Медичні матеріали за ДК 021:2015 33140000-3 (Катетер судинний PREMICATH 1Fr, Рукавички хірургічні поліізопренові «MEDICARE» (стерильні, без пудри, внутрішня поверхня вкрита полімерами, одягаються на мокрі руки, текстуровані) розмір 7,5)

Постачальник гарантує, що Товар належить йому на праві власності, не перебуває під забороною відчуження, арештом, не є предметом договорів оренди, застави та іншим засобом забезпечення виконання зобов'язань перед будь-якими фізичними або юридичними особами, державними органами і державою, а також не є предметом будь-якого іншого обтяження чи обмеження, передбаченого законодавством України. Покупець здійснює оплату за Товар в безготівковому порядку за фактом його постачання. Поставка товару здійснбється за заявками Замовника, частинами до 31.12.2024 року. Допускається дострокова поставка Товару за погодженням Сторонами. Відвантаження Постачальником не вказаних у Специфікації товарів не допускається. Якість Товару, що поставляється , повинна відповідати характеристикам, які встановлені Підприємством-виробником Товару, та вимогам чинного законодавства України, з наданням документів, що підтверджують його якість (сертифікат якості, декларація про відповідність або інші.). Асортимент та комплектність Товару, що поставляється, повинен відповідати умовам Специфікації до Договору. Оплата товару здійснюється Замовником в національній валюті України в безготівковій формі шляхом перерахування коштів на рахунок Учасника за фактом постачання з відстрочкою платежу до 30 днів. УВАГА!!! ШАНОВНІ УЧАСНИКИ, Замовник потребує саме Катетер судинний Premicath 1FR - найтонший центральний венозний катетер, що вводиться через периферичну вену (PICC) – 1 Fr/28G для середньострокової та довгострокової інфузії лікарських розчинів, парентерального харчування у передчасно народжених та передчасно народжених немовлят з екстремально низькою вагою (менше ніж 1 кг), ПРОСИМО ЗВЕРНУТИ НА ЦЕ УВАГУ!!! На момент укладення договору Постачальник повинен надати Покупцеві підтверджуючі документи якості запропонованого товару: копії сертифікатів якості та декларацій про відповідність з додатками до них на предмет закупівлі, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» Ненадання перелічених документів вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.