Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання

Товар повинний бути упакований належним чином згідно вимог нормативно-технічної (експлуатаційної) документації виробника або технічним умовам, прийнятим для упаковки Товару такого типу, забезпечувати схоронність та цілісність Товару при транспортуванні та зберіганні. Залишковий термін придатності товару повинен становити на день поставки не менше як 60% від загального терміну придатності. Постачальник, в якості підтвердження, з урахуванням вимог пп. 3 п. 64 ПКМУ №822 на момент укладення договору надає Покупцю оригінал довідки про походження товару (Додаток 2), яка стає невід’ємною частиною цього договору, та якою виробник, або представник, або дилер, або дистриб’ютор, уповноважений виробником (якщо їх відповідні повноваження щодо вчинення правочинів на розповсюдження його продукції поширюються на територію України) гарантує, що товар не вироблений на території країн-агресорів та не пов'язаний з отриманням доходів громадянами країни - агресора чи пов’язаних з нею осіб; юридичних осіб, створених та зареєстрованих відповідно до законодавства країни-агресора чи пов’язаних з нею осіб; юридичних осіб, створених та зареєстрованих відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіциарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків, якої є країна – агресор чи пов’язані з нею особи, громадянин країни – агресора чи пов’язані з ними особи або юридичні особи; створені та зареєстровані відповідно до законодавства країни-агресора чи пов’язаних з нею осіб. Вказана довідка має бути адресована Замовнику та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та кількість одиниць товару, що постачається, ідентифікатор процедури закупівлі, назву виробника, країни виробника, країни походження товару.