ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція. Еноксапарин натрію, розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл, по 5,0 мл; Метронідазол, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл; Амінокапронова кислота розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл; Левофлоксацин розчин для інфузій, 5 мг/мл, 100 мл; Аргінін гідрохлорид, розчин для інфузій, 42 мг/мл по 100 мл; Електроліт, розчин (калію хлориду 5,0 мг, глюкози моногідрату 50,0 мг) 200 мл; Бупівакаїн, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл флакон, №5; Трисоль розчин для інфузій по 200 мл; Парацетамол розчин для інфузій 10мг/мл 100 мл флакон; Омепразол 40 мг флакон; Електроліти в комбінації з Сорбітолом 60 мг/1мл розчин для інфузій по 200 мл; Натрію гідрокарбонат розчин для інфузій 42 мг/мл 100 мл; Цефтриаксон,порошок для ін'єкцій по 1 г; Натрію хлорид, розчин для інфузій, 9 мг/мл 200 мл; Еуфілін розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл 10 ампул; Магнію сульфату 5 мл № 10; Ондансетрон розчин для ін'єкцій 2 мг/мл по 4 мл №5; Рінгера розчин для інфузій по 200 мл; Моксифлоксацин концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 20 мл флакон

Мета закупівлі: відповідно вимогам Програми медичних гарантій до надавача послуг з медичного обслуговування населення, задля забезпечення доступної, своєчасної, якісної та ефективної вторинної медичної допомоги населенню. 1. Вид процедури закупівлі: запит ціни пропозиції у відповідності до Постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування». 2. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: технічні та якісні характеристики предмета закупівлі визначені відповідно до потреб замовника згідно наявної потреби установи: 1. У складі тендерної пропозиція надається ліцензія на право займатися відповідною діяльністю, або лист роз’яснення щодо наявності ліцензії в електронному вигляді. 2. Лікарські засоби повинні бути належним чином зареєстровані в Україні у передбаченому законодавством порядку та відповідати національним та/або міжнародним стандартам. У складі пропозиції Учасник надає гарантійний лист щодо надання копії реєстраційного посвідчення на запропонований лікарський засіб на кожну окрему партію товару при поставці. 3. Міжнародна назва, форма випуску, дозування та кількість в упаковці повинні відповідати таким, які зазначені у цьому додатку до тендерної документації (надати гарантійний лист). 4. Довідку в довільній формі про те, що: – кожна партія товару, під час поставки, буде супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість (сертифікат відповідності, якості тощо) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України; – гарантія якості товару діє протягом строку, встановленого виробником товару та вказаного на упаковці товару; – на упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності; – термін придатності на момент поставки повинен бути не менше 70% від загального терміну зберігання; – товар повинен передаватися в упаковці, яка відповідає характеру товару, забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час транспортування згідно з правилами перевезення відповідної категорії; – при наявності браку упаковки, порушення цілісності товарів проводиться заміна якісним товаром протягом трьох днів. 5. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), заявника або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Якщо гарантійний лист видається не виробником/заявником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії відповідних документів завірені виробником/заявником, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника. Гарантійний лист повинен включати: повну назву учасника, номер оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу та назву Замовника.Дана вимога стосується лікарських засобів, кількість яких дорівнює або більше 50одиниць виміру. 6. Оригінал гарантійного листа від Учасника щодо строків придатності товарів на момент постачання замовнику не менше 70% від загального терміну зберігання. 7. Оригінал гарантійного листа від Учасника про те, що постачання товару за адресою Замовника здійснюється транспортом та за рахунок Учасника. 8. У разі подання еквівалента Учасник повинен надати документальне підтвердження (порівняльну таблицю) того, що запропонований еквівалент ліків має однакові характеристики із визначеними в інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, в розумінні даної тендерної документації поняття «еквіваленту».