Послуги медичних лабораторій (ДК 021:2015 - 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (85145000-7 ))

Лаболаторна діагностика гострих лейкемій. Підрахунок кількості та морфологічна характеристика клітинних елементів кісткового мозку. Розрахунок індексів кістковомозкового кровотворення (мієлограма). Визначення активності мієлопероксидази в клітинах крові та кісткового мозку (РОХ - реакція). Визначення вмісту глікогену в клітинах крові та кісткового мозку (PAS - реакція). Визначення активності неспецифічної естерази в клітинах крові та кісткового мозку(ANAE). Імуноцитологічне дослідження клітин кісткового мозку за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії (скринінг). Диференційна діагностика гострих лейкемій за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії (за результатами скринінгу). Визначення ДНК-індексу пухлиних клітин периферичної крові/кісткового мозку методом проточної цитометрії (за результатами скринінгу).

Лаболаторна діагностика гострих лейкемій (по переферичній крові). Диференційований підрахунок лейкоцитів (лейкоцитарна формула) у пофарбованих препаратах крові за Романовським. Визначення активності мієлопероксидази в клітинах крові та кісткового мозку (РОХ - реакція). Визначення вмісту глікогену в клітинах крові та кісткового мозку (PAS - реакція). Визначення активності неспецифічної естерази в клітинах крові та кісткового мозку(ANAE). Імуноцитологічне дослідження клітин периферичної крові за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії (скринінг). Диференційна діагностика гострих лейкемій за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії (за результатами скринінгу). Визначення ДНК-індексу пухлиних клітин периферичної крові/кісткового мозку методом проточної цитометрії (за результатами скринінгу).

Дослідження клітинних елементів випітних рідин. Цитологічне дослідження пофарбованих препаратів цитоцентрифугату випітних рідин. Імуноцитологічне дослідження клітин ексудатів, транссудатів за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії (скринінг). Диференційна діагностика гострих лейкемій за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії (за результатами скринінгу).

Визначення МЗХ при В-ГЛЛ. Підрахунок кількості та морфологічна характеристика клітинних елементів кісткового мозку. Розрахунок індексів кістковомозкового кровотворення (мієлограма). Визначення мінімальної залишкової хвороби (МЗХ) при В-ГЛЛ за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії.

Визначення МЗХ при Т-ГЛЛ/лімфома. Підрахунок кількості та морфологічна характеристика клітинних елементів кісткового мозку. Розрахунок індексів кістковомозкового кровотворення (мієлограма). Визначення мінімальної залишкової хвороби (МЗХ) при Т-ГЛЛ/лімфома методом проточної цитометрії.

Дослідження клітинних елементів тканини лімфатичного вузла. Цитологічне дослідження пофарбованого препарату тканини лімфатичного вузла. Імуноцитологічне дослідження анаплазованих клітин тканин лімфатичного вузла методом проточної цитометрії.

Виявлення клітинних елементів солідних пухлин в біологічних рідинах. Цитологічне дослідження пофарбованих препаратів випітних рідин. / Цитологічне дослідження пофарбованих препаратів спинномозкової рідини. Виявлення клітинних елементів солідних пухлин (нейробластома, рабдоміосаркома, тощо) методом проточної цитометрії.

Лаболаторна діагностика мієлопроліферативних захворювань (МДС, тощо). Підрахунок кількості та морфологічна характеристика клітинних елементів кісткового мозку. Розрахунок індексів кістковомозкового кровотворення (мієлограма). Визначення вмісту гемосидерину (сидеробластів) в клітинах еритроїдного ряду та макрофагах. Імуноцитологічне дослідження клітин кісткового мозку за допомогою моноклональних антитіл методом проточної цитометрії (МДС, тощо). Визначення клітин з GPI-недостатністю (ПНГ-клон).

Комплексна первинна генетична діагностика Гострого Лімфобластного Лейкозу в біологічному зразку пацієнта. Стандартне каріотипування клітин кісткового мозку з фарбуванням GTG-методом. Скринінгова панель первинної діагностики гемобластозів методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта (4 зонди). Скринінгова панель для визначення химерних онкогенів при лейкеміях методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта (4 зонда). Визначення делецій в групі генів IKZF1 plus, методом мультиплексної лігазно-залежної ампліфікації зондів (MLPA) в біологічному зразку пацієнта.

