартість пакування , маркування , транспортування та розвантаження Товару включається в цінову пропозицію. Доставка товару повинна відбуватись відповідно правил транспортування лікарських засобів ( наказ №723 від 31.10.2011 року МОЗ "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарськими засобами оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами абзац 3 пункту 3.5.14) Прийом товару здійснюється обовязково при представнику постачальника, ціна повинна відповідати реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення відповідно до вимог Постанови КМУ від 02.07.2014р. №240 "Про референтне ціноутворення на лікарські засоби та вироби медичного призначення , що закуповуються за кошти державного та місцевих бюджетів" та наказ МОЗ України від 18.08.2014 року №574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарські засоби та вироби медичного призначення" , зареєстрований у Міністерстві Юстиції України 09 вересня 2014 року за №1097/25874, а також постанови КМУ від 17.10.2008 року №955 зі змінами.Усі запропоновані лікарські засоби мають бути зареєстровані в МОЗ України. Термін придатності товару повинен складати на момент постанови не менше як 80% від передбаченого виробництва.