Комплексна первинна генетична діагностика Гострого Мієлоїдного лейкозу в біологічному зразку пацієнта. Стандартне каріотипування клітин кісткового мозку з фарбуванням GTG-методом. Скринінгова панель первинної діагностики гемобластозів методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта (3 зонди). Скринінгова панель первинної діагностики гемобластозів методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта (6 зондів). Скринінгова панель для визначення химерних онкогенів при лейкеміях методом ПЛР з детекцією в реальному часі в біологічному зразку пацієнта (6 зондів). Кількісне визначення мутації FLT3-ITD методом алель-специфічної ПЛР з подальшим STR- аналізом, в біологічному зразку пацієнта. Визначення соматичних та гермінальних варіантів перебудов у ДНК та РНК пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями методом таргетного секвенування наступного покоління (NGS) з ручною пробопідготовкою.

Первинна генетична діагностика лімфоми Берккета в біологічному зразку пацієнта. Стандартне каріотипування клітин кісткового мозку з фарбуванням GTG-методом. Визначення транслокації 8q24 - 14q34 CEP8 (IGH/MYC) методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта.

Комплексна первинна генетична діагностика мієлодиспластичного синдрому МДС в біологічному зразку пацієнта. Стандартне каріотипування клітин кісткового мозку з фарбуванням GTG-методом. Скринінгова панель первинної діагностики гемобластозів методом флюоресцентної in situ гібридизації в біологічному зразку пацієнта (6 зондів).

Генетична діагностика Спадкових Анемій методом NGS з використанням таргетної панелі. Генетична діагностика Спадкових Анемій методом NGS з використанням таргетної панелі.

Моніторинг изалишкової хвороби пацієнта з наявними генетичними змінами (МРД) методом ПЛР з детекцією в реальному часі. Кількісне визначення мутації FLT3-ITD методом алель-специфічної ПЛР з подальшим STR- аналізом, в біологічному зразку пацієнта. Кількісне визначення експресії онкогена BCR/ABL, (p.210 – транскриптів) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку при повному завантаженні. Кількісне визначення експресії онкогена BCR/ABL, (р.190 – транскрипту) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку при повному завантаженні. Кількісне визначення експресії онкогена ETV6/RUNX1 для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку. Кількісне визначення експресії найчастіших транскріптів (MLL-AF4 тип e10e4, MLL-AF4 тип e9e5, MLL-AF4 тип e11e5) онкогена KMT2AF-AFF1. Кількісне визначення експресії найчастіших транскріптів (MLL-AF9 тип В е8е9 або MLL-AF9 е8е10 або MLL-AF9 тип А е10е6) онкогена KMT2A-MLLT3. Кількісне визначення експресії онкогена PML-RARa (bcr 1 або bcr 2 або bcr 3) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку. Кількісне визначення експресії онкогена RUNX1-RUNX1T1 для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку. Кількісне визначення експресії онкогена CBFb-MYH11 (Type A або E або D) для контролю мінімальної залишкової хвороби (MRD) з детекцією в реальному часі в зразках кісткового мозку.

Моніторинг изалишкової хвороби пацієнта з наявними генетичними змінами (МРД) методом флюорисцентної in situ гібридизації FiSH. Кількісний підрахунок реарранжировок KMT2A (MLL-гена) методом флюоресцентної in situ гібридизації для визначення мінімальної залишкової хвороби (MRD) в зразку кісткового мозку. Кількісний підрахунок транслокації 9q34 - 22q11 (BCR/ABL) методом флюоресцентної in situ гібридизації для визначення мінімальної залишкової хвороби (MRD) в біологічному зразку пацієнта. Кількісний підрахунок делеції 5p15.2 - 5q33-q34 (D5S23, D5S721, CSF1R) методом флюоресцентної in situ гібридизації для визначення мінімальної залишкової хвороби (MRD) в зразку кісткового мозку. Кількісний підрахунок делеції 7q31(ter) (D7S486) методом флюоресцентної in situ гібридизації для визначення мінімальної залишкової хвороби (MRD) в зразку кісткового мозку.